公开(公告)号：CN105294582A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510787683.4

申请日：2015-11-17

申请人： 华中药业股份有限公司

发明人： 冯旋 ,  付林 ,  代先朋 ,  曾纬 ,  田玉林 ,  王勇

IPC分类号： C07D243/20

CPC分类号： C07D243/20

摘要： 本发明公开一种制备引湿性小的盐酸氯氮卓的方法，包括如下步骤：（1）依次加入氯氮卓和小分子直链脂肪酮，搅拌升温至反应温度。缓慢滴加氯化氢丙酮溶液。滴加完毕后，保温反应，趁热过滤。洗涤，滤干，干燥得到盐酸氯氮卓粗品；（2）将盐酸氯氮卓粗品加入小分子直链脂肪酮中，搅拌升温至反应温度。保温反应，趁热过滤。洗涤，滤干，干燥得到盐酸氯氮卓。与现有的制备方法比较，本方法具有反应条件温和，生产工艺简单，过程容易控制，反应收率高，使用单一溶剂，母液便于回收，成本大大降低，适于工业化生产的优点。本方法制备的盐酸氯氮卓具有引湿性小、纯度高、稳定性好的优点。

公开(公告)号：CN101541768A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780039267.X

申请日：2007-08-24

申请人： 日本化学医药株式会社

发明人： 平手谦二 ,  佐久间詔悟 ,  远藤刚 ,  今井利安 ,  金久保纪子 ,  荒井胜彦 ,  高桥俊弘 ,  山川富雄 ,  津田诚 ,  井上和秀

IPC分类号： C07D243/24 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

摘要： 本发明使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上允许的盐作为P2X4受体拮抗剂(式中，R11表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R21表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤原子取代的碳原子数1～8的烷基或者羟基，R31表示氢原子或者卤原子)。

公开(公告)号：CN101287716A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680038134.6

申请日：2006-08-17

申请人： 阿雷生物药品公司

发明人： G·A·多赫蒂 ,  Z·琼斯

IPC分类号： C07D243/20 ,  A61K31/5513 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D243/20

摘要： 本发明提供用于通过类Toll受体TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

公开(公告)号：CN105272927A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510787661.8

申请日：2015-11-17

申请人： 华中药业股份有限公司

发明人： 冯旋 ,  付林 ,  代先朋 ,  赵成安

IPC分类号： C07D243/20

CPC分类号： C07D243/20

摘要： 本发明公开一种制备氯氮卓的新方法，包括如下步骤：7-氯-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮-4-氧化物，在乙酸和无水硫酸镁存在下，与一甲胺的小分子脂肪醇溶液反应，制备氯氮卓。与现有的制备方法比较，本方法具有制备方法简便，反应条件温和，收率高；后处理过程简单，产物纯度高，环境污染小，适于工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN1642924A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03807343.9

申请日：2003-03-28

申请人： 威斯技术基金会公司

发明人： J·M·库克 ,  黄琦 ,  贺晓晖 ,  李晓燕 ,  于建明 ,  韩冬梅 ,  S·勒拉斯 ,  J·F·麦塞尔洛伊

IPC分类号： C07D243/14 ,  C07D243/18 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/22 ,  C07D243/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D243/12 ,  C07D243/20 ,  C07D243/24 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： 公开了口服有活性的苯并二氮杂衍生物和它们的盐。这些化合物和它们的盐具有抗焦虑和抗惊厥活性，减少了镇静/催眠/肌肉松弛/共济失调效果。