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公开(公告)号：CN106635676A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611126533.X
申请日：2016-12-09
申请人： 葛景坤
发明人： 葛景坤
IPC分类号： C12G3/04 , A61K36/8994 , A61P1/14 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P11/10 , A61P25/26 , A61K35/583
CPC分类号： C12G3/04 , A61K35/58 , A61K36/258 , A61K36/284 , A61K36/32 , A61K36/45 , A61K36/534 , A61K36/889 , A61K36/8969 , A61K36/8994 , A61K2300/00
摘要： 一种保健酒，包括如下重量份数的配方组分：人参12‑15份，蓝莓25‑34份，玉竹17‑24份，薏仁米54‑58份，白术10‑14份，薄荷叶32‑38份，橄榄10‑16份，椰汁2‑10份，白酒198‑206份和蛇皮20‑25份。一种保健酒的制备方法是：按重量称取上述原料，将人参、蓝莓、玉竹、薏仁米、白术、薄荷叶、橄榄、椰汁、白酒和蛇皮放入锅中，93℃大火煎煮115分钟，然后30℃小火煎煮27分钟，最后，关火静置30分钟，取上清液即为成品。其优点在于：调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症，也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。
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公开(公告)号：CN106038786A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610392938.1
申请日：2016-06-03
申请人： 广州善康生物科技有限公司
发明人： 汪华东
CPC分类号： A61K35/58 , A61K36/23 , A61K36/73 , A61K36/752 , A61K36/77 , A61K2236/331 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种治疗痛经的鳄鱼提取物组合物及其制备方法；旨在提供一种治根治本，疏通微循环，活血化瘀治疗痛经的鳄鱼提取物组合物及其制备方法；其技术方案，主要由下述重量份的组分制成：鳄鱼肉20‑30份，龙眼肉10‑20份，覆盆子10‑20份，香橼10‑20份，茴香5‑10份；属于保健品技术领域。
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公开(公告)号：CN105520900A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510998521.5
申请日：2015-12-25
申请人： 北京百生康生物科技有限公司
发明人： 欧阳俊
CPC分类号： A61K8/987 , A61K8/345 , A61K8/602 , A61K8/922 , A61K31/7034 , A61K35/58 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要： 本发明创造提供了一种鳄鱼油逆生长活力面霜，每100ml预制品中包含如下组分：一种鳄鱼油逆生长活力面霜，每100ml预制品中包含如下组分：5～15ml的鳄鱼油，0.05-0.2g的α-熊果苷，1-3ml小麦胚芽油，5-25ml甘油，5-15ml的茉莉精油，1-5ml冷作型乳化剂，水余量；上述100ml预制品中按重量份计还添加有0.05％～3％的水溶性VE和0.01％～0.2％的苯氧乙醇。本发明创造的鳄鱼油逆生长活力面霜将鳄鱼油与α-熊果苷相结合，所制得的面霜不仅具有维持肌肤“青春态”的神奇功效，且美白效果显著，并具有较好的安全性。
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公开(公告)号：CN105395935A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510888998.8
申请日：2015-12-04
申请人： 胡诚礼
发明人： 胡诚礼
IPC分类号： A61K36/899 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61K35/58 , A61K31/19
CPC分类号： A61K36/286 , A61K9/0014 , A61K31/19 , A61K35/58 , A61K36/185 , A61K36/282 , A61K36/708 , A61K36/752 , A61K36/8988 , A61K36/899 , A61K2236/33 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种皮肤修复液及其制备方法，由红花、马齿苋、大黄、天麻、艾叶等重要成分，再加入鳄鱼蛋原液和香醋、香茅、柠檬等，组成，以特殊方法制备而成。本发明提供一种皮肤修复液，采用鳄鱼蛋原液与中药提取液配合，对皮肤组织具有很好的修复作用，促进干细胞修复皮肤功能，恢复皮肤活性，减少有害物质滞留在皮肤表面，可以紧致皮肤，祛斑，除皱，特别对去除暗疮、痤疮有显著疗效。
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公开(公告)号：CN103200954A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180039320.2
申请日：2011-06-24
申请人： 约翰霍普金斯大学 , 俄克拉荷马州医学研究基金会
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/422 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/4748 , A61K31/5513 , A61K35/58 , A61K38/17 , G01N2333/70571 , G01N2500/10 , G01N2800/065
