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公开(公告)号:CN108351687A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680060722.3
申请日:2016-09-02
申请人: 耶鲁大学
CPC分类号: A61K9/5146 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K9/5153 , A61K31/436 , A61K38/28 , A61K45/00 , A61K47/6935 , A61K49/1824 , A61K51/1244 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P29/00
摘要: 用于经口递送药剂的含有聚(胆汁酸)(PBA)聚合物的药物组合物显示胰腺、肝脏和结肠的吸收增强。这些纳米颗粒在胰腺和结肠中显示出显著的保留,因此可用于选择性递送。实例证实口服胰岛素治疗糖尿病的功效,以及通过将胰岛素或卵白蛋白与雷帕霉素组合施用口服诱导耐受性。用胰岛素或胰岛素与雷帕霉素处理的糖尿病动物显示血糖水平正常化。
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公开(公告)号:CN103393621B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201310270432.X
申请日:2007-05-03
申请人: 细胞治疗LN公司
CPC分类号: A61K9/5146 , A61K9/5094 , A61K9/5115 , A61K9/5192 , A61K47/551 , A61K47/642 , A61K47/6425 , A61K47/6849 , A61K47/6925 , A61K49/0043 , A61K49/0047 , A61K49/0056 , A61K49/0065 , A61K49/0093 , A61K49/1878 , A61K51/1244 , B01J13/04 , B05B5/0255 , B05B7/061 , B82Y5/00
摘要: 本发明涉及生产多层粒子、纤维和喷雾的系统和方法以及施用它们的方法。可通过电流体动力方法生产含有至少一种被包囊和/或包埋的药剂例如治疗剂、显像剂和其它成分的胶囊和粒子。更特别地的是,包囊在介质、胶囊、粒子、介体或载体中的所述药剂可以使恶性癌症的治疗和/或显像最大化,同时使治疗和/或显像的不良作用最小化。
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公开(公告)号:CN107441514A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710600033.3
申请日:2017-07-21
申请人: 浙江农林大学
IPC分类号: A61K51/02 , A61K51/12 , A61P35/00 , C01G49/08 , A61K103/10
CPC分类号: A61K51/025 , A61K51/1244 , C01G49/08
摘要: 本发明公开了一种Tcm标记的非磁性金属离子掺杂纳米Fe3O4的制备方法,以非磁性离子掺杂,制备掺杂纳米Fe3O4,以含肼甲酸盐作为非金属离子的掺杂源,采用固固掺杂法,以TMAH共沉淀法制备的纳米Fe3O4与非磁性金属离子的含肼甲酸盐复合物作为前驱体,固固反应,制备了非磁性金属离子掺杂的强磁性Fe3O4纳米颗粒,依次氨基化、接枝,制备具有螯合功能的MNPs@SiO2-NH-DTPAA待标记物,再进行直接标记Tcm。本发明提出的制备方法,铁氧体的净磁化率高,掺杂后饱和磁化量增加幅度大,掺杂后的磁性纳米颗粒大小均匀,分散性良好,且制备的非磁性金属离子+掺杂MNPs可应用于磁靶向治疗。
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公开(公告)号:CN106421817A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610810927.0
申请日:2010-07-02
申请人: 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
CPC分类号: A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
摘要: 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒的直径的范围为约0.1nm至约100nm。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物,并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物,例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒可进一步轭合配体,该配体能够与特定细胞类型相关的细胞成分结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒不仅可通过光学荧光成像检测而且可通过其他成像技术检测,可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号:CN1984708B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN200580021966.2
申请日:2005-06-24
申请人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号: A61K9/1647 , A61K9/1694 , A61K49/10 , A61K49/1806 , A61K49/1818 , A61K49/223 , A61K51/1244 , B01J2/06
摘要: 一种包含组成材料的生产流体(23)的微球体制造系统。该系统包括用于容纳接收流体(11)的储液槽(1)。该系统还设有喷射模块(2),具有至少一个用于将生产流体喷射到接收流体内的喷嘴(21)。该生产流体包含该组成材料的浓度范围为0.01至5%。最终微球体的成分溶解于该生产流体。由于喷嘴使用的喷墨头置于接收液体/空气界面的表面之下。在该配置中,喷墨液滴无需穿过空气-液体界面,而是将直接注射到接收流体内。
