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公开(公告)号：CN102203051A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980144037.9
申请日：2009-10-22
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C67/343 , C07B53/00 , C07B55/00 , C07C69/612 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07B55/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C303/24 , C07C69/612 , C07C305/26
摘要： 通过使α-羟基酯类的氟代硫酸酯在锌催化剂的存在下与格氏试剂反应，从而可以制造α-取代酯类。新发现了：采用适于大规模生产的氟代硫酸酯也能够良好地进行以往原料基质限于昂贵的三氟甲磺酸酯的反应。另外，通过使用光学纯度高的该氟代硫酸酯，从而可以以高的光学纯度来获得立体化学转化了的α-取代酯类。本发明是解决了现有技术的全部问题、且也可在工业上实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN101052612A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037628.8
申请日：2005-10-04
申请人： 罗狄亚化学公司
IPC分类号： C07C67/307 , C07B53/00 , C07C69/63
CPC分类号： C07C303/24 , C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C45/63 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C305/26 , C07C305/08
摘要： 本发明涉及立体选择性制备手性氟化分子的方法，在该方法中，在反应器中加入含有C*－OSOF单元的氟亚硫酸酯化合物；在亲核性催化剂存在下将该分子热分解；回收所产生的氟化分子，该氟化分子包含相对于起始C*－OSOF单元来说反转构型的C*－F单元。本发明更特别地涉及制备氟化分子的方法，该氟化分子具有由位于酮或酯基团的α位上的构型(R)或(S)的不对称碳所携带的氟原子。这种方法例如可以获得(R)－2－氟丙酸甲酯。
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公开(公告)号：CN102203051B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN200980144037.9
申请日：2009-10-22
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C67/343 , C07B53/00 , C07B55/00 , C07C69/612 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07B55/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C303/24 , C07C69/612 , C07C305/26
摘要： 通过使α-羟基酯类的氟代硫酸酯在锌催化剂的存在下与格氏试剂反应，从而可以制造α-取代酯类。新发现了：采用适于大规模生产的氟代硫酸酯也能够良好地进行以往原料基质限于昂贵的三氟甲磺酸酯的反应。另外，通过使用光学纯度高的该氟代硫酸酯，从而可以以高的光学纯度来获得立体化学转化了的α-取代酯类。本发明是解决了现有技术的全部问题、且也可在工业上实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN102197021B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980142167.9
申请日：2009-10-15
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C303/28 , C07C305/26 , C07D207/416 , C07B53/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07B53/00 , C07C303/24 , C07C305/26
摘要： 通过使醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而能够制造氟代硫酸酯类。作为原料基质，优选光学活性仲醇类，特别优选光学活性α-羟基酯类及光学活性4-羟基脯氨酸类。通过进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应，从而特别良好地进行所期望的反应。本发明是解决了现有技术的全部问题、且在工业上也能够实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN101085752B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200710127855.0
申请日：2003-05-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C305/26 , C07C17/093 , C07C21/18 , C07C43/17 , C07C253/16 , C08F14/28 , C08F214/18
CPC分类号： C07C303/22 , C07C17/093 , C07C21/18 , C07C43/17 , C07C253/16 , C07C255/10 , C07C305/26 , C08F14/28 , C08F214/18 , C07C309/82
摘要： 六氟代异丁烯及其高级同系物与SO3易于反应得到式CH2＝C(R)CF2OSO2F的氟代硫酸酯，其中R是由1-10个碳原子构成的直链、支化或环状的氟代烷基基团，并且可以含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应得到CH2＝C(R)CF2X，其中X是由亲核试剂得到的。这个反应提供了获得许多取代的六氟代异丁烯的方法，它们与其它氟-和烃单体，例如偏氟乙烯和乙烯易于共聚合。
