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公开(公告)号:CN102933725A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201180026615.6
申请日:2011-10-05
申请人: 科莱恩金融(BVI)有限公司
IPC分类号: C14C3/26
CPC分类号: C14C3/00 , C07D237/00 , C07D237/06 , C07D239/02 , C07D247/02 , C14C3/02 , C14C3/04 , C14C3/26
摘要: 在鞣制浴中通过非金属鞣制制备鞣制皮革、小皮或生皮,包括用鞣剂(A)鞣制软化的大皮、小皮或生皮的步骤,所述鞣剂(A)为至少式(I)和(II)化合物的混合物;其中,Hal表示氟或氯;R1表示H、C1-8烷基或式(III)的亚烷氧基:-(-C2-3亚烷基-O-)q-H(III);R2表示a)苯基,其被SO3M或COOM单-或二取代且任选也被羟基或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;或b)萘基,其被SO3M单-、二-或三取代且任选也被羟基取代;或c)C1-8亚烷基,其被SO3M或COOM取代;或d)式(IV)的基团-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y(IV),e)或式(IVa)的基团-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y(IVa);m表示1或2;p表示0或1;Y表示氢或-SO3M;q为1-10;M表示氢、碱金属阳离子或铵阳离子,所述铵阳离子为质子化的叔胺或季铵阳离子;R3表示氢或氯;所述鞣制浴在鞣制步骤开始时的pH值为6-10。-(-C2-3亚烷基-O-)q-H (III);-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y (IV);-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y (IVa)。
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公开(公告)号:CN108779077A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201680081360.6
申请日:2016-12-30
申请人: 圣路易斯大学
IPC分类号: C07D239/16 , C07D239/14 , C07D239/02 , C07D401/12 , C07D233/28 , A61K31/44
CPC分类号: C07D239/14 , C07D233/28 , C07D239/02 , C07D239/16 , C07D401/12
摘要: 本公开提供了下式的药剂:其中变量如本文中定义。本公开还提供了包含此类药剂的药物组合物、试剂盒和制品。本公开还提供了使用该药剂用于治疗多种疾病和障碍的方法。
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公开(公告)号:CN102600163A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110305158.6
申请日:2007-12-28
申请人: 波利梅伊公司
发明人: 理查德·W·斯科特
IPC分类号: A61K31/505 , A61K31/137 , A61K31/506 , A61K31/4965 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P27/02 , A61P27/16
CPC分类号: A61K31/506 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/573 , A61K31/74 , A61K47/06 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/38 , C07D239/02 , C07D239/24 , C07D239/28 , C07D403/14 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了表面两性抗微生物的聚合物和低聚物的眼科和耳科组合物及其应用,包括其用于治疗和预防人和动物眼部感染和耳部感染的方法中的应用。其中该眼科或耳科组合物包括式IIa的低聚物:R1-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R2 (IIa)或其可接受的盐或溶剂化物,其中R1、A1、A1、A2、X、Y的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN101333174A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810128584.5
申请日:2003-06-17
申请人: 田纳西大学研究基金会
发明人: 詹姆斯·多尔顿 , 杜安·D.·米勒 , 克雷格·A.·马赫夫卡 , 高文清
IPC分类号: C07C237/10 , C07C255/60 , C07D211/72 , C07D233/44 , C07D239/02 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/65 , A61P5/30 , A61P43/00
CPC分类号: C07D211/72 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/65 , C07C237/10 , C07C255/60 , C07D233/44 , C07D239/02
摘要: 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该试剂定义新一亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的抗雄激素活性。该SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼症;f)口服雄激素替代治疗;和/或g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退。
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公开(公告)号:CN1694864A
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN03819545.3
申请日:2003-06-17
申请人: 田纳西大学研究基金会
发明人: 詹姆斯·多尔顿 , 杜安·D.·米勒 , 克雷格·A.·马赫夫卡 , 高文清
IPC分类号: C07C233/05 , C07D211/72 , C07D239/02 , C07D233/44 , A61K31/65 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/415
CPC分类号: C07D211/72 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/65 , C07C237/10 , C07C255/60 , C07D233/44 , C07D239/02
