公开(公告)号：CN109021026A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810790106.4

申请日：2018-07-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王杭祥

IPC: C07F15/00 ,  A61K33/24 ,  A61K47/54 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F15/0093 ,  A61K33/24 ,  A61K47/10 ,  A61K47/543 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种顺铂药物前体、制备方法和应用，所述顺铂药物前体的结构式如式(I)，是由活化过的二羟基顺铂与疏水性分子发生酯化反应生成的。纳米制剂的表征通过动态光散射以及透射电子显微镜表明本发明中的纳米粒分布均匀，约30nm；体外细胞毒性实验中表明该纳米药物能够显著抑制肿瘤细胞(A549和LoVo)的增值；体内实验表明，相比顺铂注射液，在降低了系统毒性的基础上，具有抑制非小细胞肺癌A549皮下瘤的效果，具备良好的市场前景与临床应用价值。

公开(公告)号：CN104788523B

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201510086529.4

申请日：2011-06-21

Applicant: 欧恩科斯欧公司 ,  法国居里学院 ,  法国国家科学研究中心

Inventor： 孙建生 ,  马里·杜特雷克斯 ,  马里亚·宽茨

IPC: C07H21/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/549 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K45/06 ,  A61K47/542 ,  A61K47/543 ,  A61K47/551 ,  A61K47/554 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07H21/04

Abstract: 本发明涉及药物领域，具体为肿瘤学领域。本发明公开了用于核酸结合物的具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统。具体地，本发明涉及用于与促进内吞的分子结合的有治疗用途的核酸的、具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统，尤其是用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN106061466A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480075896.8

申请日：2014-12-17

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： C·拜尔斯 ,  S·L·卡普兰 ,  G·G·甘伯 ,  S·哈姆 ,  K·A·黑尔德魏因 ,  I·斯普劳斯基 ,  T·扎巴瓦 ,  F·泽克里

IPC: A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61K9/14 ,  A61K9/51 ,  A61K31/00

CPC classification number: A61K38/2264 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/5123 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/543 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0025 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0075 ,  A61K48/0091

Abstract: 包含修饰的合成信使RNA和递送剂的制剂。修饰的合成信使RNA编码瘦蛋白蛋白质，是不复制的并且是翻译‑准备好的。可以向患有先天性瘦蛋白缺乏、脂肪代谢障碍或其中循环中的瘦蛋白水平是低的其它病况的受试者递送制剂。

公开(公告)号：CN105848479A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201480070936.X

申请日：2014-10-24

Applicant: 英斯梅德股份有限公司

Inventor： V·马利宁 ,  W·珀金斯 ,  F·莱费尔 ,  D·科尼切克 ,  Z·李 ,  A·普朗特

IPC: A01N37/00 ,  A61K31/19 ,  C07C62/00

CPC classification number: A61K31/225 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/0078 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K47/06 ,  A61K47/543 ,  A61K47/544 ,  A61K47/60 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C69/753 ,  C07C235/20 ,  C07C235/22 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/14

Abstract: 本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5?C18烷基、支链C5?C18烷基、直链C2?C18烯基、支链C3?C18烯基、芳基、芳基?C1?C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中，经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。

公开(公告)号：CN105324131A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201480031654.9

申请日：2014-04-03

Applicant: 阿弗佩泰兹(股份)责任有限公司

Inventor： 雷莫·古里尼 ,  塞沃罗·萨尔瓦多尼 ,  吉罗拉莫·卡罗

IPC: A61K47/48 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10

CPC classification number: A61K47/55 ,  A61K38/1787 ,  A61K47/543 ,  A61K47/545 ,  C07D403/14

Abstract: 本发明涉及式(VI)的超分子聚集体，其中A为活性物质，并且X1、X2、X3和X4彼此独立地是包含马来酰亚胺基官能化的式(I)的部分，且X1、X2、X3和X4中的至少一个存在于式(VI)中。在一个优选的实施方案中，马来酰亚胺基官能化的核心为PWT2。超分子聚集体可在药物、疫苗领域中作为GPCR的配体，即激动剂以及拮抗剂，作为抗生素以及作为最终与放射性核素络合的诊断物质被使用。

公开(公告)号：CN104703629A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201380052457.0

申请日：2013-10-02

Applicant: 利普卡利克斯有限公司

Inventor： 斯特芬·潘茨纳 ,  克里斯汀·赖因施 ,  沃克玛·温迪施 ,  克里斯蒂娜·德雷尔

IPC: A61K47/48

CPC classification number: C12N15/64 ,  A61K47/542 ,  A61K47/543 ,  A61K47/59 ,  A61K47/645 ,  C08F8/14 ,  C08F8/18 ,  C08G73/0206 ,  C08G81/00 ,  C08K5/205 ,  C08L39/00 ,  C08L39/02 ,  C08L79/02 ,  C08L2203/02 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/351 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明提供多胺衍生物，多胺衍生物用于将聚阴离子转染至细胞中的用途，以及利用聚阴离子转染细胞的方法，该方法包括将所述聚阴离子与多胺衍生物例如在缓冲液中混合，以及利用在先前步骤中得到的混合物处理所述细胞。

