-
公开(公告)号：CN108138187A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680047477.2
申请日：2016-08-04
申请人： 库瑞瓦格股份公司
发明人： 吉姆·威廉姆斯
IPC分类号： C12N15/63
CPC分类号： C12N15/67 , C12N15/63 , C12N2800/101 , C12N2800/202 , C12N2800/204 , C12N2820/55 , C12N2820/60 , C12N2830/50
摘要： 本发明涉及共价闭合的环状重组DNA分子，其包含复制起点和包含均聚区域的插入片段，其中均聚区域在复制方向上位于距离复制起点至少500bp处和/或其中包含均聚区域的插入片段被定向以使得插入片段的转录方向与复制起点的复制方向相同。本发明进一步涉及共价闭合的环状重组DNA分子在发酵过程中用于增加产量和/或缩短发酵时间的用途。
-
公开(公告)号：CN107124889A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201580070984.3
申请日：2015-12-29
申请人： 库瑞瓦格股份公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/67 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P17/00 , G06F19/22
CPC分类号： C12N15/68 , A61K48/0066 , C12N15/67 , C12N15/85 , C12N2830/50 , C12N2840/105 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61K38/00 , G06F19/22
摘要： 本发明涉及人工核酸分子，其包含至少一个可读框和至少一个3’‑非翻译区元件(3’‑UTR元件)和/或至少一个5’‑非翻译区元件(5’‑UTR元件)，其中所述至少一个3’‑UTR元件和/或所述至少一个5’‑UTR元件延长和/或增加从所述人工核酸分子的蛋白生产，并且其中所述至少一个3’‑UTR元件和/或所述至少一个5’‑UTR元件源自稳定mRNA。本发明还涉及所述人工核酸分子在基因治疗和/或基因疫苗接种中的用途。此外，公开了用于鉴别源自稳定mRNA元件的3’‑UTR元件和/或5’‑UTR的方法。
-
公开(公告)号：CN107106689A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580072300.3
申请日：2015-11-05
申请人： 沃雅戈治疗公司
CPC分类号： A61K38/51 , A61K35/76 , A61K48/005 , A61P25/14 , C12N7/00 , C12N9/88 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14143 , C12N2800/22 , C12N2830/42 , C12N2830/50 , C12Y401/01028
摘要： 本发明涉及用于治疗帕金森病的编码AADC的多核苷酸的组合物和其制备、生产的方法以及其治疗用途。
-
公开(公告)号：CN106432505A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610322192.7
申请日：2016-05-16
申请人： 广东医学院
CPC分类号： C07K14/7155 , C07K2319/21 , C07K2319/50 , C12N15/66 , C12N15/79 , C12N2800/60 , C12N2830/50
摘要： 一种人gp130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因真核表达载体的设计和合成方法。设计特异性引物并克隆含人gp130和IL-12Rβ2胞外段的基因，再合成得到重组体GV140-gp130-IL-12Rβ2。为IL-35及其受体阻断剂的研究奠定基础。
-
公开(公告)号：CN103468742B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210476722.5
申请日：2012-11-22
申请人： 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
CPC分类号： C12N15/85 , C12N2800/107 , C12N2830/50
摘要： 本发明公开了一种GS-DHFRmut双标记基因的真核表达载体、制备方法及应用，属于生物技术领域，所述的表达载体含有控制谷氨酰胺合成酶基因表达的启动子及谷氨酰胺合成酶基因，以及控制突变的二氢叶酸还原酶基因表达的启动子及突变的二氢叶酸还原酶基因，两个筛选基因下游均带有PolyA信号序列，本发明还公开了上述表达载体的制备方法及应用，通过用GS-DHFRmut双标记筛选系统表达载体来提高外源蛋白的表达水平，同时扩大了在基因工程中的宿主细胞株的使用来源，在以后基因工程产业化发展中有着重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN104271746A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380008131.8
申请日：2013-02-15
申请人： 库瑞瓦格有限责任公司
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/63 , C12N15/67 , C12N2760/16134 , C12N2830/50 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/403 , Y02A50/414 , Y02A50/416 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/476 , Y02A50/487 , Y02A50/489 , Y02A50/491 , Y02A50/492
摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗传染病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。
-
公开(公告)号：CN102892881B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201080064384.3
申请日：2010-12-17
申请人： 赛诺菲
发明人： H.德雷斯勒 , K.D.埃科诺米德斯 , 庞震 , H.G.波利特斯
IPC分类号： C12N9/02 , A01K67/027 , C12N15/85 , C12Q1/66 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/74 , A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2217/203 , A01K2227/105 , A01K2267/0393 , C12N9/0069 , C12N15/8509 , C12N2800/107 , C12N2830/002 , C12N2830/15 , C12N2830/40 , C12N2830/46 , C12N2830/50 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , G01N2333/726
摘要： 本发明总的涉及转基因构建体，包含转基因构建体的转基因非人动物及其产生的方法，以及使用包含转基因构建体的转基因非人动物的方法。本发明的一个实施方案涉及无创地在全动物、组织切片或天然细胞中利用在配体结合至GPCR受体后对通道调节有应答的、包含生物发光转基因报告系统的转基因模型中检测GPCR配体活化的方法。
-
公开(公告)号：CN101061214B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200580036242.5
申请日：2005-10-19
申请人： 诺维信公司
发明人： 安妮·布鲁纳 , 迈克尔·D·拉斯马森
CPC分类号： C12N15/75 , C12N15/1082 , C12N15/1086 , C12N15/90 , C12N15/902 , C12N2800/30 , C12N2830/50
摘要： 位点特异性重组酶和通过重组的体内整合构建细胞的方法，在该细胞的染色体中包含编码至少一种目的多肽的可读框(ORF)或操纵子的一或多拷贝，每拷贝在异源启动子的转录控制下；实施所述方法的方式、所得的细胞和使用所得细胞生产目的多肽的方法。
-
公开(公告)号：CN1606456A
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN02824127.4
申请日：2002-09-30
申请人： 克雷顿研究院
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/55 , C07K14/70503 , C07K16/00 , C07K2317/622 , C07K2319/30 , C12N2740/15043 , C12N2740/16043 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/002 , C12N2830/008 , C12N2830/30 , C12N2830/48 , C12N2830/50 , C12N2830/85 , C12N2840/20 , C12N2840/44
摘要： 本发明涉及使转基因在人源造血祖细胞以及其他所有血细胞衍生物内安全、高效而且强劲表达以便于进行人体基因治疗的HIV来源的慢病毒载体。该慢病毒载体含有能使转基因在特定细胞或组织内特异性表达的启动子。而且启动子受活化因子、增强子或抑制因子的调控。这些载体具有自身灭活特性因而具有很高的生物安全性。本发明对其他的启动子也作了描述。载体还可以含有附加的转录增强元件如土拨鼠肝炎病毒转录后调节元件，但其特异性和控制启动子的能力并没有下降。这些载体可作为基因治疗的工具用于治疗遗传性和获得性淋巴造血系统疾病、肿瘤特别是造血系统的肿瘤，以及用于通过慢病毒载体介导的人HSCs的基因改造来研究造血功能。
-
公开(公告)号：CN1426477A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808404.4
申请日：2001-04-18
申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司
发明人： A·J·金斯曼 , N·金 , E·科特索普洛 , J·罗尔 , K·A·米特罗法诺斯
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/15022 , C12N2740/15043 , C12N2740/15052 , C12N2740/16043 , C12N2740/16122 , C12N2800/22 , C12N2830/50
摘要： 本发明提供了一种生产复制缺陷型逆转录病毒的方法，包括用下列成分转染生产细胞：i)逆转录病毒基因组；ii)编码逆转录病毒gag和pol蛋白的核苷酸序列；和iii)编码不是由(ii)的核苷酸序列所编码的其他必需的病毒包装成分的核苷酸序列；其特征在于，为了在所述生产细胞中表达，对编码逆转录病毒gag和pol蛋白的核苷酸序列进行了密码子优化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
64 条记录 (耗时 0.028 秒)
