非金属鞣制方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102933725A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201180026615.6

    申请日:2011-10-05

    IPC分类号: C14C3/26

    摘要: 在鞣制浴中通过非金属鞣制制备鞣制皮革、小皮或生皮,包括用鞣剂(A)鞣制软化的大皮、小皮或生皮的步骤,所述鞣剂(A)为至少式(I)和(II)化合物的混合物;其中,Hal表示氟或氯;R1表示H、C1-8烷基或式(III)的亚烷氧基:-(-C2-3亚烷基-O-)q-H(III);R2表示a)苯基,其被SO3M或COOM单-或二取代且任选也被羟基或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;或b)萘基,其被SO3M单-、二-或三取代且任选也被羟基取代;或c)C1-8亚烷基,其被SO3M或COOM取代;或d)式(IV)的基团-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y(IV),e)或式(IVa)的基团-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y(IVa);m表示1或2;p表示0或1;Y表示氢或-SO3M;q为1-10;M表示氢、碱金属阳离子或铵阳离子,所述铵阳离子为质子化的叔胺或季铵阳离子;R3表示氢或氯;所述鞣制浴在鞣制步骤开始时的pH值为6-10。-(-C2-3亚烷基-O-)q-H (III);-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y (IV);-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y (IVa)。

    N-桥连选择性雄激素受体调节剂及其使用方法

    公开(公告)号:CN1694864A

    公开(公告)日:2005-11-09

    申请号:CN03819545.3

    申请日:2003-06-17

    摘要: 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该试剂定义新一亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的抗雄激素活性。该SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼症;f)口服雄激素替代治疗;和/或g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退。

    非金属鞣制方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102933725B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201180026615.6

    申请日:2011-10-05

    IPC分类号: C14C3/26

    摘要: 在鞣制浴中通过非金属鞣制制备鞣制皮革、小皮或生皮,包括用鞣剂(A)鞣制软化的大皮、小皮或生皮的步骤,所述鞣剂(A)为至少式(I)和(II)化合物的混合物;其中,Hal表示氟或氯;R1表示H、C1-8烷基或式(III)的亚烷氧基:-(-C2-3亚烷基-O-)q-H(III);R2表示a)苯基,其被SO3M或COOM单-或二取代且任选也被羟基或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;或b)萘基,其被SO3M单-、二-或三取代且任选也被羟基取代;或c)C1-8亚烷基,其被SO3M或COOM取代;或d)式(IV)的基团-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y(IV),e)或式(IVa)的基团-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y(IVa);m表示1或2;p表示0或1;Y表示氢或-SO3M;q为1-10;M表示氢、碱金属阳离子或铵阳离子,所述铵阳离子为质子化的叔胺或季铵阳离子;R3表示氢或氯;所述鞣制浴在鞣制步骤开始时的pH值为6-10。;-(-C2-3亚烷基-O-)q-H (III);-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y (IV);-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y (IVa)。