公开(公告)号：CN104844678B

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201510109833.6

申请日：2008-02-14

申请人： 香港科技大学

发明人： 叶玉如 ,  叶翠芬 ,  胡月青 ,  叶文才

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07H15/256

CPC分类号： C07J63/00

摘要： 本发明提供作为NMDA和MC受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，其通过抑制NMDA和/或MC受体的过度激活来用于预防和治疗中枢神经系统障碍。在一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病障碍的方法，在诸如中风的应激条件下提供神经保护的方法，增强大脑认知功能的方法和治疗哺乳动物和人中由慢性疾病诱导的忧郁、焦虑和恶病质的方法。

公开(公告)号：CN105801663A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610147839.7

申请日：2016-03-15

申请人： 合肥华方医药科技有限公司

发明人： 彭扶云 ,  高永好 ,  何勇

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07D455/03 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4375 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

CPC分类号： C07J63/00 ,  C07D455/03

摘要： 本发明提供式(I)的衍生物制备方法和其作为治疗2型糖尿病、调节血糖的应用。通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的生物活性，特别是其容易吸收特点是熊果酸和小檗碱单体所不具备的，具体地该衍生物在动物实验中显示出优异的调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以降低餐后血糖、刺激胰岛素表达和分泌、对抗胰岛素抵抗等。

公开(公告)号：CN105777846A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610150096.9

申请日：2016-03-15

申请人： 合肥华方医药科技有限公司

发明人： 彭扶云 ,  高永好 ,  何勇

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07D491/147 ,  A61K31/56 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07J63/00 ,  C07D491/147

摘要： 本发明提供式(I)的衍生物制备方法和其作为治疗2型糖尿病、调节血糖的应用。通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是齐墩果酸和小檗碱单体所不具备的，该衍生物在动物实验中显示出优异的调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗等。

公开(公告)号：CN101917853A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880123155.7

申请日：2008-12-24

申请人： 无限药品股份有限公司

发明人： B·C·奥斯塔德 ,  A·莱斯卡博 ,  L·-C·余

IPC分类号： A01N43/42

CPC分类号： C07J7/009 ,  C07B2200/09 ,  C07D471/10 ,  C07D491/22 ,  C07J1/0011 ,  C07J5/0053 ,  C07J9/00 ,  C07J21/00 ,  C07J43/006 ,  C07J63/00 ,  C07J65/00 ,  C07J69/00 ,  C07J71/0005

摘要： 本发明涉及还原甾族化合物的烯酮的C-C双键以产生β酮产物和α酮产物的混合物的方法，该方法包括在催化剂和取代的吡啶的存在下用氢气处理所述甾族化合物在溶剂中的溶液或悬浮液。

公开(公告)号：CN101500534A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780029114.7

申请日：2007-06-06

申请人： 芬兰技术研究中心

发明人： J·于利-考哈卢奥马 ,  S·考斯基米斯 ,  S·阿拉库尔蒂 ,  P·贝里斯特伦 ,  T·阿尔奈斯 ,  K·梅南德 ,  P·塔梅拉

IPC分类号： A61K8/63 ,  A61Q5/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q90/00 ,  C07J63/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/56 ,  A61P31/04 ,  C07J53/00

CPC分类号： A61K31/56 ,  C07J53/00 ,  C07J63/00 ,  C07J71/00 ,  Y02A50/409

摘要： 本发明涉及用于人和动物的化妆品和制药工业的组合物，其包含桦木酮酸，并且进一步涉及桦木酮酸在化妆品和制药工业的组合物中的用途。本发明还涉及含有除了桦木酮酸以外的衍生自桦木醇的任选其它化合物的组合物。

公开(公告)号：CN101351211A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049937.1

申请日：2006-12-29

申请人： 康斯乔最高科学研究公司 ,  拉古纳大学

发明人： 胡安·卡洛斯·劳科尔圣胡安 ,  安娜·拉米勒纳德莫利纳 ,  莫妮卡·巴尼兹卡罗尼尔 ,  安琪儿·谷提勒兹若瓦罗 ,  安娜·埃斯特伍兹布劳恩 ,  道尔斯·亚兹明码萨斯瓦瑞奥 ,  伊利莎·佩雷斯萨科奥

