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公开(公告)号：CN107056870A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611178779.1
申请日：2016-12-19
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C07J43/00 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , G01N21/6486
摘要： 本发明公开了一种原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，便于产业化的光学调控的细胞膜生化标记物探针及其制备方法和应用，涉及有机荧光探针领域，其化学结构特点主要是具有细胞膜靶向基团，生化标记物识别基团和光学调控基团链接组成。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断，例如，利用此类探针可以检测帕金森病人细胞膜上的铜离子浓度，从而可以达到对帕金森病人的早期预警。本发明所说的具有光学调控的细胞膜生化标记物探针结构如下图所示：
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公开(公告)号：CN100402546C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200380109188.3
申请日：2003-12-18
申请人： 优尼拜尔斯金股份有限公司 , 布鲁塞尔私立大学
IPC分类号： C07J7/00 , C07J9/00 , A61K31/57 , A61K31/575 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及具有抗癌活性的新的式(IB)的类固醇化合物。本发明还涉及制备所述类固醇化合物的方法。本发明还涉及含有有效量所述类固醇化合物的药物组合物。此外，本发明涉及所述类固醇化合物作为药物的应用以及在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明还涉及类固醇化合物或含有本发明所述类固醇化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN1894271A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037536.5
申请日：2004-12-17
申请人： 优尼拜尔斯金股份有限公司 , 布鲁塞尔私立大学
IPC分类号： C07J7/00 , A61P35/00 , A61K31/57 , A61K31/575
CPC分类号： C07J43/00
摘要： 本发明涉及具有抗迁移活性的新颖的糖基化类固醇化合物。本发明还涉及制备所述糖基化类固醇衍生物的方法。本发明还涉及含有有效量的所述糖基化类固醇衍生物的药物组合物。此外，本发明涉及所述糖基化类固醇衍生物作为药物的应用和所述糖基化类固醇衍生物在制备用于与细胞迁移相关的疾病的治疗，特别是癌症的治疗的药物中的应用。本发明还涉及糖基化类固醇化合物或含有本发明所述的糖基化类固醇衍生物的药物组合物在与细胞迁移相关的疾病的治疗、特别是癌症的治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN1694896A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03824869.7
申请日：2003-03-21
申请人： 法马西亚和厄普乔恩公司
发明人： 彼得·GM·伍茨
CPC分类号： C07J21/00 , C07J1/0003 , C07J43/00
摘要： 本发明涉及制备新的式1的取代的甾族化合物的方法，其中R1是H或－COR2；R2是C1－C6烷基或C1－C6烷氧基；Z1是CH2或，其中OR3是α构型；R3是H或－COR2；Z2是－CH－；或Z1和Z2可连接在一起形成碳－碳双键；Q是或Y是－CN、－CH2－CH＝CH2，C1－6－烷基，C1－6－烷基CHR4C(O)XAr或CHR4C(O)XC1－6烷基；CHR4(O)XAr，或CHR4HC(O)XC1－6烷基；其中R4是OC1－6烷基或芳基，X是O或S。
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公开(公告)号：CN106046101A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610362207.2
申请日：2016-05-25
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： A61K31/58 , C07J43/00 , C07J43/003
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种糖原磷酸化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述糖原磷酸化酶抑制剂具有式(I)所示的结构通式或其药学上可接受的盐或酯，其中X1、X2、X3和X4均为碳原子连接基团或者X1、X2、X3和X4其中之一为氮原子连接基团而其他均为碳原子连接基团；R1为H、卤素、羟基、氰基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、三氟甲基、乙烯基或乙炔基。本发明具有新型结构的糖原磷酸化酶抑制剂对糖原磷酸化酶具有抑制作用，且其在细胞水平的抑制糖原分解作用与PSN‑357相当。可用于制备预防和治疗糖尿病及其并发症、高血脂症、高血压及其并发症、动脉粥样硬化症、肥胖、代谢综合症药物。
