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公开(公告)号：CN1179418A
公开(公告)日：1998-04-22
申请号：CN97115461.9
申请日：1997-07-22
IPC: C07C279/22 , C07D239/16 , C07D233/44 , A61K31/155 , A61K31/415 , A61K31/505
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/20 , C07C2603/74 , C07D233/48 , C07D239/16 , C07C279/22
Abstract: 本发明描述了式Ⅰ的新的环烷基衍生物:R1－Y－A－B－D－E－F－G(Ⅰ),其中R1,Y,A,B,D,E,F和G具有权利要求书中所指的含义,它们的制备方法和它们作为药物的用途。根据本发明的化合物被用作玻连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
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公开(公告)号：CN103429574B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201180055168.7
申请日：2011-11-15
Applicant: 阿塞蒂隆制药公司
IPC: C07D239/12 , C07D239/16 , C07D409/12 , A61K31/495 , A61P25/00
CPC classification number: C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及新颖的嘧啶羟基酰胺化合物，以及所述化合物用于抑制HDAC6和治疗与HDAC6有关的各种疾病、病症或病况的用途。
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公开(公告)号：CN1177832C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99804089.4
申请日：1999-01-16
Applicant: 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
Inventor： A·佩曼 , D·W·维尔 , J·克诺勒 , K·舍伊尼曼 , D·卡尼尔托 , J·-F·古尔维斯特 , T·加德克 , R·麦多维尔 , S·C·波达赖 , R·A·库斯博特森
IPC: C07D239/16 , C07C311/19 , A61K31/505
CPC classification number: C07C311/19 , C07D239/16
Abstract: 本发明涉及其中R1、R2、R4、R5和R6具有在权利要求中指明的含义的式(I)磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受的盐和它们的前药。所述式(I)化合物为有价值的药用活性的化合物。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂并且抑制通过破骨细胞的骨重吸收。例如它们适宜于治疗和预防至少部分由不合乎需要程度的例如破骨细胞的骨重吸收引起的疾病。本发明另外涉及制备式(I)化合物的方法、特别是它们作为药用活性成分的用途和含有它们的药用制剂。
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公开(公告)号：CN104640857B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201380048418.3
申请日：2013-07-17
Applicant: 圣路易斯大学
IPC: C07D403/12 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07C279/18 , C07D233/50 , C07D401/12 , C07D239/16 , C07D405/12 , C07D211/72 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC classification number: C07K5/06 , C07C279/18 , C07D211/72 , C07D233/50 , C07D239/16 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本文公开了新颖药剂，所述新颖药剂可用作介导血管生成和纤维化病理过程的整合素受体的拮抗剂，并且因此可用于药物组合物以及用于通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的病况的方法。所述新颖药剂包括具有以下结构式的那些：其中变量在本文中被定义。还提供了包含所述药剂的药物组合物、试剂盒和制品。还提供了可用于制备所述药剂的方法和中间体以及使用所述药剂的方法。
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公开(公告)号：CN104640857A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048418.3
申请日：2013-07-17
Applicant: 圣路易斯大学
IPC: C07D403/12 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07C279/18 , C07D233/50 , C07D401/12 , C07D239/16 , C07D405/12 , C07D211/72 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC classification number: C07K5/06 , C07C279/18 , C07D211/72 , C07D233/50 , C07D239/16 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D239/14 , C07C229/34 , C07D213/82 , C07D239/26 , C07D405/14
Abstract: 本文公开了新颖药剂，所述新颖药剂可用作介导血管生成和纤维化病理过程的整合素受体的拮抗剂，并且因此可用于药物组合物以及用于通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的病况的方法。所述新颖药剂包括具有以下结构式的那些：其中变量在本文中被定义。还提供了包含所述药剂的药物组合物、试剂盒和制品。还提供了可用于制备所述药剂的方法和中间体以及使用所述药剂的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102115462A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910244387.4
申请日：2009-12-30
Applicant: 北京德众万全药物技术开发有限公司
IPC: C07D239/16
Abstract: 本发明公开了一种阿巴芬净关键中间体的制备方法，其包含下述步骤：①在有机溶剂中，化合物I与硫代试剂在干燥氯化氢或溴化氢存在下，得硫脲化合物II；②硫脲化合物II与1，3-丙二胺环合进行反应，得到关键中间体III。本发明提供了一种阿巴芬净关键中间体的新的合成方法，降低了成本，大幅度地提高了阿巴芬净关键中间体的产率。
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公开(公告)号：CN1064352C
公开(公告)日：2001-04-11
申请号：CN97115461.9
申请日：1997-07-22
IPC: C07C279/22 , C07D239/16 , C07D233/48 , A61K31/155 , A61K31/415 , A61K31/505
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/20 , C07C2603/74 , C07D233/48 , C07D239/16 , C07C279/22
Abstract: 本发明描述了式Ⅰ的新的环烷基衍生物：R1-Y-A-B-D-E-F-G Ⅰ其中R1，Y，A，B，D，E，F和G具有权利要求书中所指的含义，它们的制备方法和它们作为药物的用途。根据本发明的化合物被用作玻连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
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公开(公告)号：CN1284950A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN98813611.2
申请日：1998-12-10
Applicant: 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
Inventor： A·佩曼 , J·克诺勒 , G·布雷波尔 , K-H·舍伊尼曼 , D·卡尼尔托 , J-F·古尔弗斯特 , T·加德克 , R·麦多维尔 , S·C·波达赖 , R·A·库斯波特森 , N·菲尔拉拉
IPC: C07D239/16 , C07C279/20 , A61K31/505
CPC classification number: C07C279/20 , C07D239/16
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药,其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有本专利权利要求中所表明的意义。式(Ⅰ)化合物是重要的药用活性成分。它们是玻连蛋白受体拮抗剂以及是破骨细胞骨吸收的抑制剂,并且适用于如治疗或预防至少部分由骨吸收不需要扩大引起的疾病,如骨质疏松症。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法、用途(尤其是作为药用活性成分的用途),以及含有它们的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101781273B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910014102.8
申请日：2009-01-21
Applicant: 山东轩竹医药科技有限公司
Inventor： 黄振华
IPC: C07D295/195 , C07D249/14 , C07D239/16 , C07D233/88 , C07D257/06 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P5/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有胍基的二肽酰肽酶IV抑制剂、其药学上可接受的盐或其异构体：其中Ar、R1、R1’、R3、R3’和R2如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101781273A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910014102.8
申请日：2009-01-21
Applicant: 山东轩竹医药科技有限公司
Inventor： 黄振华
IPC: C07D295/195 , C07D249/14 , C07D239/16 , C07D233/88 , C07D257/06 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P5/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有胍基的二肽酰肽酶IV抑制剂、其药学上可接受的盐或其异构体：其中Ar、R1、R1’、R3、R3’和R2如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。
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