IPC分类号： A61K31/56 ,  C07J63/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00

CPC分类号： A61K31/56 ,  C07J63/00 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明涉及作为胆碱激酶的选择性阻断剂的三萜烯醌和三萜烯酚衍生物、其药物可接受的盐、前药、溶剂化物或立体异构体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗肿瘤和寄生虫病或由病毒、细菌或真菌引起的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN1310940C

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN03806750.1

申请日：2003-03-18

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 小池晴夫 ,  尾田胜男 ,  西野丰 ,  柿沼诚

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07J75/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/76 ,  A61K31/56 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/56 ,  C07C231/02 ,  C07J63/00 ,  C07J75/00 ,  C07C233/33

摘要： 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1-C8烷基。

公开(公告)号：CN1751061A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200480004595.2

申请日：2004-02-19

申请人： 舍林股份公司

发明人： 亚历山大·希里施 ,  奥拉夫·彼得斯 ,  克里斯蒂安·格格 ,  格哈德·西迈斯特 ,  埃伯哈德·翁格尔 ,  贝恩德·门岑巴赫

IPC分类号： C07J63/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07J63/00

摘要： 本发明涉及通式I的2－取代的D－高雌－1，3，5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯及其药物可接受的盐，其中R3代表C1－C5烷基或C1－C5烷氧基。本发明还涉及该化合物在制备用于治疗通过抑制微管蛋白聚合可对其产生积极影响的肿瘤疾病的药物中的应用。本发明化合物的特征在于D－高取代，特别是其抑制微管蛋白聚合的造影，并由此可用于例如治疗前列腺癌。

公开(公告)号：CN1633302A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN03804134.0

申请日：2003-02-20

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 山下幸喜 ,  大野直生 ,  北村志郎 ,  上田恭义

IPC分类号： A61K35/78 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/56 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D311/18 ,  C07D311/58 ,  C07J63/00

CPC分类号： C07J63/00 ,  A23K10/30 ,  A23K20/10 ,  A23L27/30 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/56 ,  A61K36/484 ,  A23V2250/252

摘要： 本发明的一个目的是提供生产甘草疏水性提取物的方法，该甘草提取物用于各种用途如食品、食品添加剂、功能营养食品、特定保健用途食品、营养辅助食品、饮料、饲料、药物和准药物，并且具有很好的粉末性能。本发明涉及一种生产甘草疏水性提取物的方法，包括用水溶性有机溶剂从甘草中进行提取，其中甘草的皮面积占甘草总表面积的至少30％。本发明还涉及一种生产甘草疏水性提取物的方法，包括在水和水溶性有机溶剂的混合溶剂中结晶用水溶性有机溶剂从甘草中提取的提取物，其中水/(水溶性有机溶剂+水)的重量比为1/3或更高。

公开(公告)号：CN107056876A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710370971.9

申请日：2017-05-22

申请人： 江西乔盛茶皂素科技有限公司

发明人： 张宜萍

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07H15/256 ,  C07H1/08

CPC分类号： C07J63/00 ,  C07H1/08 ,  C07H15/256

摘要： 本发明涉及一种从油茶籽粕中提取高纯度茶皂素的方法，利用碳酸二甲酯，将油茶籽粕粉中的包括油脂在内的脂溶性物质从油茶籽粕粉中分离，降低了油茶籽粕粉中的杂质，为进一步水提醇萃茶皂素提供方便，同时提高了水提醇萃茶皂素的效率和纯度；将脱酯的油茶籽粕粉进行水提醇萃提取高纯度茶皂素，利用茶皂素易溶于热水和乙醇水溶液，不溶于冷水的性质，用80‑90℃的热水浸提油茶籽粕粉，由于前一步利用碳酸二甲酯出去了油茶籽粕粉中的大部分杂质，因此，热水浸提之后得到的滤液中杂质较少，不需要进一步除杂的过程，直接浓缩所得的滤液得到水提稠膏，进一步利用体积分数为75‑95％的乙醇萃取，这种方法得到的茶皂素的纯度≥97.5％。