公开(公告)号：CN107614496A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201680030206.6

申请日：2016-11-29

申请人： 意大利合成制造有限公司

发明人： 保罗·马拉尼 ,  马西莫·韦尔齐尼

IPC分类号： C07D309/14 ,  C07D317/28 ,  C07C215/00 ,  C07D303/36 ,  C07C309/00 ,  C07C233/00

摘要： 本发明涉及一种制备3-氨基四氢吡喃化合物的方法，并且更具体地，涉及一种合成2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物的改善的方法，该2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物是用于制备二肽基肽酶-IV酶抑制剂(DPP-4抑制剂)的中间物。

公开(公告)号：CN100531732C

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN03822555.7

申请日：2003-07-22

申请人： 阿特努奥恩公司 ,  密歇根大学董事会

发明人： 罗伯特·J·特南斯基 ,  安德鲁·马扎尔 ,  帕特里夏·L·格拉德斯通 ,  迪米特里·库库瓦尼斯 ,  埃米·L·阿伦 ,  肖恩·M·奥黑尔 ,  梅利莎·L·P·普赖斯 ,  史蒂文·R·皮里-谢泼德 ,  费尔南多·多纳特

IPC分类号： A61K31/28 ,  C07C211/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00 ,  C07C229/00 ,  C07D207/06 ,  C07D211/92 ,  C07D213/18 ,  C07D213/20

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C211/62 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C215/40 ,  C07C217/08 ,  C07C219/06 ,  C07C229/60 ,  C07C317/28 ,  C07D213/53 ,  C07D233/54 ,  C07D295/037 ,  C07D295/088

摘要： 本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法，以及使用硫代钼酸盐衍生物的药物组合物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法。

公开(公告)号：CN100398512C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610035098.X

申请日：2006-04-21

申请人： 华南农业大学

发明人： 周琢强 ,  甘继荣 ,  谢建伟 ,  林碧悦

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00

摘要： 本发明涉及药物化合物领域，具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上4位的羟基进行保护反应，对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应，对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应，对得到的化合物中的羰基进行还原反应，对得到的化合物进行去保护，即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物，合成过程中保持回收，对环境污染小。

公开(公告)号：CN1277807C

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200410043555.0

申请日：1998-11-27

申请人： 隆萨股份公司

发明人： W·布列登 ,  J·施勒尔 ,  C·贝尔内格-埃格利 ,  E·M·乌尔班 ,  M·彼得森 ,  J-P·鲁迪特 ,  K·贝希托尔德 ,  H·布赖特巴赫

IPC分类号： C07C215/00 ,  C07C213/02

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/42 ,  C07C233/23 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/10 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C12P41/007 ,  C07C215/26

摘要： 本发明涉及制备外消旋或旋光的化学式I的氨基醇的新方法，该方法包括用碱金属氢氧化物水解外消旋体或一种其旋光异构体形式的化学通式III的环戊烯衍生物。本发明还涉及制备化学式V或VI的(1S，4R)-或(1R，4S)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯或其盐的方法，该方法包括化学水解化学通式VII或VIII的(1S，4R)-或(1R，4S)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯衍生物。

公开(公告)号：CN1830951A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610035098.X

申请日：2006-04-21

申请人： 华南农业大学

发明人： 周琢强 ,  甘继荣 ,  谢建荣 ,  林碧悦

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00

摘要： 本发明涉及药物化合物领域，具体涉及(±)α－[(取代胺基)甲基]－苯环取代基－苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上3、4或5位的羟基进行保护反应，对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应，对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应，对得到的化合物中的羰基进行还原反应，对得到的化合物进行去保护，即可得到(±)α－[(取代胺基)甲基]－苯环取代基－苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物，合成过程中保持回收，对环境污染小。

公开(公告)号：CN1250519C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN01101656.6

申请日：2001-01-19

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 汪海 ,  杨日芳 ,  路新强 ,  恽榴红 ,  崔文玉 ,  王林 ,  龙超良 ,  高企秀 ,  何华美 ,  李福林 ,  刘蔚 ,  刘立军 ,  闫远

IPC分类号： C07C211/08 ,  C07C211/17 ,  C07C211/09 ,  C07C211/18 ,  C07C229/06 ,  C07C233/64 ,  C07C215/00 ,  C07C311/17 ,  C07D213/82 ,  C07D209/18 ,  C07D233/44 ,  C07D295/15 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/06 ,  A61P11/08 ,  A61P25/24