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公开(公告)号：CN105294601A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510725463.9
申请日：2015-10-29
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07D295/194 , C07C327/44 , C07C327/46 , C07C327/48 , C07D333/38 , C07D213/83 , C07D307/85 , C07J43/00
CPC分类号： C07D295/194 , C07C327/44 , C07C327/46 , C07C327/48 , C07D213/83 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07J9/00 , C07J43/00
摘要： 本发明公开了一种式(II)所示的硫代酰胺类化合物的合成方法，以醛与甲酰基脂肪胺为反应原料，以Na2S·9H2O为硫化试剂，在氧化剂作用下，在水相中反应得到硫代酰胺类化合物。本发明的合成方法原料廉价易得，溶剂绿色环保，反应操作简单，条件温和，底物普适性广，产率较高，官能团耐受性良好，且成功实现了天然醛及生物活性分子的硫代酰胺化修饰，为药物化学、生物正交化学研究提供了高效构建硫代酰胺类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100516083C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200480037536.5
申请日：2004-12-17
申请人： 优尼拜尔斯金股份有限公司 , 布鲁塞尔私立大学
IPC分类号： C07J7/00 , A61P35/00 , A61K31/57 , A61K31/575
CPC分类号： C07J43/00
摘要： 本发明涉及具有抗迁移活性的新颖的糖基化类固醇化合物。本发明还涉及制备所述糖基化类固醇衍生物的方法。本发明还涉及含有有效量的所述糖基化类固醇衍生物的药物组合物。此外，本发明涉及所述糖基化类固醇衍生物作为药物的应用和所述糖基化类固醇衍生物在制备用于与细胞迁移相关的疾病的治疗，特别是癌症的治疗的药物中的应用。本发明还涉及糖基化类固醇化合物或含有本发明所述的糖基化类固醇衍生物的药物组合物在与细胞迁移相关的疾病的治疗、特别是癌症的治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN100357311C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN99806801.2
申请日：1999-05-28
申请人： 研究三角协会
摘要： 本发明涉及一类新颖的甾族化合物，它们表现出有力的抗促孕活性。
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公开(公告)号：CN1142939C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN97180284.X
申请日：1997-10-02
申请人： 尼科克斯公司
发明人： P·德索尔达托
CPC分类号： C07J43/00 , C07J41/005 , C07J71/00 , Y10S514/825
摘要： 通式B-X1-NO2的化合物或其酯类或盐类，其中B具有结构(1)，在(1)中可以有取代基取代通式中所示的CH基中的氢H或CH2基中的二个氢H2；R和R′可彼此相同或不同并可以为氢或具有1到4个碳原子的直链或支链烷基，优选R＝R′＝CH3；B为皮质甾类基；R″为-(CO-L)t-(X)te-，其中t和t1为整数，彼此相等或不同，并且等于0或1；其中L为二价连接基团；X相等于X0，而X0＝O，NH，NR1c，其中R1c为具有1到10C原子的直链或支链烷基；或等于X2，其中X2等于OH，CH3，Cl，N(-CH2-CH3)2，SCH2F，SH；X1为二价连接的桥YO，其中Y为C1-C20亚烷基。
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公开(公告)号：CN1253563A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN97180284.X
申请日：1997-10-02
申请人： 尼科克斯公司
发明人： P·德索尔达托
CPC分类号： C07J43/00 , C07J41/005 , C07J71/00 , Y10S514/825
摘要： 通式B－X1－NO2的化合物或其酯类或盐类,其中B具有结构(1),在(1)中可以有取代基取代通式中所示的CH基中的氢H或CH2基中的二个氢H2;R和R’可彼此相同或不同并可以为氢或具有1到4个碳原子的直链或支链烷基,优选R=R’=CH3;B为皮质甾类基;R”为－(CO－L)t－(X)te－,其中t和tl为整数,彼此相等或不同,并且等于0或1;其中L为二价连接基团;X相等于Xo,而Xo=0,NH,NR1c,其中R1c为具有1到10C原子的直链或支链烷基;或等于X2,其中X2等于OH,CH3,Cl,N(－CH2－CH3)2,SCH2F,SH;X1为二价连接的桥YO,其中Y为C1－C20亚烷基。
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