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公开(公告)号:CN107096025A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201610856371.9
申请日:2011-03-28
申请人: 南加利福尼亚大学 , 全国儿童医院有限公司
发明人: 史蒂文·D.·古德曼 , 劳伦·O.·巴凯勒特兹
IPC分类号: A61K39/40 , A61K38/16 , A61K39/102 , A61K39/108 , A61P31/04 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/245 , C07K14/285 , C07K16/12
CPC分类号: C07K16/1275 , A61K38/164 , A61K39/0258 , A61K39/40 , A61K2039/505 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/245 , C07K14/285 , C07K16/1203 , C07K16/1214 , C07K16/1217 , C07K16/1232 , C07K16/1242 , C07K16/1271 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , G01N33/56911 , G01N2800/26 , G01N2800/52 , Y02A50/474 , A61K39/102 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了用于给患有慢性/复发性生物膜疾病的个体接种疫苗或用于治疗现有感染患者的分离或重组的多肽。所述个体免疫系统随后将天然产生通过干扰功能保护性生物膜的构建和/或保持以预防或清除来自宿主的细菌的抗体。或者,可施用所述多肽的抗体以治疗或预防感染。不能形成功能性生物膜的细菌比较容易被宿主免疫系统的其余部分清除。
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公开(公告)号:CN106456767A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580032548.7
申请日:2015-06-19
申请人: 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号: A61K39/40
CPC分类号: C07K16/1271 , A61K31/496 , A61K39/40 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/1214 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
摘要: 本文提供了预防和治疗多细菌感染的方法,这些方法包括给予有效量的抗体或其抗原结合片段,该抗体或其抗原结合片段特异性结合由多细菌感染中的至少一种细菌产生的表位。例如,可以向患有包含金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的多菌感染的患者给予特异性结合金黄色葡萄球菌α毒素的抗体,以抑制铜绿假单胞菌的生长。
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公开(公告)号:CN106421779A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610609665.1
申请日:2016-07-29
申请人: 基立福环球运营有限公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61K38/40 , A61K38/14 , A61K31/407
CPC分类号: C07K16/1282 , A61K31/407 , A61K38/14 , A61K38/1741 , A61K39/40 , A61K2039/545 , C07K16/12 , C07K16/1214 , C07K16/1232 , C07K16/1271 , C07K2317/52 , C07K2317/76 , A61K39/39516 , A61K38/40 , A61K2039/505 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种用含血浆来源免疫球蛋白M(IgM)的组合物治疗传染病的方法。本发明的组合物和方法防止、抑制或减少由微生物分泌的蛋白和毒素的毒性效应。一种用于中和受试者中的微生物蛋白产物的方法包括向所述受试者施用组合物,所述组合物包含血浆来源IgM和任选地以药物载体形式的一种或更多种赋形剂,其中所述组合物以有效中和所述微生物蛋白产物的量施用。
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公开(公告)号:CN106243198A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610404902.0
申请日:2016-06-08
申请人: 薛富盛
发明人: 杨秋英
IPC分类号: C07K14/22 , C07K16/12 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12R1/01
CPC分类号: A61K39/0208 , A61K39/05 , C07K14/22 , C07K16/1214 , C07K16/1217 , C07K2317/73 , G01N33/56911 , G01N2333/22 , G01N2469/10 , A61K39/00 , C12Q1/689
摘要: 本发明是关于一种鲍氏 不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的多肽抗原,该多肽抗原包括至少一选自下列群组中的氨基酸序列:(a)SEQ ID NO:1至5的氨基酸序列;(b)依据SEQ ID NO:1、3、4、5进行20%以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列;(c)依据SEQ ID NO:2进行40%以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列;以及(d)依据(a)至(c)氨基酸序列的片段;其中,依据(b)至(d)氨基酸序列的多肽是具有免疫刺激活性。借由本发明所提供鲍氏不动杆菌的共同抗原,可应用于制备预防鲍氏不动杆菌感染的通用疫苗,并通过相对应抗体的制备可应用于鲍氏不动杆菌的检测与治疗。
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公开(公告)号:CN102869375B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201080066663.3