摘要： 本发明提供了通式I所表示胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗心血管疾病、糖尿病、支气管和泌尿系统平滑肌痉挛的药物中的应用；所述的化合物可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、充血性心力衰竭、心律失常、糖尿病、支气管痉挛性疾病、膀胱或输尿管痉挛性疾病，以及抑郁病。

公开(公告)号：CN1680274A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510065271.6

申请日：1998-08-21

申请人： ISK美国有限公司

发明人： S·古普塔 ,  吴少勇 ,  塚本正满 ,  D·A·普尔曼 ,  应百平

IPC分类号： C07C211/00 ,  C07C215/00 ,  C07D209/38 ,  C07D209/48 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/44 ,  C07D213/54 ,  C07D213/62 ,  C07D221/02 ,  C07D231/10 ,  C07D237/26 ,  C07D239/02 ,  C07D241/36 ,  C07D249/12 ,  C07D257/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N37/32 ,  A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/64 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01N47/20 ,  A01N47/22 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  A01N47/34 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07D231/16 ,  C07D237/14 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明描述了作为新的除草剂和脱叶剂的通式(I)表示的取代苯胺衍生物。W、X、Y、Z和Q如公开中所定义。还描述了制备这些化合物的方法和含这些化合物作为活性成分的适合农业使用的组合物，其可作为一般的或选择性的芽前或芽后防治不希望的植物种属的除草剂和这些生物活性化合物在很低浓度时作为脱叶剂是有用的。

公开(公告)号：CN107614496B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201680030206.6

申请日：2016-11-29

申请人： 意大利合成制造有限公司

发明人： 保罗·马拉尼 ,  马西莫·韦尔齐尼

IPC分类号： C07D309/14 ,  C07D317/28 ,  C07C215/00 ,  C07D303/36 ,  C07C309/00 ,  C07C233/00

摘要： 本发明涉及一种制备3‑氨基四氢吡喃化合物的方法，并且更具体地，涉及一种合成2,3,5‑取代的四氢吡喃衍生物的改善的方法，该2,3,5‑取代的四氢吡喃衍生物是用于制备二肽基肽酶‑IV酶抑制剂(DPP‑4抑制剂)的中间物。

公开(公告)号：CN100509753C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200610072527.0

申请日：2006-04-12

申请人： 中国石油化学工业开发股份有限公司

发明人： 姚秉铎 ,  谢正发 ,  黄育英

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/00

摘要： 一种制造羟胺的方法，包含下列步骤：(1)形成酸性缓冲溶液并进行预处理；以及(2)在催化剂存在的条件下，利用氢气将该酸性缓冲溶液中的硝酸根还原成羟胺；其中，该预处理是将式(I)所示的沉淀剂添加至该酸性缓冲溶液中(A)aM(CN)6·xH2O (I)使该沉淀剂与该酸性缓冲溶液中的金属杂质进行反应形成金属络合物，并去除该络合物。该方法添加特定的沉淀剂进行预处理，可在不须调节酸性缓冲溶液的pH值以及不改变组成成分的条件下形成金属络合物并将其分离，再进行羟胺的合成反应，由此提升羟胺反应的选择率。

公开(公告)号：CN101054349A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200610072527.0

申请日：2006-04-12

申请人： 中国石油化学工业开发股份有限公司

发明人： 姚秉铎 ,  谢正发 ,  黄育英

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/00

摘要： 一种制造羟胺的方法，包含下列步骤：(1)形成酸性缓冲溶液并进行预处理；以及(2)在催化剂存在的条件下，利用氢气将该酸性缓冲溶液中的硝酸根还原成羟胺；其中，该预处理是将式(I)所示的沉淀剂添加至该酸性缓冲溶液中。[(A)aM(CN)6·xH2O](I)，使该沉淀剂与该酸性缓冲溶液中的金属杂质进行反应形成金属络合物，并去除该络合物。该方法添加特定的沉淀剂进行预处理，可在不须调节酸性缓冲溶液的pH值以及不改变组成成分的条件下形成金属络合物并将其分离，再进行羟胺的合成反应，由此提升羟胺反应的选择率。