公开(公告)号：CN101353341A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200810212820.1

申请日：2000-02-02

申请人： 美利肯公司

发明人： P·G·哈里斯 ,  R·巴特诺

IPC分类号： C07D311/82 ,  C07D265/38 ,  C07D405/04 ,  C07C215/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07C215/76 ,  C07C217/42 ,  C07D265/38 ,  C07D311/82 ,  C09B11/14 ,  C09B19/00 ,  C09B57/02

摘要： 本发明涉及一种采用非常特殊的氧化烯取代的氨基苯酚化合物作为中间产物生产的聚(氧化烯)取代的呫吨(或其它类型)着色剂。本发明的中间产物是在不使用催化剂和较低温度下通过具有3－12个碳原子的氧化烯氧化物(支链或非支链)、缩水甘油或缩水甘油基直接与氨基苯酚的单一步骤反应而生产的。环氧丙烷和间氨基苯酚为优选的反应剂。该环氧丙烷在不将酚式羟基丙氧基化的情况下与间氨基苯酚上的胺基选择性地反应。因此这种特殊的方法不需要额外的保护酚式羟基免受攻击的耗时和耗成本的步骤。在生产之后，可以将该中间产物与适宜的化合物反应以最终形成任意数量的包括呫吨、噁嗪、香豆素等的不同着色剂。然后可以将生成的氧亚丙基与亲电子化合物反应以产生任意数量的不同着色剂。

公开(公告)号：CN1926093A

公开(公告)日：2007-03-07

申请号：CN200580006555.6

申请日：2005-03-01

申请人： 塞克姆公司

发明人： 郎伟连 ,  查尔斯·利特尔 ,  维克托·万德佩斯

IPC分类号： C07C217/42 ,  C07C211/63 ,  C07D303/36

CPC分类号： C07C217/42

摘要： 本发明涉及右式(I)所示的新颖的多季铵盐及其衍生物，其中各R1，R′1，R2，R′2，R3，R′3，R4或R5独立地选自烷基，芳基，芳烷基及－CH2－CH(OR6)－CH2N+R1R2R3；其中一个或多个R6基团选自(见上图)，其中An－是阴离子。本发明也涉及上式(II)所示的新颖的多季铵盐及其衍生物，其中各R1，R′1，R2，R′2，R3或R′3独立地选自烷基，芳基，芳烷基及－CH2－CH(OR4)－CH2N+R1R2R3；其中一个或多个R4基团选自(见上图)，其中An－是阴离子。

公开(公告)号：CN1351583A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00804595.X

申请日：2000-02-02

申请人： 美利肯公司

发明人： P·G·哈里斯 ,  R·巴特诺

IPC分类号： C07C215/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07C215/76 ,  C07C217/42 ,  C07D265/38 ,  C07D311/82 ,  C09B11/14 ,  C09B19/00 ,  C09B57/02

摘要： 本发明涉及非常特殊的氧化烯取代的氨基苯酚化合物作为生产聚(氧化烯)取代的呫吨(或其它类型)着色剂的中间产物。本发明的中间产物是在不使用催化剂和较低温度下通过具有3－12个碳原子的氧化烯氧化物(支链或非支链)、缩水甘油或缩水甘油基直接与氨基苯酚的单一步骤反应而生产的。环氧丙烷和间氨基苯酚为优选的反应剂。该环氧丙烷在不将酚式羟基丙氧基化的情况下与间氨基苯酚上的胺基选择性地反应。因此这种特殊的方法不需要额外的保护酚式羟基免受攻击的耗时和耗成本的步骤。在生产之后,可以将该中间产物与适宜的化合物反应以最终形成任意数量的包括呫吨、噁嗪、香豆素等的不同着色剂。然后可以将生成的氧亚丙基与亲电子化合物反应以产生任意数量的不同着色剂。通过本发明中间产物的反应而生产的产物着色剂也在本发明构思之中。

公开(公告)号：CN107075067A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580051688.9

申请日：2015-09-10

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： S·艾伯特 ,  B·卢多尔夫 ,  C·艾达姆肖斯 ,  S·瑟赛亚拉 ,  K·克里斯马斯 ,  A·艾希施泰特吾恩 ,  B·J·劳纳尼 ,  D·里斯 ,  F·许尔斯科特

