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公开(公告)号：CN117320750A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202280032286.4
申请日：2022-03-15
申请人： 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 密歇根州立大学董事会 , 癌症及相关疾病纪念医院 , 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P17/02
摘要： 本公开提供了用于改善或加速伤口愈合的组合物和方法。在各个实施例中，所述方法包括使用抗神经酰胺抗体和抗体片段。在一些实施例中，所述伤口是慢性伤口。在一些实施例中，所述伤口是糖尿病伤口。
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公开(公告)号：CN106083855B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201610269904.3
申请日：2010-10-07
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00
摘要： 本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z1‑Z3、Xa‑Xc、X2、X4、Y和R如说明书所定义：
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公开(公告)号：CN103393630A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310268318.3
申请日：2003-03-04
申请人： HDAC默克研究有限责任公司 , 斯隆-凯特林癌症研究院
发明人： V.M.里奇昂
IPC分类号： A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K9/0019 , A61K9/1652 , A61K31/13 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/44 , A61K38/12 , A61K47/12 , A61K47/38
摘要： 本发明提供选择性诱导瘤性细胞的末期分化、细胞生长终止和/或细胞凋亡的方法，和/或抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的方法，该方法给以包含有力的HDAC抑制剂的药物组合物。本发明药物组合物中活性化合物的口服生物利用度之高是惊人的。而且，这些药物组合物意外地引起活性化合物长时间维持较高的、治疗上有效的血液水平。本发明进一步提供这些药物组合物安全的每日服药制度，这种制度是容易实行的，实现HDAC抑制剂的体内治疗有效量。
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公开(公告)号：CN102713612A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080039307.2
申请日：2010-07-02
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
摘要： 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。为了便于所述纳米颗粒的高效尿液排泄，所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒的小尺寸、二氧化硅基和有机聚合物涂层使所述纳米颗粒在体内施用时的毒性最小。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与与特定细胞类型相关的细胞成分(例如肿瘤标志物)结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒可通过不同的成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号：CN117979976A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202280040423.9
申请日：2022-04-12
申请人： 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 癌症及相关疾病纪念医院 , 斯隆-凯特林癌症研究院
摘要： 本公开提供了用于在受试者中治疗Covid相关的肺纤维化或直肠癌的方法。本文还公开了用于在有此需要的受试者中延迟或减轻衰老的影响的方法。本发明技术的方法包含向受试者施用有效量的表达uPAR特异性嵌合抗原受体的工程改造的免疫细胞。
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公开(公告)号：CN117729938A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202280033079.0
申请日：2022-03-17
申请人： 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 综合医院公司 , 癌症及相关疾病纪念医院 , 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
摘要： 本发明技术提供了用于使用利用抗MUC16×CD3多特异性(例如，双特异性)免疫球蛋白相关组合物和VEGF抑制剂的组合疗法治疗妇科癌症的方法，所述免疫球蛋白相关组合物与成熟MUC16的C末端具114个氨基酸的残基(例如，MUC16c114)和T细胞特异性结合。还提供了用于实践所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN115990277A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211567693.3
申请日：2010-07-02
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
IPC分类号： A61K49/00 , A61K51/08 , A61K51/12 , A61K45/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
摘要： 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒的直径的范围为约0.1nm至约100nm。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与与特定细胞类型相关的细胞成分结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒不仅可通过光学荧光成像检测而且可通过其他成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号：CN105682690A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480042090.9
申请日：2014-07-25
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
CPC分类号： A61K51/088 , A61K49/0032 , A61K49/0056
摘要： 具有以下通式的化合物：Ex4-接头-Sar(64Cu)-Fl，其中Ex4是毒蜥外泌肽-4类似物；接头是聚乙二醇(PEG)链，例如用四个乙二醇残基形成的聚乙二醇链；Fl是光致发光部分，以及Sar(64Cu)是在sarcophagine部分中螯合的铜-64原子，该化合物可用作多重模式成像剂用于胰岛素瘤细胞和β-细胞群的检测和定位。
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公开(公告)号：CN102639534A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080055473.1
申请日：2010-10-07
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61K31/52 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/538 , C07D473/34
摘要： 本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101426510A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200780007540.0
申请日：2007-01-17
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 生物技术法玛康公司
发明人： R·E·恩格斯塔德
IPC分类号： A61K31/715
摘要： 公开了一种治疗哺乳动物癌症的治疗性组合物。该组合物包含有效量的酵母β－葡聚糖组合物，其适于口服和通过哺乳动物胃肠道吸收。上述治疗性组合物可以进一步包含抗肿瘤抗体或癌症疫苗组合物，其中酵母葡聚糖增强抗肿瘤抗体或癌症疫苗组合物的抗肿瘤活性。
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