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公开(公告)号：CN109641882B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201780053583.6
申请日：2017-06-29
申请人： 杨森制药有限公司
发明人： I·斯坦斯菲尔德 , O·A·G·奎伊罗勒 , Y·A·E·里格奈 , 格哈德·马克斯·格罗斯 , 埃德加·雅各比 , L·米尔波尔 , 西蒙·理查德·格林 , G·海恩德 , J·J·库拉戈维斯基 , C·马克勒奥德 , S·E·马恩
IPC分类号： C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D413/14 , C07D403/14 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及可用于哺乳动物的治疗和/或预防的式(I)药剂，特别是涉及可用于治疗诸如癌症、炎性病症、代谢紊乱和自身免疫病症等疾病的NF‑κB诱导激酶(NIK——也称为MAP3K14)的抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及这类化合物或药物组合物在预防或治疗诸如癌症、炎性病症、包括肥胖和糖尿病在内的代谢紊乱和自身免疫病症等疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN108697710B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201780007786.1
申请日：2017-01-20
申请人： 杨森制药有限公司
发明人： I·斯坦斯菲尔德 , O·A·G·奎伊罗勒 , V·S·邦塞勒特 , 格哈德·马克斯·格罗斯 , 埃德加·雅各比 , L·米尔波尔 , J·J·库拉戈维斯基 , C·马克勒奥德 , S·E·马恩 , 西蒙·理查德·格林 , G·海恩德
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P3/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10
摘要： 本发明涉及可用于在哺乳动物中进行治疗和/或预防的药物试剂，并且具体来说涉及NF‑κB诱导激酶(NIK‑也称为MAP3K14)之抑制剂，该等抑制剂可用于治疗如下疾病，比如癌症、炎性障碍、代谢失调以及自体免疫疾病。本发明还针对包含此类化合物之药物组合物；并且针对此类化合物或药物组合物用于预防或治疗疾病之用途，该等疾病比如癌症、炎性障碍、包括肥胖症和糖尿病之代谢失调、以及自体免疫疾病。
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公开(公告)号：CN113816962A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110485400.6
申请日：2016-01-14
申请人： 药品循环有限责任公司 , 杨森制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本申请涉及布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的合成。本文描述了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的合成，所述方法包括使式(II)的化合物与式(III)的化合物反应，其中式(II)和式(III)如本文中所定义的。
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公开(公告)号：CN107108640A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680005456.4
申请日：2016-01-14
申请人： 药品循环有限责任公司 , 杨森制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本文描述了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的合成。
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公开(公告)号：CN105263496A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201480025176.0
申请日：2014-04-08
申请人： 药品循环有限责任公司 , 杨森制药有限公司
发明人： 布雷特·霍尔 , A·凯特·萨瑟 , 迈克尔·谢弗 , 库克·戴维斯 , 蒂妮克·卡斯纽夫 , 马蒂亚斯·凡赛尔 , 威廉·里格腾伯格 , 贝蒂·张 , S·巴拉苏布拉马尼安 , 理查德·克罗利 , 旭平·郭
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/56 , A61P35/00
摘要： 本文提供了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂如1-((R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮与第二抗癌剂的组合。还提供了通过施用布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂如1-((R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮与第二抗癌剂的组合来治疗癌症和自身免疫性病症的方法。
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![1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物和其作为mGluR2受体的正向变构调节剂的用途](/CN/2010/8/4/images/201080020624.jpg)
公开(公告)号：CN102439015B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201080020624.X
申请日：2010-05-11
