伏格列波糖半水合结晶、制备方法及其在药物制剂中的应用

    公开(公告)号:CN101007771B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200710073047.0

    申请日:2007-01-26

    发明人: 刘立刚 李瑞文

    CPC分类号: C07C215/44

    摘要: 本发明涉及一种含有0.5分子结晶水的伏格列波糖半水合结晶,其结构和特征通过单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、元素分析、比旋度进行了表征。分子式为:C10H21NO7·0.5H2O,该结晶属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为a=9.877(2),b=9.905(2),c=26.760(5),α=90°β=90°γ=90°,R值为0.0324。该半水合结晶制备过程简单,结晶的收率和纯度都较高,具有良好的稳定性,适合用于药物制剂的生产。本发明同时还提供了由这种水合结晶制备无水伏格列波糖结晶的具体方法和这种伏格列波糖半水合结晶在治疗糖尿病药物制剂中的应用。

    伏格列波糖半水合结晶、制备方法及其在药物制剂中的应用

    公开(公告)号:CN101007771A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200710073047.0

    申请日:2007-01-26

    发明人: 刘立刚 李瑞文

    CPC分类号: C07C215/44

    摘要: 本发明涉及一种含有0.5分子结晶水的伏格列波糖半水合结晶,其结构和特征通过单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、元素分析、比旋度进行了表征。分子式为:C10H21NO7·0.5H2O,该结晶属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为a=9.877(2),b=9.905(2),c=26.760(5),α=90°β=90°γ=90°,R值为0.0324。该半水合结晶制备过程简单,结晶的收率和纯度都较高,具有良好的稳定性,适合用于药物制剂的生产。本发明同时还提供了由这种水合结晶制备无水伏格列波糖结晶的具体方法和这种伏格列波糖半水合结晶在治疗糖尿病药物制剂中的应用。

    作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物

    公开(公告)号:CN1195344A

    公开(公告)日:1998-10-07

    申请号:CN96196727.7

    申请日:1996-07-12

    摘要: 结构式(Ⅰ)所示的多环生物碱,其中R1是H,C1-6烷基,或非强制性地由极性基团取代的C6-12芳基;R2和R3分别是H,OH,C1-6烷基,-C(NH)-NH2,正电性基团,或非强制性被NH2,OH,C1-6烷基,或卤素取代的C7-13芳烷基;或R2和R3共同形成一个5—6元环,该环可非强制性地带有杂原子;R4是H,C1-6烷基,OR6,SR6或N(R6)2,其中各R6分别是H或C1-3烷基;X是O,S,SO,SO2,N-R5,或C-(R5)2,其中的各R5分别是H,C1-6烷基,或C7-13芳烷基,其中C7-13芳烷基非强制性地带有一个或更多的环杂原子;n表示0—2的整数;m表示0—3的整数;条件是当X为CH2,R1不是CH3,R2和R3不同时为H,R4不是OH,m不是3及n不是0。该化合物可作为离子性NMDA(N-甲基-(D)-天冬氨酸)受体拮抗剂。