IPC分类号： C08G18/50 ,  C08G65/28 ,  C08G65/26 ,  C08G65/325 ,  C08G65/333 ,  C11D1/44 ,  C08G18/38 ,  C08G69/40 ,  C11D3/37 ,  C09J177/06 ,  C07C213/02

CPC分类号： C08G59/50 ,  A61K8/86 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/10 ,  C07C213/02 ,  C08G18/3819 ,  C08G18/5024 ,  C08G59/504 ,  C08G65/26 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/3255 ,  C08G65/33365 ,  C08G69/40 ,  C08G2650/50 ,  C08L73/00 ,  C09J163/00 ,  C09J175/02 ,  C09J175/04 ,  C09J177/00 ,  C09J177/06 ,  C11D1/44 ,  C11D3/225 ,  C11D3/3707 ,  C07C217/08 ,  C07C217/42

摘要： 本发明涉及基于1,3‑二醇的聚醚胺，特别是包含基于醚胺混合物的总重量至少90重量％的式(I)和/或(II)胺的醚胺混合物，其中R1‑R12独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，其中R1‑R6中的至少一个和R7‑R12中的至少一个不同于H，其中A1‑A9独立地选自具有2‑18个碳原子，优选2‑10个碳原子，最优选2‑5个碳原子的线性或支化亚烷基，其中Z1‑Z4独立地选自OH、CH2CH2CH2NH2、NH2、NHR’或NR’R‘’，其中氨基化度为

公开(公告)号：CN1288184C

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN03820482.7

申请日：2003-08-29

申请人： 胡茨曼石油化学公司

发明人： H·P·克莱恩 ,  B·L·伯顿 ,  M·W·福克纳 ,  D·C·亚历山大 ,  T·L·兰肯 ,  C·E·格蒂尼奇

IPC分类号： C08G18/32 ,  C08G65/26

CPC分类号： C08L63/00 ,  C07C217/42 ,  C08G18/3819 ,  C08G18/5024 ,  C08G59/18 ,  C08G59/50 ,  C08G59/504 ,  C08G73/024 ,  C08L71/02 ,  C08L2666/22

摘要： 本发明提供了可用于制造环氧树脂的多元胺前体。根据本发明的多元胺前体的使用提供一种相对用于固化环氧的已有技术胺具有增加的工作时间的环氧树脂配方。增加的工作时间意味着能够制造使用常规环氧固化剂所不能制成的复合体，如用于风动涡轮机的复合叶片。这些多元胺还可用于聚脲配方以延长反应时间，因此使所施用的聚脲涂层在胶凝之前更流动。

公开(公告)号：CN1847322A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200610080274.1

申请日：2000-02-02

申请人： 美利肯公司

发明人： P·G·哈里斯 ,  R·巴特诺

IPC分类号： C09B57/00 ,  C09B57/02 ,  C07C215/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07C215/76 ,  C07C217/42 ,  C07D265/38 ,  C07D311/82 ,  C09B11/14 ,  C09B19/00 ,  C09B57/02

摘要： 本发明涉及一种采用非常特殊的氧化烯取代的氨基苯酚化合物作为中间产物生产的聚(氧化烯)取代的呫吨(或其它类型)着色剂。本发明的中间产物是在不使用催化剂和较低温度下通过具有3－12个碳原子的氧化烯氧化物(支链或非支链)、缩水甘油或缩水甘油基直接与氨基苯酚的单一步骤反应而生产的。环氧丙烷和间氨基苯酚为优选的反应剂。该环氧丙烷在不将酚式羟基丙氧基化的情况下与间氨基苯酚上的胺基选择性地反应。因此这种特殊的方法不需要额外的保护酚式羟基免受攻击的耗时和耗成本的步骤。在生产之后，可以将该中间产物与适宜的化合物反应以最终形成任意数量的包括呫吨、噁嗪、香豆素等的不同着色剂。然后可以将生成的氧亚丙基与亲电子化合物反应以产生任意数量的不同着色剂。

公开(公告)号：CN105705015A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201480060332.7

申请日：2014-10-30

申请人： 亨斯迈石油化学有限责任公司

发明人： 周晖 ,  D·C·刘易斯 ,  H·P·克莱因 ,  T·L·伦肯 ,  L·帕特森

IPC分类号： A01N25/04 ,  A01N25/16

CPC分类号： C08G59/504 ,  C07C213/02 ,  C07C217/42 ,  C08G18/3228 ,  C08G18/5024 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/2696 ,  C08G65/3255 ,  C08G2650/50