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公开(公告)号：CN107286061A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710434267.5
申请日：2017-06-09
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： C07C303/24 , C07C305/26 , C07C1/32 , C07C15/02 , C07C15/04 , C07C15/52 , C07C41/26 , C07C43/205 , C07J1/00
CPC分类号： C07C1/322 , C07C41/26 , C07C303/24 , C07J1/0059 , C07C305/26 , C07C15/02 , C07C15/04 , C07C15/52 , C07C43/205
摘要： 本发明公开了一种酚类化合物脱氧还原方法。将酚类化合物与硫酰氟反应生成芳基氟代磺酸酯；加入醋酸钯为催化剂、1,3双(二苯基膦)丙烷配体、NH3/HCOOH为转移氢还原剂；反应完成后得到相应的芳烃。以原料酚的摩尔量为基准，所述的醋酸钯催化剂的用量为2mol％～5mol％；1,3-双(二苯基膦)丙烷配体，用量是醋酸钯催化剂的1.2倍当量；每脱去一分子的羟基，需要4倍当量的转移氢还原剂。本发明使用的试剂大都廉价易得，价格稍微昂贵的醋酸钯催化剂用量较小，溶剂是毒性较低的二甲亚砜，因此该方法比较绿色经济；另外本发明反应时间短暂，且整个过程无需加热，室温即可进行，因此该方法具有快速、节能等特点。
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公开(公告)号：CN103635459B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280032319.1
申请日：2012-06-15
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C303/24 , C07C305/26
CPC分类号： C07C303/24 , C07C305/26
摘要： 本发明的氟硫酸芳环酯类的制造方法包括在除吡啶和甲基吡啶以外的叔胺的存在下使芳环羟基化合物与硫酰氟（SO2F2）反应的工序。本发明的制造方法中使用的硫酰氟作为熏蒸剂被广泛使用，容易大规模获得。另外，本发明的制造方法可以在温和的反应条件下迅速且收率良好地获得目标物。本发明的制造方法一举解决了现有技术的问题，作为氟硫酸芳环酯类的工业制造方法是极其有用的。
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公开(公告)号：CN102197021A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142167.9
申请日：2009-10-15
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C303/28 , C07C305/26 , C07D207/416 , C07B53/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07B53/00 , C07C303/24 , C07C305/26
摘要： 通过使醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而能够制造氟代硫酸酯类。作为原料基质，优选光学活性仲醇类，特别优选光学活性α-羟基酯类及光学活性4-羟基脯氨酸类。通过进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应，从而特别良好地进行所期望的反应。本发明是解决了现有技术的全部问题、且在工业上也能够实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN100334074C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN03810848.8
申请日：2003-05-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07C305/26 , C07C303/02 , C07C43/17
CPC分类号： C07C303/22 , C07C17/093 , C07C21/18 , C07C43/17 , C07C253/16 , C07C255/10 , C07C305/26 , C08F14/28 , C08F214/18 , C07C309/82
摘要： 六氟代异丁烯及其高级同系物与SO3易于反应得到式CH2＝C(R)CF2OSO2F的氟代硫酸酯，其中R是由1—10个碳原子构成的直链、支化或环状的氟代烷基基团，并且可以含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应得到CH2＝C(R)CF2X，其中X是由亲核试剂得到的。这个反应提供了获得许多取代的六氟代异丁烯的方法，它们与其它氟-和烃单体，例如偏氟乙烯和乙烯易于共聚合。
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公开(公告)号：CN1665779A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03810848.8
申请日：2003-05-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07C305/26 , C07C303/02 , C07C43/17
CPC分类号： C07C303/22 , C07C17/093 , C07C21/18 , C07C43/17 , C07C253/16 , C07C255/10 , C07C305/26 , C08F14/28 , C08F214/18 , C07C309/82
摘要： 六氟代异丁烯及其高级同系物与SO3易于反应得到式CH2＝C(R)CF2OSO2F的氟代硫酸酯，其中R是由1－10个碳原子构成的直链、支化或环状的氟代烷基基团，并且可以含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应得到CH2＝C(R)CF2X，其中X是由亲核试剂得到的。这个反应提供了获得许多取代的六氟代异丁烯的方法，它们与其它氟－和烃单体，例如偏氟乙烯和乙烯易于共聚合。
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