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公开(公告)号：CN106344918A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610564435.8
申请日：2016-07-18
申请人： 延世大学校产学协力团
IPC分类号： A61K39/215 , A61K9/50 , A61K9/51 , A61K47/34
CPC分类号： A23K10/18 , A23K10/16 , A23K40/30 , A23K50/30 , A23K50/40 , A61K9/5026 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/542 , A61K2039/552 , C12N2770/20023 , C12N2770/20034 , A61K9/0002 , A61K9/5031 , A61K9/5146 , A61K2039/6093
摘要： 本发明涉及一种口服病毒疫苗运送载体极其制备方法。根据本发明，可以使口服病毒疫苗在低pH环境下不经破损的条件下有效地传达到肠内。
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公开(公告)号：CN1402780A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN00816590.4
申请日：2000-11-30
申请人： 康斯乔最高科学研究公司
发明人： L·恩朱尔尼斯桑切斯
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/295 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/541 , C07K14/005 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20062 , C12N2800/204 , C12N2800/80
摘要： 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA(gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60％同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60％，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。
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公开(公告)号：CN100580080C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN02814378.7
申请日：2002-05-17
发明人： 彼得鲁斯·约瑟夫特·玛丽·罗捷 , 科内利斯·亚历山大·玛丽亚·德哈恩 , 贝尔特·扬·海杰玛 , 贝伦德·扬·博斯
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/86 , A61K39/215 , A61K39/225 , C07K14/165 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/215 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/12034 , C12N2710/16034 , C12N2740/13034 , C12N2750/14334 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20022 , C12N2770/20023 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2800/204 , G01N33/56983 , G01N2333/165
摘要： 本发明涉及冠状病毒及其诊断、治疗用途以及由其衍生的疫苗。本发明提供了可复制的冠状病毒和可复制的病毒样颗粒(VLP)，其中的基因组(至少功能性的)大部分缺失，但没有丢失其复制能力。所述的缺失优选地导致至少一种功能性缺失，原因在于相应的基因不表达或仅部分表达，由此产生的基因产物是无功能性的或与相应的野生型基因产物比较至少是功能性不同的。具有在此所述的缺失的VLP的一个显著的结果在于所述发生缺失的VLP虽然在体外和体内可以复制，但其通常被大大减毒了，其不会在靶宿主中导致疾病，这使得它们非常适合于治疗用途，例如作为基因和其他运载物的输送工具(其中需要时可以提供特异性定向)以及作为疫苗使用，所述疫苗是减毒的，同时携带可辅助引发免疫应答的重要免疫原决定簇。
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公开(公告)号：CN1872994A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610073345.5
申请日：2000-11-30
申请人： 康斯乔最高科学研究公司
发明人： L·恩朱尔尼斯桑切斯
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/33 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/295 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/541 , C07K14/005 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20062 , C12N2800/204 , C12N2800/80
摘要： 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA(gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60％同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60％，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。
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公开(公告)号：CN100402643C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN00816590.4
申请日：2000-11-30
申请人： 康斯乔最高科学研究公司
发明人： L·恩朱尔尼斯桑切斯
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/295 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/541 , C07K14/005 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20062 , C12N2800/204 , C12N2800/80
摘要： 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA(gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60%同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60%，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。
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公开(公告)号：CN1318596C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN97194614.0
申请日：1997-03-12
申请人： 惠氏药品股份有限公司
发明人： L·恩朱尔内斯桑彻兹 , J·普拉纳杜兰 , S·阿龙索维尔拉尼瓦 , M·L·巴勒斯特罗斯雅雷诺 , J·卡斯蒂拉卡斯特里龙 , J·M·贡扎勒兹马蒂纳兹 , A·伊泽塔帕梅桑 , A·蒙德兹尊祖内古伊 , M·蒙蒂安瑟恩兹 , Z·彭泽斯 , J·M·桑彻兹莫尔加多 , C·M·桑彻兹桑彻兹 , C·斯梅尔多皮卡佐 , I·索拉古尔佩圭