摘要： 此处描述的实施方案总体上涉及由两种或更多种多官能醇引发剂的混合物形成的醚胺混合物，该醚胺混合物的生产方法，和它作为固化剂或作为聚合物合成中的原材料的用途。在一个实施方案中，该方法包括将熔点大于加工温度的多元醇引发剂和熔点小于该加工温度的多元醇引发剂混合，以形成熔点小于该加工温度的多元醇引发剂混合物，将该多元醇引发剂混合物装入烷氧基化反应区，使该多元醇引发剂混合物与环氧烷在该烷氧基化反应区中接触，以提供烷氧基化的前体多元醇的混合物，和将该烷氧基化的前体多元醇混合物装入还原性胺化区并还原性胺化该烷氧基化的前体多元醇混合物以形成该醚胺混合物。

公开(公告)号：CN105664785A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610126331.9

申请日：2016-03-04

申请人： 黄淮学院

发明人： 李荣强 ,  张军丽

IPC分类号： B01F17/18 ,  B01F17/42 ,  C07C213/04 ,  C07C217/42 ,  C07C213/06 ,  C07C213/00 ,  C07C219/08

CPC分类号： B01F17/0042 ,  C07C213/00 ,  C07C213/04 ,  C07C213/06 ,  C07C219/08 ,  C07C217/42

摘要： 本发明公开了一种可聚合的含丙烯酰氧基的三聚阳离子表面活性剂及其制备方法。包括如下步骤：在催化剂存在下，以1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇与环氧氯丙烷为起始原料，所得产物分别与二甲胺发生亲核取代反应、与丙烯酸或丙烯酰氯发生酯化反应、与卤代烷发生季铵盐反应，即可得到。本发明采用温和的条件制备出可聚合的含丙烯酰氧基的三聚阳离子表面活性剂，易降解、毒性小，拓宽了目前可聚合低聚表面活性剂的应用范围。

公开(公告)号：CN103403051A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201180066563.5

申请日：2011-11-22

申请人： 亨斯迈匈牙利有限公司 ,  亨茨曼国际有限公司

发明人： Z.加斯帕尔 ,  H.H.胡姆伯特 ,  G.费尔伯 ,  A.加斯帕尔 ,  R.A.小格里格斯比 ,  I.科尔达斯 ,  P.E.范德施特勒滕

IPC分类号： C08G18/18 ,  C08G18/48 ,  C08G18/66 ,  C07C217/00 ,  C07C213/02 ,  C07C217/08

CPC分类号： C08J9/04 ,  C07C217/08 ,  C07C217/42 ,  C08G18/1825 ,  C08G18/1833 ,  C08G18/1841 ,  C08G18/4812 ,  C08G18/4841 ,  C08G18/6688 ,  C08G2101/0008 ,  C08G2101/005 ,  C08G2101/0083 ,  C08G2290/00

摘要： 本发明涉及式I或II之一的组分作为至少一种多异氰酸酯组分与至少一种异氰酸酯反应性组分的反应中的催化剂体系的发泡催化剂的用途，式I为(R1R2NR3)2NR4，式II为(R1R2NR3)NH2，其中：-R1和R2各自选自甲基、乙基、异丙基和正丙基；-R3是选自-CH2CH2OCH2CH2-、-CH2CH2OCH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2OCH2CH2CH2-的烷氧基烷基；-R4选自氢和-CH2CH2CH2NH2，该催化剂体系进一步包含至少一种不同于所述式I或II的组分的胶凝催化剂。

公开(公告)号：CN102712571A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080058363.0

申请日：2010-12-21

申请人： 亨斯迈石油化学有限责任公司

发明人： H·P·克莱因 ,  T·L·伦肯 ,  M·J·伦纳 ,  B·L·伯顿 ,  K·达拉加斯

IPC分类号： C07C213/00

CPC分类号： C07C217/42 ,  C07C213/02 ,  C08G18/08 ,  C08G18/32 ,  C08G59/5006 ,  C08G59/56

摘要： 本发明涉及含有单醚二胺的醚胺混合物和通过用环氧烷烃使起始剂烷氧基化以生成前体多元醇且使所述前体多元醇还原胺化以形成醚胺混合物的其生产方法。所述醚胺混合物可用于多种应用中，包括作为环氧树脂的固化剂或在聚脲生产中作为反应物。