摘要： 公开了nAChRα7的激动剂和拮抗剂以及它们作为用以治疗和管理炎性肠病(IBD)例如克罗恩病(Crohn’s disease，CD)和溃疡性结肠炎(UC)的治疗剂的用途。公开了nAChRα7的激动剂和拮抗剂以及它们作为用以治疗和管理炎性肠病(IBD)例如克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN1820018B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200380108187.7
申请日：2003-12-09
申请人： 生物实验萨纽斯药物有限公司
CPC分类号： A61K9/19 , A61K35/58 , A61K38/17 , A61K38/57 , A61K47/40 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , C07K14/46 , C07K14/463 , C07K14/811
摘要： 本发明以制备用于开发Evasins及其结构和/或构型类似物在慢性退行性病变中的应用的药物组合物的方法为特征。本发明还以利用环糊精、其衍生物、脂质体以及可生物降解的聚合物和/或这些系统的混合物制备Evasins肽及其结构和/或构象类似物的药物组合物及相关产品的方法为特征。本发明也以鉴定与作用于缓激肽新陈代谢以及血管紧张素II形成的效应无关的、促成了这些肽在慢性退行性紊乱中的作用机制的新的生物化学和生理药理学机制为特征。在现有技术中，还未见有使用包含在环糊精、脂质体、生物可降解聚合物及其衍生物中的Evasins及其类似物用于研究和治疗的高血压或其它心血管或慢性退行性病变的应用。这使得本发明表现出了作为用于研究和治疗这些病理及其并发症的新的和更为有效的备选方案的特征。本发明还以包含在环糊精中的这些肽及其类似物在向大鼠给药时增强的效力为特征。这表现出这些肽及其类似物利用本发明的组合物增强的生物可处理性。
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公开(公告)号：CN102014948A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980112169.3
申请日：2009-02-09
IPC分类号： A61K38/16 , A61K35/58 , C07K16/06 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K38/48 , C12N15/861
CPC分类号： A61K38/162 , A61K35/58 , A61K38/4846 , A61K48/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10322 , C12N2710/10345 , C12N2810/6018 , C12N2810/857 , G01N33/56983 , G01N2333/075 , G01N2333/745 , G01N2500/02
摘要： 本发明提供了用于调节腺病毒对肝细胞和诸如脾细胞的其它细胞类型的向性的材料和方法。本发明涉及以下发现：病毒六邻体蛋白的高变区(HVRs)与凝血因子FX的Gla结构域相互作用作为体内感染过程的部分。本发明提供了破坏六邻体与FX相互作用，从而减少肝细胞与脾细胞的感染的手段，以及包含Gla结构域或其片段从而将腺病毒载体定向于所需的靶细胞或靶组织类型的靶向剂的用途。
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公开(公告)号：CN101648000A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910144909.3
申请日：2009-09-07
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了一种眼镜蛇短链神经毒素(Cobrotoxin)在制备治疗关节炎药物中的用途，眼镜蛇短链神经毒素(Cobrotoxin)是从中华眼镜蛇蛇毒中提纯的神经毒素。我们的研究发现眼镜蛇短链神经毒素在(1-600μg/kg)范围内对风湿性关节炎有明显的治疗作用，其能减轻关节肿大，疼痛等症状，具有用量小、安全、可口服、可注射、可透过口鼻粘膜和皮肤给药等优点。
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公开(公告)号：CN1820018A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200380108187.7
申请日：2003-12-09
申请人： 生物实验萨纽斯药物有限公司
CPC分类号： A61K9/19 , A61K35/58 , A61K38/17 , A61K38/57 , A61K47/40 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , C07K14/46 , C07K14/463 , C07K14/811
摘要： 本发明以制备用于开发Evasins及其结构和/或构型类似物在慢性退行性病变中的应用的药物组合物的方法为特征。本发明还以利用环糊精、其衍生物、脂质体以及可生物降解的聚合物和/或这些系统的混合物制备Evasins肽及其结构和/或构象类似物的药物组合物及相关产品的方法为特征。本发明也以鉴定与作用于缓激肽新陈代谢以及血管紧张素II形成的效应无关的、促成了这些肽在慢性退行性紊乱中的作用机制的新的生物化学和生理药理学机制为特征。在现有技术中，还未见有使用包含在环糊精、脂质体、生物可降解聚合物及其衍生物中的Evasins及其类似物用于研究和治疗的高血压或其它心血管或慢性退行性病变的应用。这使得本发明表现出了作为用于研究和治疗这些病理及其并发症的新的和更为有效的备选方案的特征。本发明还以包含在环糊精中的这些肽及其类似物在向大鼠给药时增强的效力为特征。这表现出这些肽及其类似物利用本发明的组合物增强的生物可处理性。
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