IPC分类号： C12N15/86 , C12N7/01 , A61K39/225 , A61K39/215 , A61K35/76 , A61P31/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , A61K2039/542 , A61K2039/552 , C07K16/10 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/10022 , C12N2770/10034 , C12N2770/20022 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20064
摘要： 此类载体包括一种重组缺损病毒基因组，它表达至少一个适于诱导分泌或系统免疫反应的抗原或一种保护(动物)免受传染原感染的抗体。该病毒缺损基因组包含一种亲代病毒基因组，其3′或5′末端含病毒复制酶识别标识，并另含内部缺失，其中该缺损病毒基因组的复制和包衣依赖于一种辅助病毒。该载体适于形成含该表达载体和辅助病毒的重组系统。该系统适于制备单价和多价疫苗抗多种动物传染原，特别是猪，狗，猫，并作为抗传染原的保护抗体表达工具。
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公开(公告)号：CN1218513A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN97194614.0
申请日：1997-03-12
申请人： 氨晴伊韦里卡公司
发明人： L·恩朱尔内斯桑彻兹 , J·普拉纳杜兰 , S·阿龙索维尔拉尼瓦 , M·L·巴勒斯特罗斯雅雷诺 , J·卡斯蒂拉卡斯特里龙 , J·M·贡扎勒兹马蒂纳兹 , A·伊泽塔帕梅桑 , A·蒙德兹尊祖内古伊 , M·蒙蒂安瑟恩兹 , Z·彭泽斯 , J·M·桑彻兹莫尔加多 , C·M·桑彻兹桑彻兹 , C·斯梅尔多皮卡佐 , I·索拉古尔佩圭
IPC分类号： C12N15/86 , C12N7/01 , A61K39/225 , A61K39/215 , A61K35/76
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , A61K2039/542 , A61K2039/552 , C07K16/10 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/10022 , C12N2770/10034 , C12N2770/20022 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20064
摘要： 此类载体包括一种重组缺损病毒基因组,它表达至少一个适于诱导分泌或系统免疫反应的抗原或一种保护(动物)免受传染原感染的抗体。该病毒缺损基因组包含一种亲代病毒基因组,其3′或5′末端含病毒复制酶识别标识,并另含内部缺失,其中该缺损病毒基因组的复制和包衣依赖于一种辅助病毒。该载体适于形成含该表达载体和辅助病毒的重组系统。该系统适于制备单价和多价疫苗抗多种动物传染原,特别是猪,狗,猫,并作为抗传染原的保护抗体表达工具。
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公开(公告)号：CN107073103A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580045458.1
申请日：2015-09-11
申请人： 英特维特国际股份有限公司 , 乌得勒支大学控股有限公司
IPC分类号： A61K39/215 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/225 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61K2039/5252 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/55566 , A61K2039/575 , C07K14/08 , C07K14/165 , C07K16/10 , C12N7/00 , C12N2770/20034 , A61K39/12
摘要： 本发明涉及疫苗，所述疫苗包含非活PEDV抗原和含有不可代谢的油的佐剂，其用于通过施用对应于至少3.0E6 TCID50杀死的全PEDV的抗原的剂量而保护猪免于猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染，其中所述疫苗中的油的总量小于50% v/v。本发明还涉及保护猪免于猪流行性腹泻病毒感染的方法。
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公开(公告)号：CN1620500A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN02814378.7
申请日：2002-05-17
发明人： 彼得鲁斯·约瑟夫特·玛丽·罗捷 , 科内利斯·亚历山大·玛丽亚·德哈恩 , 贝尔特·扬·海杰玛 , 贝伦德·扬·博斯
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/86 , A61K39/215 , A61K39/225 , C07K14/165
CPC分类号： A61K39/215 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/12034 , C12N2710/16034 , C12N2740/13034 , C12N2750/14334 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20022 , C12N2770/20023 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2800/204 , G01N33/56983 , G01N2333/165
摘要： 本发明涉及冠状病毒及其诊断、治疗用途以及由其衍生的疫苗。本发明提供了可复制的冠状病毒和可复制的病毒样颗粒(VLP)，其中的基因组(至少功能性的)大部分缺失，但没有丢失其复制能力。所述的缺失优选地导致至少一种功能性缺失，原因在于相应的基因不表达或仅部分表达，由此产生的基因产物是无功能性的或与相应的野生型基因产物比较至少是功能性不同的。具有在此所述的缺失的VLP的一个显著的结果在于所述发生缺失的VLP虽然在体外和体内可以复制，但其通常被大大减毒了，其不会在靶宿主中导致疾病，这使得它们非常适合于治疗用途，例如作为基因和其他运载物的输送工具(其中需要时可以提供特异性定向)以及作为疫苗使用，所述疫苗是减毒的，同时携带可辅助引发免疫应答的重要免疫原决定簇。
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公开(公告)号：CN1616670A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410078978.6
申请日：2000-11-30
申请人： 康斯乔最高科学研究公司
发明人： L·恩朱尔尼斯桑切斯
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/541 , C07K14/005 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2770/20062 , C12N2800/204 , C12N2800/80
摘要： 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA (gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60％同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60％，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。
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