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公开(公告)号：CN106800492A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510846584.9
申请日：2015-11-26
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/39 , C07C45/38 , C07C47/02 , C07C47/32 , C07C47/228 , C07C47/347 , C07C47/14 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C49/453 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07D333/22
CPC分类号： C07B41/06 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/02 , C07C47/14 , C07C47/228 , C07C47/32 , C07C47/347 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C49/453 , C07C49/76 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07D333/22
摘要： 本发明提供了一种铁催化醇氧化制备醛和酮的绿色方法，该方法催化剂为常见的铁盐，助催化剂为有机氮氧化合物，在非卤素溶剂中，敞口空气室温条件下能够实现各种醇的氧化，尤其是能够实现高选择性非活泼脂肪伯醇的氧化。该催化体系使用廉价易得、无毒、活性高的铁催化剂体系；使用经济、安全、绿色的空气作为氧化剂；反应温度室温条件即可；催化体系组份少，无需额外添加配体或者碱性化合物；反应容易操作；尤其能够高效实现非活泼的脂肪伯醇氧化为醛或酮，本方法对反应条件要求非常温和，具有良好的研究和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1501900A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN02803774.X
申请日：2002-01-17
申请人： 切夫里昂美国公司
CPC分类号： B82Y30/00 , B82Y10/00 , C07C4/00 , C07C7/04 , C07C7/12 , C07C7/135 , C07C13/64 , C07C17/10 , C07C17/16 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C23/20 , C07C39/17 , C07C47/347 , C07C49/423 , C07C205/05 , C07C211/50 , C07C2603/54 , C07C2603/90 , C08G61/00 , C08G61/02 , C08G83/00 , C08L65/00
摘要： 公开的是从含烃原料中回收和提纯高级金刚形烃的方法。具体地说，所公开的是获得富集了四金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分的金刚形烃组合物的多步骤回收方法。还公开的是一种组合物，它包括至少约10wt％的非电离的四金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分和至少约0.5wt％的非电离的五金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分，基于所存在的金刚形烃组分的总重量。
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公开(公告)号：CN1173485A
公开(公告)日：1998-02-18
申请号：CN97111554.0
申请日：1997-05-14
申请人： 赫彻斯特股份公司
CPC分类号： C07F9/5054 , B01J31/0239 , B01J31/0267 , B01J31/2404 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J31/4061 , B01J38/00 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , B01J2540/12 , B01J2540/32 , C07C45/50 , C07C45/786 , Y02P20/584 , C07C47/445 , C07C47/347
摘要： 本发明涉及制备醛类化合物的方法,该方法是在催化剂体系存在下,在均相中通过烯属不饱和化合物与氢和一氧化碳加氢甲酰化反应完成,所述催化剂体系含有铑配位化合物和过量摩尔的芳族膦,然后通过芳族聚酰胺半透膜压滤将催化剂体系从加氢甲酰化反应混合物中分离出来。该方法包括在pH为2.5至4.3条件下,利用膦∶铑摩尔比至少为60并在铑浓度至少为所使用的烯属不饱和化合物重量的10ppm时进行加氢甲酰化反应,并利用磺化或羧化三芳基膦的特定烷基铵盐和/或芳基铵盐为芳族膦。本发明方法在加氢甲酰化反应本身中获得了优良活性和选择性,而且在膜过滤步骤中获得了高的保留值。
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公开(公告)号：CN1129438A
公开(公告)日：1996-08-21
申请号：CN94193103.X
申请日：1994-08-18
申请人： 国际壳牌研究有限公司
发明人： E·德兰特 , D·H·L·佩罗 , J·C·L·J·苏伊克布伊克 , J·范高何
IPC分类号： C07C29/16 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/27 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/12 , C07C47/133 , C07C51/373 , C07C67/29
CPC分类号： C07C51/14 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C67/293 , C07C47/347 , C07C47/12 , C07C69/14 , C07C31/125 , C07C31/12 , C07C31/20
摘要： 在催化剂存在的条件下通过与一氧化碳和氢气反应进行乙烯基不饱和化合物加氢甲酰化的方法，催化剂以铂族金属，除卤素阴离子外的阴离子源和式R1R2M1RM2R3R4的双配位配位体为基础，其中M1和M2是磷、砷或锑，R是一个桥上有1-4个原子的二价有机桥接基团，R1和R2共同代表一个二价环化基团，R3和R4分别代表一个任意取代的烃基团或共同代表一个通过两个自由价与M2键合的二价取代或非取代环化基团。
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公开(公告)号：CN1071431A
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：CN92110864.8
申请日：1992-08-20
申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司
