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![7－氮杂双环[4.1.0]庚－3－烯－3－羧酸酯类的制备方法](/CN/2000/8/3/images/00818117.jpg)
公开(公告)号：CN1420866A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN00818117.9
申请日：2000-10-27
申请人： 财团法人相模中央化学研究所 , 可乐丽股份有限公司
IPC分类号： C07D203/02 , C07D203/26 , C07C227/08 , C07C229/48
CPC分类号： C07C227/08 , C07C229/64 , C07D203/02 , C07D203/26 , C07C229/48
摘要： 本发明公开了一种经济地，工业上有利地，有效地并且大规模地制备7－氮杂双环[4.1.0]庚－3－烯－3－羧酸酯(VII)的方法。该方法特征在于包括：让一种环氧化物(I)与一种胺(II)反应以获得一种氨基二醇(III)，让这种氨基二醇(III)在一种碱的存在下与一种磺酰化试剂反应以获得氮杂双环庚－2－烯(IV)，让所获得的化合物(IV)与一种醇(V)在一种路易斯酸的存在下反应以获得氮杂双环庚－3－烯(VI)，并且从氮杂双环庚－3－烯(VI)中消去7位取代基R2。
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公开(公告)号：CN106631815A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610893045.5
申请日：2016-10-13
申请人： 上海瀚鸿科技股份有限公司
IPC分类号： C07C209/00 , C07C211/36
CPC分类号： C07C209/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07D203/02 , C07D203/26 , C07C211/36 , C07C215/44
摘要： 本发明公开了一种合成反式环己二胺的方法。以环氧环己烷为原料，与氨水开环，然后加入硫酸脱水成盐后，再加入碱游离，随后再氨水开环，蒸馏后得到反式环己二胺。该方法合成路线重复性强，所用原料简单易得，提供了一种获得反式环己二胺纯品的替代方案。
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公开(公告)号：CN100352814C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510059577.0
申请日：1997-08-22
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07D317/46 , C07D303/02 , C07D203/26 , C07C69/757
CPC分类号： C07D303/40 , B05B7/1209 , C07C227/08 , C07C2601/16 , C07D203/26 , C07D317/46 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及环己烯羧酸衍生物。
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![7-甲基-氮杂-二环[4,1,0]庚烷的制备方法](/CN/2014/1/169/images/201410846189.jpg)
公开(公告)号：CN104557653A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410846189.6
申请日：2014-12-31
申请人： 大连联化化学有限公司
IPC分类号： C07D203/26
CPC分类号： C07D203/26
摘要： 本发明公开了一种7-甲基-氮杂-二环[4.1.0]庚烷的合成新方法，包含以下两个反应步骤：第一步环氧环己烷与甲胺水溶液反应生成中间体邻甲氨基环己醇；第二步在三溴化磷/三乙胺或者溴素、三苯基膦/三乙胺作用下生成溴代物进而生成产品7-甲基-氮杂-二环[4.1.0]庚烷；本申请通过对反应条件进行优化，对路线进行改进，提供了一种7-甲基-氮杂-二环[4.1.0]庚烷的合成新方法，各步中间体容易纯化，原料易得、条件温和、操作简便、成本较低，收率较高，可以应用在合成有机胺化合物上。
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公开(公告)号：CN1200924C
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN02157543.6
申请日：1997-08-22
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07C61/40
CPC分类号： C07D303/40 , B05B7/1209 , C07C227/08 , C07C2601/16 , C07D203/26 , C07D317/46 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供了下式化合物的新的合成方法，该化合物可用于神经氨酸苷酶抑制剂的合成。
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公开(公告)号：CN106478431A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610893116.1
申请日：2016-10-13
申请人： 上海瀚鸿科技股份有限公司
IPC分类号： C07C213/04 , C07C215/42 , C07B53/00 , C07D203/26 , C07D203/02 , C07C209/60 , C07C211/36
CPC分类号： C07C213/04 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C209/60 , C07D203/02 , C07D203/26 , C07C215/42 , C07C211/36
摘要： 本发明公开了一种合成反式环己二甲胺的方法。将环氧环己烷与甲胺水溶液在硼酸催化下反应，接着加入硫酸脱水成酯后碱性条件关环，最后加入甲胺水溶液和硼酸密封反应，蒸馏后得到反式环己二甲胺。本合成工艺操作简单，分离纯化方便，收率和产品纯度高，适合放大量生产。
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公开(公告)号：CN1680361A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510059577.0
申请日：1997-08-22
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07D317/46 , C07D303/02 , C07D203/26 , C07C69/757
CPC分类号： C07D303/40 , B05B7/1209 , C07C227/08 , C07C2601/16 , C07D203/26 , C07D317/46 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及环己烯羧酸衍生物。
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公开(公告)号：CN1429806A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN02157543.6
申请日：1997-08-22
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07C61/40 , C07C51/347 , C07C69/757 , C07C67/30
CPC分类号： C07D303/40 , B05B7/1209 , C07C227/08 , C07C2601/16 , C07D203/26 , C07D317/46 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供了右式化合物的新的合成方法，该化合物可用于神经氨酸苷酶抑制剂的合成。
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公开(公告)号：CN1230946A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN97198043.8
申请日：1997-08-22
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C247/14 , C07D317/46 , C07D203/26 , C07D303/40 , C07F7/18 , C07C227/16
CPC分类号： C07D303/40 , B05B7/1209 , C07C227/08 , C07C2601/16 , C07D203/26 , C07D317/46 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供了新的合成方法和组合物,尤其是制备如有式(Ⅰ)－(Ⅳ)结构式表示的中间体的方法,式(Ⅰ)－(Ⅳ)化合物被用于神经氨酸苷酶抑制剂的合成,并提供了用作中间体的组合物,该中间体被用于神经氨酸苷酶抑制剂的合成。
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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC分类号： C07D203/26 , C07D203/02
摘要： 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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