摘要: 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该试剂定义新一亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的抗雄激素活性。该SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼症;f)口服雄激素替代治疗;和/或g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退。
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公开(公告)号:CN104974140B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201510173406.4
申请日:2015-04-13
申请人: 上海海雁医药科技有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号: C07D471/04 , A61K31/16 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C211/51 , C07C211/54 , C07D239/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要: 本发明涉及2,3,4,6‑四取代苯‑1,5‑二胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN102933725B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201180026615.6
申请日:2011-10-05
申请人: 克拉里安特国际有限公司
IPC分类号: C14C3/26
CPC分类号: C14C3/00 , C07D237/00 , C07D237/06 , C07D239/02 , C07D247/02 , C14C3/02 , C14C3/04 , C14C3/26
摘要: 在鞣制浴中通过非金属鞣制制备鞣制皮革、小皮或生皮,包括用鞣剂(A)鞣制软化的大皮、小皮或生皮的步骤,所述鞣剂(A)为至少式(I)和(II)化合物的混合物;其中,Hal表示氟或氯;R1表示H、C1-8烷基或式(III)的亚烷氧基:-(-C2-3亚烷基-O-)q-H(III);R2表示a)苯基,其被SO3M或COOM单-或二取代且任选也被羟基或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;或b)萘基,其被SO3M单-、二-或三取代且任选也被羟基取代;或c)C1-8亚烷基,其被SO3M或COOM取代;或d)式(IV)的基团-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y(IV),e)或式(IVa)的基团-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y(IVa);m表示1或2;p表示0或1;Y表示氢或-SO3M;q为1-10;M表示氢、碱金属阳离子或铵阳离子,所述铵阳离子为质子化的叔胺或季铵阳离子;R3表示氢或氯;所述鞣制浴在鞣制步骤开始时的pH值为6-10。;-(-C2-3亚烷基-O-)q-H (III);-(-C2-3亚烷基-O-)p-Y (IV);-(C2-3亚烷基-O)p-C2-3亚烷基-SO2CH2CH2O–Y (IVa)。
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公开(公告)号:CN102600163B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201110305158.6
申请日:2007-12-28
申请人: 塞尔西优蒂克斯公司
发明人: 理查德·W·斯科特
IPC分类号: A61K31/505 , A61K31/137 , A61K31/506 , A61K31/4965 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P27/02 , A61P27/16
CPC分类号: A61K31/506 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/573 , A61K31/74 , A61K47/06 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/38 , C07D239/02 , C07D239/24 , C07D239/28 , C07D403/14 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了表面两性抗微生物的聚合物和低聚物的眼科和耳科组合物及其应用,包括其用于治疗和预防人和动物眼部感染和耳部感染的方法中的应用。其中该眼科或耳科组合物包括式IIa的低聚物:R1-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R2 (IIa)或其可接受的盐或溶剂化物,其中R1、A1、A1、A2、X、Y的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN101631543B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200780051919.1
申请日:2007-12-28
申请人: 波利梅伊公司
发明人: 理查德·W·斯科特
IPC分类号: A61K31/33
CPC分类号: A61K31/506 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/573 , A61K31/74 , A61K47/06 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/38 , C07D239/02 , C07D239/24 , C07D239/28 , C07D403/14 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了表面两性抗微生物的聚合物和低聚物的眼科和耳科组合物及其应用,包括其用于治疗和预防人和动物眼部感染和耳部感染的方法中的应用。
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公开(公告)号:CN104974140A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201510173406.4
申请日:2015-04-13
申请人: 上海海雁医药科技有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号: C07D471/04 , A61K31/16 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C211/51 , C07C211/54 , C07D239/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要: 本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书。
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