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公开(公告)号：CN1190389A
公开(公告)日：1998-08-12
申请号：CN96195415.9
申请日：1996-07-08
申请人： 罗纳-布朗克.罗莱尔股份有限公司
IPC分类号： C07D209/72 , A61K31/40 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07F9/572 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D209/72 , C07F9/5728
摘要： 通式(Ⅰ)的新化合物,其制备方法及其药物组合物。通式(Ⅰ)中:R代表:通式－(CH2)m－X1－(CH2)n－Z,其中:X1=单键或O或S,m=0或1,n=0,1或2,CH2基可由羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基取代和Z代表:羧基,COOR4(R4=烷基),或CON(R5)(R6)(R5=氢或烷基,R6=氢或视具体情况而定被取代的烷基,或R5=氢或烷基,R6=羧基、视具体情况而定被取代烷氧基,或氨基,或PO(OR7)2(R7代表氢或烷基),或NH－CO－T基(T=氢或视具体情况而定取代的烷基,或－CH2－N基)R1和R2=氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基,或者R1和R2彼此相邻,构成一个视具体情况而定取代的含有1或2个杂原子的杂环,或者R1=氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基,和R2=硫代烷基,R3=氢或卤素或烷基、链烯基、烷基氧基、烷基硫代基、羧基或烷基氧羰基,X=O或S或－NH－,－CO－,亚甲基、亚乙基、亚烷基或1,1－环烷基,和Y=O或S。通式(Ⅰ)新化合物是法呢基转移酶抑制剂,它具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
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公开(公告)号：CN101983189B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN200880128470.9
申请日：2008-12-24
申请人： 国立大学法人宇都宫大学
IPC分类号： C07D209/44 , C07D209/72 , C07D487/22
CPC分类号： C07D209/44 , C07D209/72 , C07D487/22 , C07F5/022 , Y02P20/544
摘要： 本发明的目的在于提供一种异吲哚类的制造方法，该方法可采用能够实现工业实用化的条件，获得稳定的异吲哚类，并且能够以高收率获得异吲哚类。为此，本发明通过实施具有下述热处理步骤的异吲哚类的制造方法来解决上述问题，所述热处理步骤是将分子内具有稠合有双环[2.2.2]辛二烯骨架的吡咯结构的化合物保持于超临界二氧化碳气体氛围中的步骤。此时的热处理步骤优选在50℃以上且300℃以下进行。
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公开(公告)号：CN102471261A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080030185.0
申请日：2010-06-30
申请人： 日本瑞翁株式会社
IPC分类号： C07D209/48 , C07D209/72 , C07D217/24 , C07D403/04 , C08K5/3417 , C08L21/00
CPC分类号： C07D217/24 , C07D209/48 , C07D209/72 , C07D403/04 , C08K5/18 , C08K5/3417 , C08L21/00
摘要： 本发明提供下述式(I)、(II)或(III)所表示的新型二芳基胺化合物，其特征在于：在氚代二甲基亚砜溶液中测定1H-NMR时，在8.30ppm～9.00ppm具有至少1个由N-H的氢产生的信号；以及提供抗老化剂、聚合物组合物、橡胶交联物及其成型品、以及二芳基胺化合物的制备方法。式中，A1～A6表示任选具有取代基的芳族基团。A表示任选具有取代基的芳族基团或环状脂肪族基团，L为1或2，n为0或1。
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公开(公告)号：CN101983189A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200880128470.9
申请日：2008-12-24
申请人： 国立大学法人宇都宫大学
IPC分类号： C07D209/44 , C07D209/72 , C07D487/22
CPC分类号： C07D209/44 , C07D209/72 , C07D487/22 , C07F5/022 , Y02P20/544
摘要： 本发明的目的在于提供一种异吲哚类的制造方法，该方法可采用能够实现工业实用化的条件，获得稳定的异吲哚类，并且能够以高收率获得异吲哚类。为此，本发明通过实施具有下述热处理步骤的异吲哚类的制造方法来解决上述问题，所述热处理步骤是将分子内具有稠合有双环[2.2.2]辛二烯骨架的吡咯结构的化合物保持于超临界二氧化碳气体氛围中的步骤。此时的热处理步骤优选在50℃以上且300℃以下进行。
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公开(公告)号：CN1126737C
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN98122801.1
申请日：1998-11-26
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D209/44 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC分类号： C07D401/14 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D209/72 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了式(I)的化合物、其异构体及其与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐：其中R，R1，R2和A定义见权利要求1。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109311855A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780032511.3
