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公开(公告)号:CN108350066A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062688.3
申请日:2016-10-27
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC分类号: C07K16/22 , C07K16/00 , C07K16/283 , C07K16/2854 , C07K16/2863 , C07K16/42 , C07K2317/524 , C07K2317/526
摘要: 本发明提供特异性结合在Fc区中具有突变P329G或突变P329G/L234A/L235A或突变I253A/H310A/H435A的抗体的抗变体Fc区抗体及其使用方法。
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公开(公告)号:CN103649114B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201280032533.7
申请日:2012-04-26
申请人: 罗切格利卡特公司
CPC分类号: C07K16/40 , A61K38/2013 , A61K39/395 , A61K47/6813 , A61K47/6843 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6853 , A61K2039/505 , C07K14/52 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K16/18 , C07K16/283 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K16/46 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/74
摘要: 本发明一般涉及抗原特异性免疫缀合物,其用于选择性投递影响细胞活性的效应器模块。更具体地,本发明提供包含第一抗原结合模块、Fc域和单一效应器模块的新免疫缀合物。另外,本发明涉及编码这类免疫缀合物的多核苷酸,以及包含这类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明还涉及用于生成本发明免疫缀合物的方法,以及在疾病治疗中使用这些免疫缀合物的方法。
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公开(公告)号:CN105102618B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201380073842.3
申请日:2013-12-26
申请人: 中外制药株式会社
CPC分类号: C07K16/283 , C07K16/00 , C07K16/303 , C07K16/46 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2319/33
摘要: 本发明人通过制作具有由氨基酸序列不同的两种多肽(第一多肽和第二多肽)构成的Fc区的异源二聚化多肽,成功制作了与作为现有技术的Fc区仅由第一多肽构成的同源二聚体或由第二多肽构成的同源二聚体相比功能得到改善的包含Fc区的异源二聚化多肽。
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公开(公告)号:CN107849132A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680038433.3
申请日:2016-06-16
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/283 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2809 , C07K16/2827 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/62 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/57492 , G01N2333/70535
摘要: 本发明涉及抗FcRH5抗体,包括包含FcRH5结合域和CD3结合域的抗FcRH5抗体(例如抗FcRH5 T细胞依赖性双特异性(TDB)抗体)及其使用方法。
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公开(公告)号:CN107709366A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201680036299.3
申请日:2016-06-03
申请人: 干细胞技术公司
发明人: A·I·柯卡吉
IPC分类号: C07K16/46 , C07K16/00 , C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/566
CPC分类号: G01N33/54326 , C07K16/283 , C07K16/2866 , C07K16/44 , C07K2317/32 , C07K2317/35 , G01N33/54313 , G01N33/56977 , G01N33/80
摘要: 描述了一种直接在样品中的靶标实体的表面上制备四聚体抗体复合物的改进方法。具体来说,这种方法涉及使用对第一靶标实体和第二靶标实体具有特异性的抗体,在样品中将所述第一靶标实体与样品中的所述第二靶标实体连接。
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公开(公告)号:CN107226864A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710313809.3
申请日:2008-06-13
申请人: 宏观基因有限公司
CPC分类号: C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/62 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及双抗体分子和其在治疗包括免疫病症、传染病、中毒和癌症的多种疾病和病症中的用途。本发明的双抗体分子包含两条多肽链,其缔合形成可识别相同或不同抗原上的相同或不同表位的至少两个表位结合位点。另外,抗原可来自相同或不同分子。双抗体分子的单独多肽链可经由非肽键的共价键共价结合,诸如但不限于位于各多肽链中的半胱氨酸残基的二硫键。在具体实施方案,本发明的双抗体分子进一步包含Fc区,这允许抗体样的功能性被加工到分子中。
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公开(公告)号:CN107223136A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201680004036.4
申请日:2016-06-30
申请人: 张军方
发明人: 张军方
CPC分类号: A61P35/00 , C07K16/08 , C07K16/283 , C07K2319/10
摘要: 一种将抗体导入细胞内的方法,包括通过将穿膜肽与抗体融合表达,所述抗体能够穿透细胞膜进入细胞内与靶分子结合,所述抗体保持对抗原的特异性结合功能。其成功地将抗体通过融合表达的穿膜肽导入细胞内,并且在细胞内发挥抗体作用,成功实现了针对胞内靶标的抗体治疗方法,并且显著提高疗效。
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公开(公告)号:CN107223135A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201680010481.1
申请日:2016-03-16
申请人: 亥姆霍兹慕尼黑中心-德国环境健康研究中心(GMBH) , 德国癌症研究中心 , 慕尼黑工业大学
发明人: 乌尔丽克·普罗特泽尔 , 菲利克斯·博内 , 奥利弗·奎特 , 弗兰克·蒙堡 , 格哈德·莫尔登豪尔
CPC分类号: C07K16/082 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2818 , C07K16/283 , C07K16/2851 , C07K16/2878 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/50 , C07K2317/60 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2319/00
摘要: 本发明涉及包含至少三种结合特异性的结合分子,其中(a)第一特异性是针对选自HBV小表面抗原、HBV中表面抗原和HBV大表面抗原的乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原;(b)(i)第二和第三特异性分别针对CD3和CD28;或(ii)第二和第三特异性是选自针对CD16、CD56、NKp30、NKp46、4‑1BB和NKG2D的特异性;(c)每种结合特异性由一个或更多个结合位点提供,每个结合位点由以下独立地提供:(i)六个互补决定区(CDR)的组,其中所述六个CDR的组由三个CDR的第一组和三个CDR的第二组构成,其中所述第一组和所述第二组各自被包含在免疫球蛋白结构域中;或(ii)三个CDR的组,其中所述三个CDR的组被包含在免疫球蛋白结构域中。
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公开(公告)号:CN106591371A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611066874.2
申请日:2016-11-25
申请人: 哈尔滨百伊生生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/86 , A61K35/17 , A61K39/39558 , A61K48/005 , C07K16/283 , C07K16/303 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/626 , C07K2317/732 , C12N5/0646 , C12N2740/15043
摘要: 本发明公开了CD16A/GPC3双抗慢病毒表达载体及其构建方法和应用,属于肿瘤免疫治疗领域。本发明CD16A/GPC3双抗慢病毒表达载体包含抗人GPC3单克隆抗体的可变区基因序列、CD16A的抗体基因序列、真核表达必须序列和linker序列;将上述序列连接在一起后装入慢病毒过表达质粒载体的位点,即得本发明CD16A/GPC3双抗慢病毒表达载体。本发明进一步用所述的双抗慢病毒表达载体制备得到了高效表达CD16A/GPC3双抗的NK细胞。本发明所制备的NK细胞能有效杀灭肝癌细胞、抑制肝癌肿瘤体积增加的能力、延长肝癌患者的生存期,对于肝癌治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN102369021B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN200980156936.0
申请日:2009-12-17
申请人: 宏观基因有限公司
IPC分类号: C07K16/00
CPC分类号: C07K16/283 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/00
摘要: 本发明涉及双抗体分子,及其在治疗包括免疫病症、传染病、中毒和癌症的多种疾病和病症中的用途。本发明的双抗体分子包含两条多肽链,其缔合形成可识别相同或不同抗原上的相同或不同表位的至少两个表位结合位点。另外,抗原可来自相同或不同分子。双抗体分子的单独多肽链可经由非肽键的共价键共价结合,诸如但不限于位于各多肽链中的半胱氨酸残基的二硫键。在具体实施方案中,本发明的双抗体分子还包含Fc区,这允许抗体样的功能性被加工到分子中。
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