CPC分类号： C07F19/005 , B01J31/185 , B01J31/1855 , B01J31/1865 , B01J31/1875 , B01J31/20 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/325 , B01J2231/326 , B01J2231/342 , B01J2231/4233 , B01J2231/52 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/0266 , B01J2531/80 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/03 , C07C29/143 , C07C45/49 , C07C45/505 , C07C45/512 , C07C51/36 , C07C67/293 , C07C67/303 , C07C67/347 , C07C253/10 , C07C2601/02 , C07C2602/42 , C07F9/46 , C07F9/657181 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07F9/65848 , C07F15/008 , Y02P20/582 , C07C49/24 , C07C47/277 , C07C49/258 , C07C47/347 , C07C47/02 , C07C47/228 , C07C255/50 , C07C255/47 , C07C69/753 , C07C33/22 , C07C55/02 , C07C69/14
摘要： 本发明涉及不对称合成，其中将一前手性或手性化合物在有一旋光金属一配位体配位催化剂存在下接触生成一旋光产物。
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公开(公告)号：CN103588627A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310626654.0
申请日：2013-11-28
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC分类号： C07C47/347 , C07C47/445 , C07C45/50 , C07C35/37 , C07C29/16
CPC分类号： C07C45/505 , C07C29/16 , C07C47/445 , C07C47/347 , C07C35/37
摘要： 本发明涉及一种双环戊二烯氢甲酰的反应工艺，该工艺首先控制双环戊二烯的加入量，然后在预订的压力下开始反应，然后在反应的过程中控制双环戊二烯的加入速度，使得反应在压力逐渐变低下进行，避免反应过程中产生的多余热量引起的反应温度飞升，最小化副反应。通过控制原料双环戊二烯的加入量及加入速度控制反应压力，操作更加简单，由于反应在变压下进行，可以有效地利用反应过程中产生的热量，避免了热效应过大引起的温度飞升，从而使得双环戊二烯氢甲酰化反应最大化。
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公开(公告)号：CN103582623A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201280022577.1
申请日：2012-05-07
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C07C45/49 , C07C47/347 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C211/19 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C263/10 , C07C265/14 , C07B61/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07C45/29 , C07C45/49 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C263/10 , C07C2602/42 , C07C45/505 , C07C211/19 , C07C47/347 , C07C265/14 , C07C255/47
摘要： 本发明的醛化合物的制造方法的特征在于，包括下述工序：使下述通式(a1)或者(a2)表示的化合物以满足下述条件(1)和(2)的方式在第VIII族金属化合物和磷化合物的存在下与氢和一氧化碳进行反应、从而合成醛化合物的工序。(1)相对于1mol上述通式(a1)或者(a2)表示的上述化合物，第VIII族金属化合物所含有的金属为0.01～300ppmmol；(2)以上述磷化合物(mol)／上述金属(mol)表示的摩尔比为100以上。
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公开(公告)号：CN1706781B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200510074993.8
申请日：2005-06-06
申请人： 奥克塞德国有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278
摘要： 本发明涉及一种通过将二环戊二烯的加氢甲酰化产物氢化而制备3(4)，8(9)-二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。该方法包括：在水的存在下、可选择地在加入水之后进行氢化。
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公开(公告)号：CN100352794C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200410087194.X
申请日：2004-11-04
申请人： 奥克塞德国有限公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C47/347 , C07C2603/68 , C07C31/278 , C07C47/12 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及一种通过使二环戊二烯加氢甲酰化并随后氢化而制备3(4)，8(9)-二羟甲基三环[5.2.1.02，6]癸烷的方法。二环戊二烯的加氢甲酰化分为两个步骤进行，在第一加氢甲酰化步骤中，在非均相反应体系中使用包含配合连接形式的水溶性有机磷(III)化合物的元素周期表VIII族过渡金属化合物的水溶液而得到8(9)-甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸-3-烯，在第二加氢甲酰化步骤中，在均匀的有机相中在元素周期表VIII族过渡金属化合物的存在下，将所得的8(9)-甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸-3-烯转化为3(4)，8(9)-二甲酰基三环[5.2.1.02，6]癸烷。
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公开(公告)号：CN1286784C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN02803774.X
申请日：2002-01-17
申请人： 切夫里昂美国公司
CPC分类号： B82Y30/00 , B82Y10/00 , C07C4/00 , C07C7/04 , C07C7/12 , C07C7/135 , C07C13/64 , C07C17/10 , C07C17/16 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C23/20 , C07C39/17 , C07C47/347 , C07C49/423 , C07C205/05 , C07C211/50 , C07C2603/54 , C07C2603/90 , C08G61/00 , C08G61/02 , C08G83/00 , C08L65/00
摘要： 公开的是从含烃原料中回收和提纯高级金刚形烃的方法。具体地说，所公开的是获得富集了四金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分的金刚形烃组合物的多步骤回收方法。还公开的是一种组合物，它包括至少约10wt%的非电离的四金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分和至少约0.5wt%的非电离的五金刚烷组分和其它高级金刚形烃组分，基于所存在的金刚形烃组分的总重量。
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