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公开(公告)号：CN118946661A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202380030490.7
申请日：2023-02-03
申请人： 国立大学法人京都大学 , 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/62
摘要： 公开了一种用于生产T细胞的方法，所述方法包括：步骤(1)培养包含可分化成T细胞的细胞和源自多能干细胞的表达Notch配体的基质细胞的三维细胞聚集体。还公开了通过所述方法获得的T细胞和包含所述T细胞的药物。
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公开(公告)号：CN118922420A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202380029503.9
申请日：2023-03-24
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本文描述了酪氨酸‑蛋白激酶2(TYK2)抑制剂的合成方法和所述合成的中间体化合物以及制备所述中间体的方法。还提供了包含通过所述合成方法制备的化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述组合物治疗病症的方法。
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公开(公告)号：CN114316061B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210054884.3
申请日：2015-12-31
申请人： 武田药品工业株式会社
摘要： 本发明的发明名称为针对血浆激肽释放酶和因子XII的双特异性抗体。本文描述的是结合血浆激肽释放酶(pKal)和因子XII的双特异性抗体以及生产这类双特异性抗体的方法和使用这类双特异性抗体治疗与接触系统相关的疾病或病症(例如遗传性血管性水肿和血栓形成)的方法。本公开的一个方面是双特异性抗体，其包含第一多肽和第二多肽，所述第一多肽包含第一抗体的轻链，所述轻链包含轻链可变区(VL)和轻链恒定区(CL)(例如κ轻链或λ轻链)；所述第二多肽包含第一抗体的重链，所述重链包含重链可变区(VH)和重链恒定区(CH)。
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公开(公告)号：CN118765330A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202280092352.7
申请日：2022-12-22
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12Q1/04 , C12N5/0783 , C12N5/10 , C12N15/09 , G01N33/50
摘要： 公开了一种动物细胞的基因导入率的预测方法，其包括：(1)对进行了基因导入的动物细胞的细胞大小进行测定的步骤；以及(2)基于步骤(1)中测定的值预测基因导入率的步骤。
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公开(公告)号：CN118593692A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410735043.8
申请日：2018-12-26
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： A61K39/00 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K9/51 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61K47/24 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要： 本发明涉及含核酸脂质纳米粒子及其用途。具体地，本发明提供了一种脂质纳米粒子，其含有以下组分(a)至(c)：(a)编码嵌合抗原受体(CAR)或外源性T细胞受体(TCR)的核酸；(b)阳离子脂质；和(c)非阳离子脂质。本发明还提供了一种表达CAR或表达外源性TCR的免疫细胞，其通过将所述脂质纳米粒子引入体内或离体T细胞而产生；以及一种使用所述免疫细胞治疗包括癌症的疾病的体内或离体治疗手段。
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公开(公告)号：CN118406688A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410615191.6
申请日：2014-03-14
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12N15/13 , C07K16/40 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P35/00
摘要： 本发明的名称为抗血浆激肽释放酶抗体。本文公开的是能够结合血浆激肽释放酶并抑制其活性的抗体。这样的抗体与血浆激肽释放酶的催化结构域中的一个或多个关键残基相互作用。所述抗体也可包含特定的重链互补决定区3(CDR)基序和任选地在重链可变区和轻链可变区中得某些位置的特定残基。
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公开(公告)号：CN118271297A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410118961.6
申请日：2020-01-30
申请人： 武田药品工业株式会社
发明人： 服部靖志 , 宫野鼻悠平 , 梶田雄一 , 小池竜树 , 帆足保孝 , 德永礼仁 , 亚历山大·马丁·帕里切克 , 小田恒夫 , 宫崎徹 , 伊藤吉辉 , 竹内公平 , 今村圭佑 , 杉本贵裕
IPC分类号： C07D405/06 , C07D207/14 , C07D403/06 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D417/06 , C07D413/10 , A61P25/00 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/501
摘要： 本发明提供了一种具有食欲素2型受体激动剂活性的杂环化合物。由式(I)表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有食欲素2型受体激动剂活性，并且可用作用于预防或治疗嗜睡症的药剂。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118201905A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202280074121.3
申请日：2022-11-09
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07C229/12 , A61K9/16 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K47/18 , A61K48/00
摘要： 本发明提供能够将活性成分、特别是核酸以优良的效率导入到细胞中和/或导入到各种细胞中的技术、该技术中使用的阳离子性脂质等。本发明的阳离子性脂质为下述式(I)所示的化合物或其盐。式(I)中，W表示‑NR1R2或‑N+R11R12R13(Z‑)，R1和R2各自独立地表示H或可被取代的C1～5烷基，R11、R12和R13各自独立地表示可被取代的C1～5烷基，Z‑表示阴离子，X表示可被取代的C2～6亚烷基，RA和RB各自独立地表示可被取代的C1～17烷基、可被取代的C3～17链烯基、可被取代的C15～17链二烯基、或‑R3‑C(O)O‑R4或‑R3‑OC(O)‑R4，RC表示‑R3‑C(O)O‑R4或‑R3‑OC(O)‑R4，R3表示可被取代的C1～16亚烷基、可被取代的C4～16亚链烯基或可被取代的C7～16亚链二烯基，R4表示H、可被取代的C1～18烷基、可被取代的C3～18链烯基或可被取代的C15～18链二烯基。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111183151B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201880054300.4
申请日：2018-06-22
申请人： 武田药品工业株式会社
摘要： 本发明涉及一种从包含FVIII的组合物中纯化因子VIII(FVIII)亚种的方法，所述方法包括阴离子交换色谱步骤、尺寸排阻色谱步骤和浓缩步骤。本发明还涉及一种包含纯化的FVIII亚种的组合物。
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