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公开(公告)号：CN1155272A
公开(公告)日：1997-07-23
申请号：CN95193679.4
申请日：1995-05-19
申请人： 巴福斯股份公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C29/145 , C07C31/20 , C07C31/12 , C07C31/27 , C07C31/125
CPC分类号： C07C29/145 , B01J21/08 , B01J23/72 , B01J23/868 , C07C29/141 , C07C29/175 , C07C2601/08 , C07C2603/68 , C07C31/205 , C07C31/20 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/278 , C07C31/274
摘要： 通过使用有或没有一种或多种元素镁、钒、锌和铬的载于含SiO2载体上的含铜催化剂，于升温和升压下，以液相催化氢化相应的羰基化合物来制备醇。
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公开(公告)号：CN1706781B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200510074993.8
申请日：2005-06-06
申请人： 奥克塞德国有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278
摘要： 本发明涉及一种通过将二环戊二烯的加氢甲酰化产物氢化而制备3(4)，8(9)-二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。该方法包括：在水的存在下、可选择地在加入水之后进行氢化。
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![螺[3.3]庚基二烷衍生物及其在液晶介质中的用途](/CN/2006/8/7/images/200680039026.jpg)
公开(公告)号：CN101291921A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680039026.0
申请日：2006-10-11
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D309/06 , C09K19/34 , C07C31/27 , C07C33/05
CPC分类号： C07D309/06 , C07C31/278 , C07C33/05 , C07C2601/14 , C07C2602/50 , C09K2019/3419 , C09K2019/3422 , Y10T428/10
摘要： 本发明涉及通式R1－(A1－Z1)m－G－(Z2－A2)n－R2的二噁烷衍生物，其中G表示(I)或(II)，其中R1，R2，A1，A2，Z1，Z2，m和n具有在权利要求1中给出的意义，涉及它作为液晶介质的组分的用途，和涉及含有根据本发明的液晶介质的液晶和电光学显示元件。
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公开(公告)号：CN100352794C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200410087194.X
申请日：2004-11-04
申请人： 奥克塞德国有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278 , C07C47/12 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及一种通过使二环戊二烯加氢甲酰化并随后氢化而制备3(4)，8(9)-二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。二环戊二烯的加氢甲酰化分为两个步骤进行，在第一加氢甲酰化步骤中，在非均相反应体系中使用包含配合连接形式的水溶性有机磷(III)化合物的元素周期表VIII族过渡金属化合物的水溶液而得到8(9)-甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸-3-烯，在第二加氢甲酰化步骤中，在均匀的有机相中在元素周期表VIII族过渡金属化合物的存在下，将所得的8(9)-甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸-3-烯转化为3(4)，8(9)-二甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸烷。
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公开(公告)号：CN100400490C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200480036803.7
申请日：2004-12-04
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C45/50 , C07C211/19 , C07C31/27 , C07C47/347
CPC分类号： C07C209/26 , C07C29/141 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C211/19 , C07C31/278
摘要： 本发明涉及一种制备三环癸烷二醛的方法，该方法如下进行：在未被配体改性的并且均匀溶解于加氢甲酰基化介质中的铑催化剂存在下、在升高的温度和在超大气压下，通过CO/H2混合物使二聚环戊二烯进行加氢甲酰基化。加氢甲酰基化是在至少两个反应区中在200～350巴压力下进行。在第一反应区中，反应温度被设定为80～120℃，在该反应区之后的反应区中，反应温度被设定为120～150℃，前提条件是随后反应区的反应温度比在前反应区的温度至少高5℃。
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公开(公告)号：CN1636950A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410087194.X
申请日：2004-11-04
申请人： 塞拉尼斯化学品欧洲有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278 , C07C47/12 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及一种通过使二环戊二烯加氢甲酰化并随后氢化而制备3(4)，8(9)－二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。二环戊二烯的加氢甲酰化分为两个步骤进行，在第一加氢甲酰化步骤中，在非均相反应体系中使用包含配合连接形式的水溶性有机磷(III)化合物的元素周期表VIII族过渡金属化合物的水溶液而得到8(9)－甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸－3－烯，在第二加氢甲酰化步骤中，在均匀的有机相中在元素周期表VIII族过渡金属化合物的存在下，将所得的8(9)－甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸－3－烯转化为3(4)，8(9)－二甲酰基三环 [5.2.1.02，6]癸烷。
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公开(公告)号：CN1159275C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN01122457.6
申请日：1995-05-19
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C29/145 , C07C31/20 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/85
CPC分类号： C07C29/145 , B01J21/08 , B01J23/72 , B01J23/868 , C07C29/141 , C07C29/175 , C07C2601/08 , C07C2603/68 , C07C31/205 , C07C31/20 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/278 , C07C31/274
摘要： 通过使用有或没有一种或多种元素镁、钒、锌和铬的载于含SiO2载体上的含铜催化剂，于升温和升压下，以液相催化氢化相应的羰基化合物来制备醇。
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公开(公告)号：CN106232565A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580016452.1
申请日：2015-03-27
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C47/347 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C31/27 , C07C45/50 , C07C67/347 , C07C69/757
CPC分类号： C07C69/757 , C07C29/141 , C07C29/149 , C07C45/50 , C07C47/347 , C07C67/347 , C07C2603/86 , C08G64/0208 , C07C31/278
摘要： 根据本发明，可以提供下述式(1)所示的二官能性化合物。(式中，R1表示COOCH3、COOC2H5、COOC3H7、COOC4H9或CHO。R2表示H、CH3或C2H5。)
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公开(公告)号：CN1890203A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036803.7
申请日：2004-12-04
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C45/50 , C07C211/19 , C07C31/27 , C07C47/347
CPC分类号： C07C209/26 , C07C29/141 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C211/19 , C07C31/278
摘要： 本发明涉及一种制备三环癸烷二醛的方法，该方法如下进行：在未被配体改性的并且均匀溶解于加氢甲酰基化介质中的铑催化剂存在下、在升高的温度和在超大气压下，通过CO/H2混合物使二聚环戊二烯进行加氢甲酰基化。加氢甲酰基化是在至少两个反应区中在200～350巴压力下进行。在第一反应区中，反应温度被设定为80～120℃，在该反应区之后的反应区中，反应温度被设定为120～150℃，前提条件是随后反应区的反应温度比在前反应区的温度至少高5℃。
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公开(公告)号：CN1706781A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510074993.8
申请日：2005-06-06
申请人： 塞拉尼斯化学品欧洲有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278
摘要： 本发明涉及一种通过将二环戊二烯的加氢甲酰化产物氢化而制备3(4)，8(9)－二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。该方法包括：在水的存在下、可选择地在加入水之后进行氢化。
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