申请人： 杨森制药有限公司 , 阿德克斯法尔马股份公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K9/0014 , A61K9/0095 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/2009 , A61K9/2059 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新的式(I)的三唑并[4，3-a]吡啶衍生物，其中所有基团均如权利要求中所定义。本发明化合物为代谢型谷氨酸受体亚型2(“mGluR2”)的正向变构调节剂，其适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神病症和其中涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的方法、和此类化合物在预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神病症和疾病中的用途。
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![1,2,4-三唑并[4,3-A]吡啶衍生物及其用于治疗或预防神经和精神病症的用途](/CN/2010/8/4/images/201080020838.jpg)
公开(公告)号：CN102439008B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201080020838.7
申请日：2010-05-11
申请人： 杨森制药有限公司 , 阿德克斯法尔马股份公司
发明人： 乔斯·玛丽亚·锡德-努涅斯 , 丹尼尔·奥尔里希 , 安德烈斯·阿韦利诺·特拉班科-苏亚雷斯 , 加里·约翰·特雷萨德尔恩 , 胡安·安东尼奥·维加拉米罗 , 格雷戈尔·詹姆斯·麦克唐纳
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/2059 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新颖的式(I)三唑并[4，3-a]吡啶衍生物其中所有基团均如权利要求书中所定义。本发明化合物为代谢型谷氨酸受体第2亚型(“mGluR2”)的正向变构调节剂，其适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经及精神病症及涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这样的化合物的药物组合物、制备该些化合物及组合物的方法、及该些化合物用于预防或治疗涉及mGluR2的神经及精神病症及疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104394334A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410658775.8
申请日：2014-11-18
申请人： 中国科学院西安光学精密机械研究所 , 西北工业大学 , 西安杨森制药有限公司
IPC分类号： H04N5/357
摘要： 本发明涉及一种图像传感器在轨噪声智能抑制方法，包括以下步骤：1】采集一帧图像，在图像传感器靶面进行目标检测；2】根据目标的运动轨迹，估计出目标自第n帧之后直至脱离图像传感器靶面的活动区域R，并对活动区域R内的所有坐标的像素进行IIR自适应滤波处理，存储为活动区域R噪声修正量；3】将目标像素的原始灰度与活动区域R中相应坐标的噪声修正量做差，得到修正后目标像素的灰度；为了解决现有技术存在计算量大、存储资源浪费和需要不断上传标定数据的技术问题，本发明能最大程度上实时去除固定模式噪声、暗电流非均匀一致性和白噪点对目标质心提取的影响。
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公开(公告)号：CN101835756A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200880007345.2
申请日：2008-03-07
申请人： 奥梅-杨森制药有限公司 , 阿德克斯法尔马股份有限公司
IPC分类号： C07D213/85 , C07D401/06 , C07D409/04 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/06 , A61K31/444 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61P25/22
CPC分类号： C07D213/85 , A61K31/198 , A61K31/444
摘要： 本发明涉及一种新的化合物，具体地，涉及一种根据通式(I)的新的吡啶酮衍生物，包括其任何立体化学异构体形式或其可药用的盐或溶剂化物，其中所有基团与说明书和权利要求书中所限定的一样。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2(mG1uR2)的正变构调节剂，它们有利于治疗或预防与谷氨酸机能障碍以及代谢型受体的mG1uR2亚型关联疾病相关的神经障碍和精神障碍。具体地，这些疾病是选自精神分裂症、偏头痛、抑郁和癫痫的组中的中枢神经系统障碍。本发明还涉及一种药物组合物以及制备这种化合物和这种组合物的方法，还涉及这种化合物用于预防和治疗mG1uR2关联疾病的应用。
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公开(公告)号：CN101711244A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880007317.0
申请日：2008-03-07
申请人： 奥梅-杨森制药有限公司 , 阿德克斯法尔马股份有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4545 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种新的化合物，具体地，涉及一种根据通式(I)的新的吡啶酮衍生物，包括其任何立体化学异构体形式或其可药用的盐或溶剂化物，其中所有基团与说明书和权利要求书中所限定的一样。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2(mG1uR2)的正变构调节剂，它们有利于治疗或预防与谷氨酸机能障碍以及代谢型受体的mG1uR2亚型关联疾病相关的神经障碍和精神障碍。具体地，这些疾病是选自精神分裂症、偏头痛、抑郁和癫痫的组中的中枢神经系统障碍。本发明还涉及一种药物组合物以及制备这种化合物和这种组合物的方法，还涉及这种化合物用于预防和治疗mG1uR2关联疾病的应用。
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