申请日：2017-03-30
申请人： 默克专利有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D491/08 , C07D413/12 , C07D491/18 , C07D209/72 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P33/00 , A61P31/00
CPC分类号： C07D491/18 , C07D209/48 , C07D209/70 , C07D209/72 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D491/08
摘要： 本发明涉及可用作亲环素抑制剂的化合物及其药学上可接受的组合物，它们用于治疗与亲环素相关的疾病。
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公开(公告)号：CN106478487A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610831473.5
申请日：2016-09-19
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C07D209/44 , C07D487/04 , C07D209/62 , C07D209/72 , C07D471/04 , C07D295/03
CPC分类号： C07D209/44 , C07D209/62 , C07D209/72 , C07D295/03 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 一种吡咯烷类化合物及其合成方法，将溶解于有机溶剂中的环状酰亚胺类化合物与作为还原剂的硅氢试剂和作为催化剂的路易斯酸混合，在回流的条件下制备得到芳香环以及脂肪环吡咯烷类化合物。本发明合成路线简洁，高效和经济，条件温和，适用性广，对吡咯烷类化合物的后期工业化生产将起到极大的推动作用。
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公开(公告)号：CN1096448C
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN96195415.9
申请日：1996-07-08
申请人： 罗纳-布朗克·罗莱尔股份有限公司
IPC分类号： C07D209/72 , A61K31/40 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07F9/572 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D209/72 , C07F9/5728
摘要： 通式(I)的新化合物，其制备方法及其药物组合物。通式(I)中：R代表：通式-(CH2)m-X1-(CH2)n-Z，其中：X1＝单键或O或S，m＝0或1，n＝0，1或2，CH2基可由羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基取代和Z代表：羧基，COOR4(R4＝烷基)，或CON(R5)(R6)(R5＝氢或烷基，R6＝氢或视具体情况而定被取代的烷基，或R5＝氢或烷基，R6＝羟基、视具体情况而定被取代烷氧基，或氨基，或PO(OR7)2(R7代表氢或烷基)，或NH-CO-T基(T＝氢或视具体情况而定取代的烷基，或-CH2-N基)R1和R2＝氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基，或者R1和R2彼此相邻，构成一个视具体情况而定取代的含有1或2个杂原子的杂环，或者R1＝氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基，和R2＝硫代烷基，R3＝氢或卤素或烷基、链烯基、烷基氧基、烷基硫代基、羧基或烷基氧羰基，X＝O或S或-NH-，-CO-，亚甲基、亚乙基、亚烷基或1，1-环烷基，和Y＝O或S。通式(I)新化合物是法呢基转移酶抑制剂，它具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
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公开(公告)号：CN106866497A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710045721.8
申请日：2017-01-22
申请人： 中北大学
IPC分类号： C07D209/72 , C08F232/08 , C08J5/22 , H01M8/102
CPC分类号： Y02P70/56 , C07D209/72 , C08F232/08 , C08J5/2231 , C08J2345/00 , H01M8/103
摘要： 本发明公开了一种结构式（I）所示的降冰片烯类化合物，是先以降冰片烯二酸酐和4,4'‑二氨基二苯醚为原料合成中间体4,4'‑二(降冰片烯‑5,6‑二酰胺基)对苯醚，再以四氢铝锂为还原剂，通过还原反应还原所述中间体制备得到。本发明所述降冰片烯类化合物可以作为交联剂应用于降冰片烯类阴离子交换膜的制备中，以提高离子交换膜的尺寸稳定性和机械强度。
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公开(公告)号：CN102471261B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201080030185.0
申请日：2010-06-30
申请人： 日本瑞翁株式会社
IPC分类号： C07D209/48 , C07D209/72 , C07D217/24 , C07D403/04 , C08K5/3417 , C08L21/00
CPC分类号： C07D217/24 , C07D209/48 , C07D209/72 , C07D403/04 , C08K5/18 , C08K5/3417 , C08L21/00
摘要： 本发明提供下述式(I)、(II)或(III)所表示的新型二芳基胺化合物，其特征在于：在氚代二甲基亚砜溶液中测定1H-NMR时，在8.30ppm～9.00ppm具有至少1个由N-H的氢产生的信号；以及提供抗老化剂、聚合物组合物、橡胶交联物及其成型品、以及二芳基胺化合物的制备方法。式中，A1～A6表示任选具有取代基的芳族基团。A表示任选具有取代基的芳族基团或环状脂肪族基团，L为1或2，n为0或1。
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