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公开(公告)号：CN103562198B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280025213.9
申请日：2012-06-07
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D451/06 , C07D453/02 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61P11/06 , A61P11/08 , C07C213/10
CPC分类号： C07D453/02 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K9/008 , A61K31/428 , A61K31/439 , A61K31/4525 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , C07C213/10 , C07D211/46 , C07D211/92 , C07D215/20 , C07D221/22 , C07D401/12 , C07D451/06 , C07C215/50
摘要： 本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及各治疗用途和与其它药物活性成分的组合。
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公开(公告)号：CN107108571A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580069513.0
申请日：2015-12-14
申请人： 3M创新有限公司
发明人： T·P·科伦 , M·A·勒里格 , J·C·斯帕格诺拉 , A·K·纳赫蒂加尔 , C·J·霍伊 , R·J·波科尔尼 , W·J·亨特 , J·T·彼得林 , P·B·阿姆斯特朗 , S·S·伊耶
IPC分类号： C07D401/14 , C07D211/44 , C07D211/92 , C08F22/22 , C08L35/02
CPC分类号： C07D211/44 , C07D211/92 , C07D401/14 , C08K5/3432 , C08K5/3462 , C08L2201/08 , C08F22/22 , C08L35/02
摘要： 本发明公开了具有受阻胺和烷氧基胺光稳定剂的化合物，化合物能够消除光化辐射诸如可见光和紫外光对聚合物和共聚物的不利影响。聚合物和共聚物衍生自此类化合物。制品诸如涂覆的制品和模制的制品含有此类聚合物或化合物。
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公开(公告)号：CN104125944B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201380009830.4
申请日：2013-02-13
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·J·福特
IPC分类号： C07C239/04 , C07D211/92
CPC分类号： C07D211/92 , C07C239/04
摘要： 本申请涉及一种通过式(II)的仲胺与氯气在碱金属氧化物碱或碱土金属氧化物碱水溶液的存在下反应来制备氯胺的方法，所述氯胺可用作精细化学品及药品和/或农业活性成分的合成前体。
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公开(公告)号：CN1185215C
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN01803888.3
申请日：2001-01-09
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07D211/88 , A61K31/45 , A61P37/02
CPC分类号： C07D211/92 , C07D211/88
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的戊二酰亚胺，其中X是式(CH2)n-(CR8R9)p-Z-(CR8R9)m基团，Z表示硫或氧原子、SO或SO2基团、NR8基团(任选地为N氧化物形式)或CR8R9基团，m和p表示0或1，n是0、1、2或3，m、n和p不能同时为0。本发明还涉及上述化合物的制备和其在药物中的应用，特别是作为免疫调节剂和血管病和/或血液病和/或肿瘤疾病的抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN101778852B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200880015878.5
申请日：2008-05-14
申请人： 慕尼黑路德维格-马克西米利安斯大学
IPC分类号： C07F3/06 , C07D211/00
CPC分类号： C07F3/003 , C07C211/65 , C07D211/92 , C07D521/00
摘要： 本发明涉及通式(R1R2N)2-Zn·aMgX12·bLiX2的胺化锌碱，其中R1和R2相互独立地选自取代的或未取代的、直链的或支链的烷基，烯基，炔基或者它们的甲硅烷基衍生物，以及取代的或未取代的芳基或杂芳基，并且其中R1和R2可以共同形成环状结构，或者R1和/或R2可以是聚合物结构的一部分；X12是二价阴离子或两个相互独立的一价阴离子；X2是一价阴离子；a＞0；并且b＞0。所述胺化锌碱可以用于芳族化合物的脱质子化和金属化等。
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公开(公告)号：CN100352806C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN02824014.6
申请日：2002-11-25
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： C·E·布罗泽顿-普雷斯 , A·M·马德拉 , R·J·韦克特
IPC分类号： C07D211/26 , C07D211/62 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P1/00 , A61P11/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/26 , C07D211/92 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06
摘要： 本发明涉及总的来说是毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物或其单独的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、其制备方法以及作为治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN1394201A
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN01803888.3
申请日：2001-01-09
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07D211/88 , A61K31/45 , A61P37/02
CPC分类号： C07D211/92 , C07D211/88
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的戊二酰亚胺，其中X是式(CH2)n－(CR8R9)p－Z－(CR8R9)m基团，Z表示硫或氧原子、SO或SO2基团、NR8基团(任选地为N氧化物形式)或CR8R9基团，m和p表示0或1，n是0、1、2或3，m、n和p不能同时为0。本发明还涉及上述化合物的制备和其在药物中的应用，特别是作为免疫调节剂和血管病和/或血液病和/或肿瘤疾病的抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN104125944A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201380009830.4
申请日：2013-02-13
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·J·福特
IPC分类号： C07C239/04 , C07D211/92
CPC分类号： C07D211/92 , C07C239/04
摘要： 本申请涉及一种通过式(II)的仲胺与氯气在碱金属氧化物碱或碱土金属氧化物碱水溶液的存在下反应来制备氯胺的方法，所述氯胺可用作精细化学品及药品和/或农业活性成分的合成前体。
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公开(公告)号：CN103562198A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280025213.9
申请日：2012-06-07
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D451/06 , C07D453/02 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61P11/06 , A61P11/08 , C07C213/10
CPC分类号： C07D453/02 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K9/008 , A61K31/428 , A61K31/439 , A61K31/4525 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , C07C213/10 , C07D211/46 , C07D211/92 , C07D215/20 , C07D221/22 , C07D401/12 , C07D451/06 , A61K9/0073 , C07B53/00 , C07C215/50
摘要： 本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及各治疗用途和与其它药物活性成分的组合。
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