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公开(公告)号：CN101014531A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200480043876.9
申请日：2004-09-30
申请人： 产学协力财团
IPC分类号： B82B3/00
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K49/1836 , A61K49/1839 , A61K49/1866 , A61K49/1875 , B82Y5/00 , Y10S977/773 , Y10S977/795 , Y10S977/81 , Y10S977/811 , Y10S977/896
摘要： 本发明公开了水溶性纳米颗粒，所述水溶性纳米颗粒由多官能团配体包围，该多官能团配体包括粘合区、交联区和反应区。在水溶性纳米颗粒中，多官能团配体的交联区与邻近的多官能团配体的另一交联区交联。此外，本发明提供一种制造水溶性纳米颗粒的方法，该方法包括(1)在有机溶剂中合成非水溶性纳米颗粒，(2)在第一溶剂中溶解非水溶性纳米颗粒，并在第二溶剂中溶解水溶性多官能团配体，(3)将步骤(2)中的两种溶液混合，使多官能团配体取代非水溶性纳米颗粒的表面，并将混合物溶解在水溶液中以进行分离过程，(4)使取代的多官能团配体相互交联。
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公开(公告)号：CN103260648B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201180054383.5
申请日：2011-11-11
申请人： 乌第有限合伙公司
发明人： 佩蕾·圣玛丽亚
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K47/48238 , A61K47/48884 , A61K47/62 , A61K47/6923 , A61K47/6929
摘要： 常规的癌症免疫治疗的缺点是不能在体内以足以显著减小肿瘤大小或癌细胞数目的数目有效扩增特异性地靶向癌细胞的T细胞。为了克服该限制，本文提供了用呈递肿瘤特异性抗原的I类MHC分子和/或II类MHC分子和共刺激分子包被的纳米颗粒及其在扩增抗原特异性抗肿瘤发生T细胞到达现有免疫治疗技术所不能达到的水平中的用途。这些抗原特异性抗肿瘤发生T细胞包括在体内启动和维持针对转移性或非转移癌细胞、癌前细胞或赘生性细胞的显著免疫应答所必需的细胞毒性T细胞、效应T细胞、记忆T细胞和辅助T细胞。本发明描述了靶向癌细胞或癌前细胞(其为循环细胞，如在淋巴瘤中)、迁移性转移细胞和实体瘤的全身性方法。
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公开(公告)号：CN102711727B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201080056951.0
申请日：2010-12-16
申请人： 马格福斯股份公司
CPC分类号： A61K47/48138 , A61K9/0009 , A61K9/1676 , A61K9/513 , A61K41/0028 , A61K47/48092 , A61K47/48861 , A61K47/549 , A61K47/556 , A61K47/6923
摘要： 本发明的目标为包含两种复合物的活性物质释放系统。第一复合物包含与寡核苷酸抑制剂链相连接的纳米颗粒，所述寡核苷酸抑制剂链与具有催化活性的核酸杂交。第二复合物包含与底物分子相连接的载体，所述底物分子与治疗性活性物质相偶联。通过外部刺激，所述第一复合物的该具有催化活性的核酸被释放出来，并与所述第二复合物的该底物分子特异性地结合。这导致所述底物分子的切割，由此释放出与其结合的活性物质。
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公开(公告)号：CN102711727A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080056951.0
申请日：2010-12-16
申请人： 马格福斯股份公司
CPC分类号： A61K47/48138 , A61K9/0009 , A61K9/1676 , A61K9/513 , A61K41/0028 , A61K47/48092 , A61K47/48861 , A61K47/549 , A61K47/556 , A61K47/6923
摘要： 本发明的目标为包含两种复合物的活性物质释放系统。第一复合物包含与寡核苷酸抑制剂链相连接的纳米颗粒，所述寡核苷酸抑制剂链与具有催化活性的核酸杂交。第二复合物包含与底物分子相连接的载体，所述底物分子与治疗性活性物质相偶联。通过外部刺激，所述第一复合物的该具有催化活性的核酸被释放出来，并与所述第二复合物的该底物分子特异性地结合。这导致所述底物分子的切割，由此释放出与其结合的活性物质。
