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公开(公告)号:CN108026050A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680052651.2
申请日:2016-08-02
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D213/40 , A61K31/506 , A61P37/00
CPC classification number: C07D417/12 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/12
Abstract: 本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义,其作为类视黄醇相关的孤儿受体γt(RORγt)的调节剂是有活性的。这些化合物防止、抑制或遏制RORγt的作用,且因此可用于治疗RORγt介导的疾病、病症、综合征或病状,举例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经变性疾病和癌症。
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公开(公告)号:CN108026039A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680056214.8
申请日:2016-08-26
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
IPC: C07C311/16 , A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本公开涉及新型式(I)碳环化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m以及p为如本文所定义的,所述化合物具有作为类视色素相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂的活性。这些化合物预防、抑制或阻止RORγt的作用并且因此适用于治疗RORγt介导的疾病、病症、综合征或病状,诸如例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经变性疾病以及癌症。
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公开(公告)号:CN106255752A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201580023386.0
申请日:2015-03-02
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
Inventor: 克里斯特尔·阿埃比斯舍尔-古姆 , 皮埃尔·莫雷蒂 , 马丁·伯奇英奇
IPC: C12N15/09
CPC classification number: G01N33/56966 , C07K14/705 , C07K16/00 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/622 , C12N15/1037 , C12N15/85 , C12N2830/42 , C12N2830/50 , C12P21/00 , G01N33/6854
Abstract: 本发明涉及用于使用选择性剪接多肽在宿主细胞中的可溶性表达和多肽在宿主细胞的表面上表达的表达构建体。多肽例如抗体、抗体片段和双特异性抗体的细胞膜表达的量可以与所表达的可溶性多肽的量直接相关。在双特异性抗体的情况下,异源二聚体和同源二聚体产物的细胞膜表达可以与这些产物的可溶性表达直接相关,从而有助于期望的生产者克隆的选择。
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公开(公告)号:CN106232582A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201580019744.0
申请日:2015-04-15
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
IPC: C07D213/75 , C07D309/12 , C07D235/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D271/06 , C07D209/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D213/61 , C07D305/08 , A61K31/4184
CPC classification number: C07D471/04 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D235/12 , C07D271/06 , C07D305/08 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本公开内容涉及作为类视色素相关的孤儿受体γt(RORγt)的调节剂具有活性的式(I)的化合物和其药学上可接受的盐,其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文中定义。这些化合物阻止、抑制或遏制RORγt的作用,且因此可用于治疗RORγt介导的疾病、障碍、综合征或病症,例如、疼痛、炎症、COPD、哮喘、风湿样关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经变性疾病和癌症。
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公开(公告)号:CN102361873B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201080013471.6
申请日:2010-03-17
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
Inventor: 萨钦·孙达尔拉·乔德阿里 , 苏克尔斯·库马尔 , 亚伯拉罕·托马斯 , 尼沙·帕拉格·帕蒂尔 , 阿肖克·巴萨赫伯·卡达姆 , 维萨·戈文德劳·德希穆克 , 萨钦·瓦萨特洛·德霍恩 , 拉金德拉·普拉卡什·齐哈勒 , 尼利马·坎拉特卡-乔希 , 因德拉尼尔·穆霍帕拉艾
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P13/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本文记载的发明涉及由式(I)表示的新型的稠合嘧啶二酮衍生物,所述嘧啶二酮衍生物为TRPA(瞬时受体电位亚族A)调节剂。具体地,本文记载的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚族A,成员1)调节的疾病、病症和/或障碍。本发明还提供用于制备本文记载的化合物、用于合成它们的中间体、其药物组合物的方法,以及提供用于治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病症和/或障碍。
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公开(公告)号:CN103204813A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210008469.0
申请日:2012-01-12
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
Inventor: 维·萨·普拉萨达奥·林加姆 , 亚伯拉罕·托马斯 , 尚塔拉姆·卡希纳特·帕唐加尔 , 阿吉塔·尚卡尔·明德 , 贾维德·优素福·卡廷 , 尼利马·坎拉特卡-乔希 , 维迪亚·加纳帕蒂·卡蒂格
IPC: C07D235/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供了式(I)的瞬时受体电位香草素(TRPV)调节剂。特别地,本文所述的化合物可用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、病症和/或障碍。同时,本文也提供了制备本文所述的化合物的方法、在其合成中所用的中间体、其药物组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、病症和/或障碍的方法。
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公开(公告)号:CN103183659A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201110443796.4
申请日:2011-12-27
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
Inventor: 维·萨·普拉萨达奥·林加姆 , 亚伯拉罕·托马斯 , 贾维德·优素福·卡廷 , 尼利马·坎拉特卡-乔希 , 维迪亚·加纳帕蒂·卡蒂格
IPC: C07D311/96 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , A61K31/352 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P13/10 , A61P25/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P21/02 , A61P1/08 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P27/16 , A61P37/08 , A61P25/22 , A61P13/08
Abstract: 本发明提供了作为瞬时受体电位香草素(TRPV)调节剂的色原烷衍生物。特别地,本文所述的化合物可用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、病症和/或障碍。同时,本文也提供了制备本文所述的化合物的方法、在其合成中所用的中间体、其药物组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、病症和/或障碍的方法。
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公开(公告)号:CN102802632A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201180014545.2
申请日:2011-03-21
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
CPC classification number: C07D513/04 , A61K9/146 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K31/519
Abstract: 本专利申请涉及包含稠合的嘧啶酮衍生物和亲水性载体的药物组合物,所述稠合的嘧啶酮衍生物具有瞬时受体电位调节活性。
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公开(公告)号:CN102421800A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201080017754.8
申请日:2010-02-23
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/3061 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及结合人CD19的人源化抗体或其片段。更具体而言,本发明涉及结合人CD19的人源化抗体或其片段,其包括包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的重链CDR1,和/或包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的重链CDR2,和/或包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的重链CDR3;和/或包括包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的轻链CDR1,和/或包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的轻链CDR2,和/或包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的轻链CDR3。
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公开(公告)号:CN1829711B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200480016048.6
申请日:2004-02-11
Applicant: 格兰马克药品股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D307/91 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/4427 , A61P29/00
CPC classification number: C07D307/91 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及新的杂环化合物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的区域异构体、它们的立体异构体、它们的对映体、它们的非对映体、它们的多晶型、它们的可药用盐、它们的适当的N-氧化物、它们的可药用的溶剂化物和含有它们的药物组合物。本发明尤其涉及式(1)的新的4型磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的对映体、它们的非对映体、它们的区域异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的可药用盐、它们的适当的N-氧化物、它们的可药用的溶剂化物和含有它们的药物组合物。基团X、Ar、Y、P和R1-R4如权利要求1中所定义。
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