主动式微流控芯片及其全血过滤装置

    公开(公告)号:CN107126753B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201710377142.3

    申请日:2017-05-25

    发明人: 王龙

    IPC分类号: B01L3/00

    摘要: 本发明公开了一种主动式微流控芯片及其全血过滤装置;该全血过滤装置包括全血过滤腔,该全血过滤腔具有能够与气源接口连接的进样部位,进样部位具有加样孔以及透气孔;所述透气孔相对于全血过滤腔底部的间距大于加样孔相对于全血过滤腔底部的间距。因此,本发明解决了全血样本在加样孔引起堵塞的问题。

    一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114349848A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202111629271.X

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C07K14/775 C07K1/22 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用,该制备方法,包括以下步骤:S1重组质粒、转化与培养:将具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的SAA重组质粒转化至BLR(DE3)菌,培养获得活化菌株,然后1:1000接种到LB培养基中,恒温振荡培养,进行摇瓶实验,诱导,离心得菌体;S2纯化:将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解,获得包涵体蛋白,His柱过柱纯化,8M尿素和260mM咪唑洗脱,获得SAA重组蛋白,透析复性获得最终SAA重组蛋白。本发明的制备方法可大幅提高重组血清淀粉样蛋白SAA抗原的产量和活性,且SAA重组蛋白在液体状态下稳定性好,能满足作为临床诊断的校准品要求,用作SAA免疫诊断试剂校准品和SAA检测试剂盒的制备。

    一种免疫五项的复合高值参考品制备方法

    公开(公告)号:CN114276437A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111468314.0

    申请日:2021-12-04

    摘要: 本发明公开了一种免疫五项的复合高值参考品制备方法,包括以下步骤:S1:向人血清加入硫酸铵,进行硫酸铵沉淀处理,去除沉淀,收集上清透析,获得免疫五项的复合高值参考品粗品;S2:加入保护剂,混匀,所述保护剂成份为BSA,蔗糖,山梨醇和丙氨酸;S3:放入冻干机内冻干,得复合高值参考品最终产物。可以同时配制五个项目的校准品和质控品,解决产品不能多项共存问题,降低干扰问题,填补国内质控品和校准品的产品空白。采用保护剂进行冻干,借助冻干技术,制备成本远低于进口产品,但是产品的抗干扰性能和稳定性能丝毫不低于进口产品。

    人胃内因子蛋白的表达方法及应用

    公开(公告)号:CN117659157A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311815760.3

    申请日:2023-12-27

    摘要: 本发明涉及一种人胃内因子蛋白的表达方法及应用,表达方法步骤为:S1:选用上游引物和下游引物,以已保存有IF基因片段的T载体重组质粒为模板,通过PCR反应扩增IF目的基因;S2:将IF基因片段克隆到表达载体pCDNA3.1(+)上,构建IF基因的表达载体pCDNA3.1(+)‑IF;S3:将表达载体pCDNA3.1(+)‑IF转染至HEK293细胞株:用去内毒素试剂盒抽提质粒,将表达载体pCDNA3.1(+)‑IF线性化后转染至HEK293细胞中;再筛选出单克隆扩大培养;S4确验证并确定重组表达IF蛋白是否成功表达,再纯化表达成功的重组表达IF蛋白并测试蛋白活性。获得的重组IF蛋白的活性高。

    一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114349848B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202111629271.X

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C07K14/775 C07K1/22 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用,该制备方法,包括以下步骤:S1重组质粒、转化与培养:将具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的SAA重组质粒转化至BLR(DE3)菌,培养获得活化菌株,然后1:1000接种到LB培养基中,恒温振荡培养,进行摇瓶实验,诱导,离心得菌体;S2纯化:将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解,获得包涵体蛋白,His柱过柱纯化,8M尿素和260mM咪唑洗脱,获得SAA重组蛋白,透析复性获得最终SAA重组蛋白。本发明的制备方法可大幅提高重组血清淀粉样蛋白SAA抗原的产量和活性,且SAA重组蛋白在液体状态下稳定性好,能满足作为临床诊断的校准品要求,用作SAA免疫诊断试剂校准品和SAA检测试剂盒的制备。

    筛选荧光免疫层析配对抗体的方法

    公开(公告)号:CN116068202A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202211737737.2

    申请日:2022-12-30

    摘要: 本发明涉及一种筛选荧光免疫层析配对抗体的方法,包括以下步骤:S1双抗夹心Elisa配对初步筛选:用PBS将抗体一稀释至合适的浓度,进行酶标板包被;将抗体二标记HRP,2~8℃储存,待用;S2荧光微球标记抗体二复筛:采用羧基荧光微球标记抗体二,2~8℃储存;再用抗体一包被酶标板,并在包被抗体一的酶标板中加入梯度抗原进行孵育,孵育后加入荧光微球标记的配对抗体二,进行双抗体夹心孵育,孵育后清洗,进行荧光信号检测,根据信噪比值挑选出配对抗体进行荧光层析试纸条验证。

    用于检测25-羟基维生素D含量的解离剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113884687B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111487403.X

    申请日:2021-12-08

    IPC分类号: G01N33/82

    摘要: 本发明公开了一种用于检测人血液样本中25‑羟基维生素D含量的解离剂,由EDTA二钠、二甲基乙醇胺、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成;所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。上述技术方案中用于血液样本检测的维生素D的解离剂,解离充分,解决了国产25‑羟基维生素D检测试剂盒灵敏度低于进口试剂盒的问题,检测结果准确,测定值CV小,操作简单,反应时间短,释放彻底,加入样本后1‑2分钟即可解离,且中性缓冲液不影响解离后的免疫反应,可匹配快速检测试剂盒的应用;保证了对血清中25‑羟基维生素D浓度的精确检测。