2-氯乙基丙基醚的合成方法

    公开(公告)号:CN105461521A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510926844.3

    申请日:2015-12-14

    IPC分类号: C07C41/22 C07C43/12

    CPC分类号: C07C41/22 C07C43/12

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2-氯乙基丙基醚的合成方法。本发明采用高效亲核催化剂,以2-正丙氧基乙醇和氯化亚砜为主要原料,通过滴加氯化亚砜,严格控制反应速率,后经升温、保温得到粗品,降温后直接加入固体碱分解过量氯化亚砜并中和,最后经过滤得到2-氯乙基丙基醚,纯度达99.5%以上,收率大于98.8%,水含量小于0.1%。与传统工艺相比,本发明无废水产生,纯度和收率高,水含量低,既经济又环保,适合工业化生产。

    一种从氯醇法环氧丙烷废液中提取双-(2-氯异丙基)醚的减压精馏方法

    公开(公告)号:CN104211583A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410431047.3

    申请日:2014-08-28

    申请人: 天津大学

    发明人: 张雪梅 简春贵

    IPC分类号: C07C41/42 C07C43/12

    CPC分类号: C07C41/42 C07C43/12

    摘要: 本发明公开了一种从氯醇法环氧丙烷废液中提取双-(2-氯异丙基)醚的减压精馏方法,采用减压精馏的方法将提取过二氯丙烷之后的环氧丙烷废液通入精馏塔进行减压精馏,在精馏塔塔顶提取得到双-(2-氯异丙基)醚。本发明采用减压精馏工艺从提取过二氯丙烷之后的环氧丙烷废液中提取双-(2-氯异丙基)醚,所得双-(2-氯异丙基)醚产品纯度可达95%-98%(wt)以上,收率达到90%-95%。本发明方法克服了共沸精馏过程设备腐蚀严重并产生大量废水的缺点,产品纯度高、质量稳定,且不产生废水。

    从制备四氟丙醇产物的轻组分中回收l,l,2,2-四氟乙基甲基醚的方法

    公开(公告)号:CN104016836A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410270353.3

    申请日:2014-06-18

    IPC分类号: C07C43/12 C07C41/34 C07C41/42

    CPC分类号: C07C41/34 C07C41/42 C07C43/12

    摘要: 本发明涉及反应产物回收技术领域,特别涉及一种从制备四氟丙醇产物的轻组分中回收l,l,2,2-四氟乙基甲基醚的方法:向制备四氟丙醇得到的产物中的轻组分中加入水,在精馏柱中进行常压共沸精馏,收集顶温在40℃之前的成分,为l,l,2,2-四氟乙基甲基醚粗品1;收集顶温在40~60℃的成分,为过渡料,进行共沸精馏,收集顶温在40℃之前的成分,得到粗品2;粗品1和粗品2混合,经过水洗、干燥,得到l,l,2,2-四氟乙基甲基醚纯品。通过共沸精馏的方法提取得到l,l,2,2-四氟乙基甲基醚,操作工程简单,成本低,效益高,并且降低经济成本,减少环境污染;提取率高。

    氯甲醚连续化生产系统及其生产工艺

    公开(公告)号:CN103755532A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410032702.8

    申请日:2014-01-22

    IPC分类号: C07C43/12 C07C41/28 C07C41/22

    摘要: 本发明公开了一种氯甲醚连续化生产系统及其生产工艺,该生产系统包括合成塔、分相器以及精馏塔,所述合成塔包括第一合成塔和第二合成塔,原料进液管道出口与第二合成塔上部进口相连通,第二合成塔下部出口通过管道与第一合成塔上部进口相连通,第一合成塔下部出口与分相器进口相连通,分相器上层出口与产品储槽相连通,分相器下层出口与精馏塔进液口相连通,精馏塔出液口与副产酸储槽相连通,精馏塔出气口和氯化氢进气管道均与第一合成塔下部进气口相连通,第一合成塔上部出气口与第二合成塔下部进气口相连通。实现连续化高效生产,生产原料成本较间歇法有较大降低;副产酸纯度高,没有刺激性气味。