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公开(公告)号：CN103153917A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201280002402.4
申请日：2012-02-03
申请人： 维洛诺瓦公司
IPC分类号： C07B45/00 , C01B25/14 , C07D213/06 , C07C325/02 , C07C327/44 , C07D207/24 , C07D209/30 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D213/63 , C07D239/93 , C07D241/06
CPC分类号： C07F9/58 , C07B45/00 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04
摘要： 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。
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公开(公告)号：CN1279029C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410068224.2
申请日：2000-04-14
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 丁清杰 , 刘进军 , 文森特·斯图尔特·麦迪逊 , 贾科莫·皮佐拉托 , 魏仲成 , 彼得·米夏埃尔·沃库利希
IPC分类号： C07D243/22 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22
摘要： 具有式(I)结49构的新的吡唑并苯并二氮及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如上文所定义，它能够抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶(CDK)，特别是CDK2，它是用于治疗或控制细胞增殖疾病的抗增殖药物，特别是用来治疗或控制乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌。
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公开(公告)号：CN104829405A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510090821.3
申请日：2012-02-03
申请人： 维洛诺瓦硫化公司
IPC分类号： C07B45/00 , C07D213/83 , C07D309/36 , C07D215/36 , C07D311/84 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07B45/04 , C07D341/00 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07C325/02 , C07D245/04 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70
CPC分类号： C07F9/58 , C07B45/00 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04
摘要： 一种通过采用晶状P2S5?2 C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O (I)转化为基团>C=S (II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5?2 C5H5N。
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公开(公告)号：CN104130201A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410332777.8
申请日：2014-07-14
申请人： 河南豫辰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D243/22
CPC分类号： C07D243/22
摘要： 本发明涉及一种阿普唑仑中间体苯并二氮杂硫酮的制备方法，以2-氨基-5-氯-二苯酮（M2）为原料，经过典型的酰化反应、环化反应、硫化反应，得到苯并二氮杂硫酮粗品（HPLC含量94%左右）。粗品在混合溶剂里常温重结晶，得到HPLC含量在98.5%以上的精品，熔点238～242℃（熔程3℃以下）。本发明中制备方法合成步骤少，工艺条件温和，精制方法易于控制，收率高，精品含量高，可控制较低生产成本和减少环境污染，利于工业化。
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公开(公告)号：CN101541768A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780039267.X
申请日：2007-08-24
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D243/24 , A61K31/5513 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC分类号： C07D243/20 , C07D243/22 , C07D243/24
摘要： 本发明使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上允许的盐作为P2X4受体拮抗剂(式中，R11表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R21表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤原子取代的碳原子数1～8的烷基或者羟基，R31表示氢原子或者卤原子)。
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公开(公告)号：CN1348455A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：CN00806554.3
申请日：2000-04-14
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 丁清杰 , 刘进军 , 文森特·斯图尔特·麦迪逊 , 贾科莫·皮佐拉托 , 魏仲成 , 彼得·米夏埃尔·沃库利希
IPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22 , A61K31/41 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22
摘要： 具有式(I)结构的新的吡唑并苯并二氮及其药物可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如上文所定义,它能够抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶(CDK),特别是CDK2,它是用于治疗或控制细胞增殖疾病的抗增殖药物,特别是用来治疗或控制乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌。
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公开(公告)号：CN103153917B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201280002402.4
申请日：2012-02-03
申请人： 维洛诺瓦硫化公司
IPC分类号： C07B45/00 , C01B25/14 , C07D213/06 , C07C325/02 , C07C327/44 , C07D207/24 , C07D209/30 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D213/63 , C07D239/93 , C07D241/06
CPC分类号： C07F9/58 , C07B45/00 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04
摘要： 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。
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公开(公告)号：CN1196703C
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN00806554.3
申请日：2000-04-14
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 丁清杰 , 刘进军 , 文森特·斯图尔特·麦迪逊 , 贾科莫·皮佐拉托 , 魏仲成 , 彼得·米夏埃尔·沃库利希
IPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22 , A61K31/41 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22
摘要： 具有式(I)结构的新的吡唑并苯并二氮及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如上文所定义，它能够抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶(CDK)，特别是CDK2，它是用于治疗或控制细胞增殖疾病的抗增殖药物，特别是用来治疗或控制乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌。
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公开(公告)号：CN1603314A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410068224.2
申请日：2000-04-14
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 丁清杰 , 刘进军 , 文森特·斯图尔特·麦迪逊 , 贾科莫·皮佐拉托 , 魏仲成 , 彼得·米夏埃尔·沃库利希
IPC分类号： C07D243/22 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D243/22
摘要： 具有式(I)结49构的新的吡唑并苯并二氮及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如上文所定义，它能够抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶(CDK)，特别是CDK2，它是用于治疗或控制细胞增殖疾病的抗增殖药物，特别是用来治疗或控制乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌。
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