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公开(公告)号:CN102871986A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210213588.X
申请日:2007-05-03
申请人: 细胞治疗LN公司
CPC分类号: A61K9/5146 , A61K9/5094 , A61K9/5115 , A61K9/5192 , A61K47/551 , A61K47/642 , A61K47/6425 , A61K47/6849 , A61K47/6925 , A61K49/0043 , A61K49/0047 , A61K49/0056 , A61K49/0065 , A61K49/0093 , A61K49/1878 , A61K51/1244 , B01J13/04 , B05B5/0255 , B05B7/061 , B82Y5/00
摘要: 本发明涉及生产多层粒子、纤维和喷雾的系统和方法以及施用它们的方法。可通过电流体动力方法生产含有至少一种被包囊和/或包埋的药剂例如治疗剂、显像剂和其它成分的胶囊和粒子。更特别地的是,包囊在介质、胶囊、粒子、介体或载体中的所述药剂可以使恶性癌症的治疗和/或显像最大化,同时使治疗和/或显像的不良作用最小化。
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公开(公告)号:CN102614521A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210008253.4
申请日:2005-05-16
申请人: 阿布拉西斯生物科学公司
IPC分类号: A61K47/48 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC分类号: B82Y5/00 , A61K47/64 , A61K49/0002 , A61K51/1244 , G01N33/57488 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供了偶联至能结合281个氨基酸的SPARC糖蛋白的化合物的治疗剂在制备用于治疗哺乳动物的肿瘤的药物中的用途。本发明还提供了用于将化疗剂递送至表达SPARC的人肿瘤的方法,包括给予包含偶联至结合SPARC蛋白的化合物的化疗剂的药物组合物。本发明进一步提供了包含偶联至能结合SPARC蛋白的化合物的化疗剂和药学可接受载体的组合物。
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公开(公告)号:CN102099010A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200980128285.4
申请日:2009-05-15
申请人: 悉尼大学
IPC分类号: A61K9/10
CPC分类号: A61K9/0009 , A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1635 , A61K41/0052 , A61K49/0404 , A61K49/0419 , A61K51/1244
摘要: 本发明涉及一种适合给予对象的组合物,该组合物包含分散在药理学上可接受的液体载体中的药理学上可接受的微粒材料,所述微粒材料通过空间稳定剂保持在分散状态,所述空间稳定剂是包含空间稳定聚合物链段和锚定聚合物链段的聚合物材料,这两种链段中的一种或两种由已经通过活性聚合技术聚合的一种或多种烯键式不饱和单体得到,所述空间稳定聚合物链段与所述锚定聚合物链段不同,所述锚定聚合物链段对微粒材料表面具有亲和力并将稳定剂固定在微粒材料上。
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公开(公告)号:CN107311942A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710437824.9
申请日:2017-06-12
申请人: 哈尔滨医科大学
IPC分类号: C07D239/94 , C07B59/00 , A61K51/12 , A61K51/00
CPC分类号: C07D239/94 , A61K51/00 , A61K51/1244 , C07B59/002 , C07B2200/05
摘要: 本发明公开了一种靶向肿瘤表皮生长因子受体的纳米化小分子核素探针及其制备方法与应用。本发明所述的纳米化小分子核素探针是由经18F标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂18F-EGFR TKI在溶剂中自组装形成的,具有由疏水内核和亲水外壳组成的纳米结构。该纳米化小分子核素探针可以通过被动靶向和主动靶向的双增强作用实现肿瘤的特异性成像,包括纳米物质的增强与渗透保留作用以及抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化片段的靶向药物对表皮生长因子受体的主动靶向,且制备方法简单,方便,只需通过探头超声就能够快速实现18F-EGFR TKI的纳米化。本发明提出了一种全新的将核素小分子探针纳米化的策略,并建立了纳米化核素小分子靶向探针实现肿瘤EGFR特异性增强成像的新方法。
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公开(公告)号:CN106102735A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201580015101.9
申请日:2015-01-23
申请人: 斯尔泰克斯医药有限公司
IPC分类号: A61K31/282 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/519 , A61K31/282 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61K39/3955 , A61K41/0038 , A61K45/06 , A61K51/1244 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61N5/1001 , C07K16/22 , C07K16/30 , C07K2317/24 , A61K2300/00
摘要: 一种治疗患者的癌症的方法,其包括向所述患者施用全身性化疗药物方案与放射性掺杂颗粒组合,其特征在于两种疗法当被引入患者中时具有改善的抗癌效果。
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