-
-
公开(公告)号：CN103282358A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201180060791.1
申请日：2011-12-16
申请人： 生化马林制药公司
IPC分类号： C07D401/08 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J43/00 , C07J61/00 , C07J63/00 , C07J73/00 , A61P5/26 , A61P5/42 , A61P5/46 , A61P35/00 , A61K31/56
CPC分类号： C07J73/008 , C07D401/08 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J1/0011 , C07J13/005 , C07J21/005 , C07J31/006 , C07J43/003 , C07J61/00 , C07J63/002 , C07J73/003 , C07J73/005
摘要： 本文提供了式（Z）、（IX）、（X）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）、（XV）、（XVI）或（XVII）的CYP11B、CYP17及/或CYP21酶的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所描述的化合物的医药组合物以及本文所描述的化合物或医药组合物治疗雄激素依赖型疾病、病症及病状的用途。式（Z）
-
-
公开(公告)号：CN1026236C
公开(公告)日：1994-10-19
申请号：CN88103306
申请日：1988-04-29
申请人： 史密丝克莱恩贝克曼公司
发明人： 丹尼斯·艾伦·霍尔特 , 康拉德·约翰·科瓦尔斯基 , 马克·艾伦·利维 , 布赖恩·沃尔特·梅特卡夫 , 安·玛丽·蒂克纳
CPC分类号： C07J71/001 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J1/007 , C07J3/00 , C07J3/005 , C07J7/0095 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J41/0066 , C07J41/0094 , C07J51/00 , C07J61/00 , C07J63/002
摘要： 本发明涉及甾族合成化合物的某些新的取代的丙烯酸酯类似物、含有这些化合物的药用组合物和用这些化合物来抑制哺乳类的甾族化合物5-α还原酶。其中M、Z、X、Y、R1、R2、R3和R10如说明书所述。
-
公开(公告)号：CN106866774A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611209521.3
申请日：2016-12-23
申请人： 广西师范学院
摘要： 本发明公开了一种用于抗肿瘤的化合物，该化合物为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲，其化学式如式5所示：或者该化合物为3‑氮杂‑4‑氧代‑6‑(2'‑(5'‑甲氨基)噻二唑)‑A‑同‑B‑降胆甾‑4a‑烯，其化学式如式6所示：本发明还公开了化合物的制备方法，包括如下步骤：由胆甾醇出发所制备得到的化合物1经Jone’s试剂氧化得到化合物2，之后化合物2与甲基缩氨硫脲和苯基缩氨硫脲各自分别反应，分别得到化合物3a和3b，然后对化合物3a和3b的3‑位羰基分别进行肟化，且分别得到化合物4和化合物5，所述化合物5为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲。本发明还公开了化合物用于抗肿瘤的用途。本发明还公开了化合物用于制备治疗肺癌药物的用途。
-
公开(公告)号：CN104447937A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410786854.7
申请日：2014-12-17
申请人： 广西师范学院
CPC分类号： C07J61/00
摘要： 本发明提供一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。其结构通式为其中：R表示H或COCH3；R1表示F、NO2、CF3、H、CH3或OCH3中的任一种；R2表示H或CH3。本发明B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物对人体宫颈癌细胞株、人体肺癌细胞系和人体肝癌细胞表现出较强的抑制活性。本发明B-降-胆甾烷苯并咪唑化合物属于低毒的，对正常细胞的伤害低，在低浓度时对癌细胞均有有效的抑制作用，对正常细胞基本上没有药物伤害，可作为制备治疗癌症药物的应用。
-
公开(公告)号：CN105358248A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480026814.0
申请日：2014-03-15
申请人： 佛罗里达州立大学研究基金有限公司 , 普瑞瓦库斯股份有限公司
CPC分类号： C07J1/00 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C21/14 , C07C21/22 , C07C45/41 , C07C45/59 , C07C2601/10 , C07D317/72 , C07F7/0801 , C07F7/0805 , C07F7/0812 , C07F7/1804 , C07F9/5022 , C07F9/5059 , C07F9/5442 , C07F9/5456 , C07F9/65517 , C07J5/0053 , C07J15/005 , C07J61/00 , C07C47/20 , C07C49/647
摘要： 本发明涉及对映黄体酮及其中间产物的合成。
-
公开(公告)号：CN102137679A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200980133777.2
申请日：2009-07-01
申请人： 英菲尼蒂制药公司
IPC分类号： A61K36/896 , A61K31/4353 , A61K31/4525 , A61K31/445 , A61P35/00
CPC分类号： C07J69/00 , C07D211/42 , C07D491/048 , C07H15/256 , C07J61/00 , C12P17/10 , C12P17/188
摘要： 本发明提供了去糖基化方法，该方法设计用来优化从藜芦属植物材料和/或从藜芦属植物材料的提取物中得到的藜芦生物碱的收率。
-
-
公开(公告)号：CN1030765A
公开(公告)日：1989-02-01
申请号：CN88103306
申请日：1988-04-29
申请人： 史密丝克莱恩贝克曼公司
发明人： 丹尼斯·艾伦·霍尔特 , 康拉德·约翰·科瓦尔斯基 , 马克·艾伦·利维 , 布赖恩·沃尔特·梅特卡夫 , 安·玛丽·蒂克纳
CPC分类号： C07J71/001 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J1/007 , C07J3/00 , C07J3/005 , C07J7/0095 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J41/0066 , C07J41/0094 , C07J51/00 , C07J61/00 , C07J63/002
摘要： 本发明涉及甾族合成化合物的某些新的取代的丙烯酸酯类似物、含有这些化合物的药用组合物和用这些化合物来抑制喃乳类的甾族化合物5-α还原酶。其中M、Z、X、Y、R1、R2、R3和R10如说明书所述。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
16 条记录 (耗时 0.031 秒)