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公开(公告)号：CN101965195A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200980107803.4
申请日：2009-03-05
申请人： 巴克斯特国际公司 , 巴克斯特医疗保健股份有限公司 , 内布拉斯加大学董事委员会
IPC分类号： A61K39/44 , A61K9/51 , A61K31/337
CPC分类号： A61K9/5115 , A61K9/146 , A61K9/5161 , A61K9/5169 , A61K31/337 , A61K47/48561 , A61K47/48853 , A61K47/48861 , A61K47/6849 , A61K47/6921 , A61K47/6923 , C07K16/283 , Y10T428/2991
摘要： 本发明公开涉及表面改性粒子及其制造和使用方法。所述表面改性粒子包含粒子核心和与粒子核心结合的涂层，其中粒子核心包含活性剂，涂层包含调理素，并且表面改性粒子具有从约1nm到约2,000nm的平均粒度。
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公开(公告)号：CN105848686A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480071511.0
申请日：2014-11-04
申请人： 埃琳娜·莫洛卡诺瓦
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K31/13 , A61K47/6923 , B82Y5/00
摘要： 在此描述了纳米结构轭合物、用于制备它们的方法以及用于使用它们的方法。这些纳米结构轭合物适用于抑制、激活并且调节突触外受体和离子通道，并且适用于治疗各种医学病状以及其他有吸引力的用途。
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公开(公告)号：CN103260648A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180054383.5
申请日：2011-11-11
申请人： 乌第有限合伙公司
发明人： 佩蕾·圣玛丽亚
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K47/48238 , A61K47/48884 , A61K47/62 , A61K47/6923 , A61K47/6929
摘要： 常规的癌症免疫治疗的缺点是不能在体内以足以显著减小肿瘤大小或癌细胞数目的数目有效扩增特异性地靶向癌细胞的T细胞。为了克服该限制，本文提供了用呈递肿瘤特异性抗原的I类MHC分子和/或II类MHC分子和共刺激分子包被的纳米颗粒及其在扩增抗原特异性抗肿瘤发生T细胞到达现有免疫治疗技术所不能达到的水平中的用途。这些抗原特异性抗肿瘤发生T细胞包括在体内启动和维持针对转移性或非转移癌细胞、癌前细胞或赘生性细胞的显著免疫应答所必需的细胞毒性T细胞、效应T细胞、记忆T细胞和辅助T细胞。本发明描述了靶向癌细胞或癌前细胞(其为循环细胞，如在淋巴瘤中)、迁移性转移细胞和实体瘤的全身性方法。
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公开(公告)号：CN101014531B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200480043876.9
申请日：2004-09-30
申请人： 产学协力财团
IPC分类号： B82B3/00
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K49/1836 , A61K49/1839 , A61K49/1866 , A61K49/1875 , B82Y5/00 , Y10S977/773 , Y10S977/795 , Y10S977/81 , Y10S977/811 , Y10S977/896
摘要： 本发明公开了水溶性纳米颗粒，所述水溶性纳米颗粒由多官能团配体包围，该多官能团配体包括粘合区、交联区和反应区。在水溶性纳米颗粒中，多官能团配体的交联区与邻近的多官能团配体的另一交联区交联。此外，本发明提供一种制造水溶性纳米颗粒的方法，该方法包括(1)在有机溶剂中合成非水溶性纳米颗粒，(2)在第一溶剂中溶解非水溶性纳米颗粒，并在第二溶剂中溶解水溶性多官能团配体，(3)将步骤(2)中的两种溶液混合，使多官能团配体取代非水溶性纳米颗粒的表面，并将混合物溶解在水溶液中以进行分离过程，(4)使取代的多官能团配体相互交联。
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