公开(公告)号：CN104271749A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380020641.7

申请日：2013-03-14

Applicant: 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 ,  奎尔特治疗有限公司

Inventor： 丹·培尔 ,  伊芙吉尼娅·阿尔佩特

IPC: C12N15/87 ,  C12N15/88 ,  A61K47/48 ,  A61K9/127 ,  A61K9/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/16 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5161 ,  A61K31/713 ,  A61K47/543 ,  A61K47/6939 ,  A61K47/6941 ,  A61K48/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/14

Abstract: 提供了包含脂化的糖胺聚糖颗粒的组合物、用于制备其的方法以及其用于体内和体外有效递送核酸，诸如siRNA分子的用途。

公开(公告)号：CN102186467B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN200980141547.0

申请日：2009-10-16

Applicant: 特色疗法股份有限公司

Inventor： T·E·詹金斯 ,  J·D·赛洛基 ,  J·W·雷

IPC: A61K31/155 ,  A61K31/485 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K5/06121 ,  A61K31/135 ,  A61K31/155 ,  A61K31/195 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/485 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K47/50 ,  A61K47/54 ,  A61K47/543 ,  A61K47/56 ,  C07C215/64 ,  C07C257/18 ,  C07C279/18 ,  C07C2603/80 ,  C07D211/66 ,  C07D217/04 ,  C07D221/26 ,  C07D223/04 ,  C07D295/185 ,  C07D491/08

Abstract: 在此提供了多种药用组合物以及它们的使用方法，其中这些药用组合物包括：一种酚类阿片样物质药物前体，该药物前体提供了酶控释放的酚类阿片样物质，以及一种酶抑制剂，该抑制剂与介导从该药物前体中酶控释放该酚类阿片样物质的一种或多种酶相互作用，从而减弱了该药物前体的酶切。

公开(公告)号：CN101918841B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200880116459.0

申请日：2008-09-11

Applicant: 科德生物工程有限公司

Inventor： 克里斯蒂娜-西蒙娜·温伯格 ,  尼乔莱·博温 ,  斯蒂芬·迈克尔·亨利

IPC: G01N33/539 ,  C07K1/04 ,  G01N33/536 ,  A61K39/385 ,  C07K17/08 ,  G01N33/564 ,  C07F9/10 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  C07K1/02 ,  G01N33/531 ,  G01N33/92

CPC classification number: G01N33/92 ,  A61K47/543 ,  A61K47/544 ,  C07F9/091 ,  C07F9/572 ,  C07K5/1008 ,  C07K14/47 ,  C07K17/08 ,  C12N5/0006 ,  C12N5/0641 ,  C12N2503/00 ,  G01N33/5304 ,  G01N33/554 ,  G01N33/555 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/80 ,  G01N2405/00

Abstract: 本发明公开结构L-S-F的肽-脂构造，其中F是肽，S是通过乙二醇的低聚物共价连接F至L的间隔团，L是二酰基甘油酯或者二烷基甘油酯(包括甘油磷脂)。该间隔团理想地具有6至14乙二醇重复单元，相当于分子量接近250至600的PEG。本发明还公开了通过使血清接触经过改性以合并肽-脂构造的细胞，从而在血清中检测反应性抗体的方法，其中该肽是抗体的抗原决定簇，以及测定细胞凝集度的方法。

公开(公告)号：CN1578785B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN02823330.1

申请日：2002-10-11

Applicant: 惠氏控股有限公司

Inventor： G·W·泽洛特尼克 ,  L·D·弗莱切 ,  J·法利 ,  L·A·伯恩非尔德 ,  R·J·扎古斯基 ,  B·J·麦特卡尔夫

IPC: C07K1/00 ,  C07K2/00 ,  A61K39/02 ,  A61K39/095 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K39/095 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K47/543 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/6087 ,  C07K14/22 ,  C07K16/1217 ,  C12N9/2417 ,  C12N9/2465 ,  C12N9/2471 ,  G01N33/56911 ,  G01N2333/22 ,  Y10S530/825

Abstract: 本发明涉及奈瑟球菌属ORF2086蛋白、交叉反应免疫原性蛋白，可从奈瑟氏球菌属菌株分离或用重组方法制备，包括其免疫原性部分、其生物学等价物、免疫特异性结合上述蛋白质的抗体以及编码上述蛋白质的核酸序列，以及在有效对抗脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B感染的免疫原性组合物中的应用。