申请日:2010-08-17
申请人: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
IPC分类号: A61K39/09 , A61K39/385 , A61P43/00
CPC分类号: A61K39/092 , A61K2039/55505 , A61K2039/6037 , A61K2039/6068 , C07K16/1214
摘要: 本发明涉及一种包含至少2种不同肺炎链球菌荚膜糖的免疫原性组合物,其中一种或多种选自由血清型1、3、19A和19F组成的第一组并且通过除了还原胺化以外的化学法直接地或间接地与蛋白载体相连,以及一种或多种不同的糖选自由血清型4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C和23F组成的第二组并且通过还原胺化与蛋白载体相连。还公开了这样的组合物在治疗或预防由肺炎链球菌感染造成的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN102341496B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201080010648.7
申请日:2010-03-09
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P31/04 , C07K16/12
CPC分类号: C07K16/1214 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明提供了在感染病、特别是绿脓杆菌引起的感染病的治疗中作为有效手段的、针对PcrV的人源化单克隆抗体或其部分,和包含所述抗体或其部分作为有效成分的药物组合物。具体而言,本发明的人源化单克隆抗体对于绿脓杆菌对靶细胞的细胞毒性具有优异的抑制活性。此外,本发明的人源化单克隆抗体对PcrV具有高亲和性。
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公开(公告)号:CN103097399A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201180014984.3
申请日:2011-03-28
申请人: 南加利福尼亚大学 , 全国儿童医院有限公司
发明人: 史蒂文·D·古德曼 , 劳伦·O·巴凯勒特兹
IPC分类号: C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/245 , C07K14/285 , A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/104 , C07K16/12 , G01N33/68 , A61K38/16
CPC分类号: C07K16/1275 , A61K38/164 , A61K39/0258 , A61K39/40 , A61K2039/505 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/245 , C07K14/285 , C07K16/1203 , C07K16/1214 , C07K16/1217 , C07K16/1232 , C07K16/1242 , C07K16/1271 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , G01N33/56911 , G01N2800/26 , G01N2800/52 , Y02A50/474
摘要: 本发明提供了用于给患有慢性/复发性生物膜疾病的个体接种疫苗或用于治疗现有感染患者的分离或重组的多肽。所述个体免疫系统随后将天然产生通过干扰功能保护性生物膜的构建和/或保持以预防或清除来自宿主的细菌的抗体。或者,可施用所述多肽的抗体以治疗或预防感染。不能形成功能性生物膜的细菌比较容易被宿主免疫系统的其余部分清除。
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公开(公告)号:CN1984929A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200580023173.4
申请日:2005-05-13
申请人: 哈普托恩有限公司
CPC分类号: C07K16/44 , A61K2039/505 , C07K16/1214 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , Y02A50/407 , Y02A50/484
摘要: 本发明提供预防或抑制细菌群体形成生物膜的方法,所述方法包括给予该群体抗细菌分泌的内酯或内酯衍生信号分子的抗体。所以本发明也提供治疗生物膜形成中细菌性感染的方法,其中所述生物膜的形成被防止或抑制。
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公开(公告)号:CN1934134A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200580009180.9
申请日:2005-03-24
申请人: 哈普托恩有限公司
CPC分类号: C07K16/44 , A61K2039/505 , C07K16/1203 , C07K16/1214 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/73
摘要: 本发明涉及通过调制细菌细胞信号分子的胞外浓度来杀死感染性细菌的方法。这具有诱导大多数细菌细胞快速细胞死亡(自溶)的作用,并且具有预防毒力或者恢复活细胞良性状态的作用。在疾病控制和在用于感染的宿主是动物或植物的相关应用中,这些受体可用于对易感染个体的处理和患有感染的患者的治疗。本文描述的组合物尤其与铜绿假单胞菌感染相关,例如在囊肿性纤维化患者的肺部感染的治疗中,并且代表一种不直接靶向细菌的独特杀菌药物。
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公开(公告)号:CN1681531A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN03821544.6
申请日:2003-08-13
申请人: 哈普托恩有限公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61K39/40 , A61P31/04
CPC分类号: G01N33/9446 , A61K2039/505 , C07K16/1214 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , G01N33/6854
摘要: 本发明涉及通过调节细胞外细菌细胞信号分子的浓度控制感染性细菌毒力的方法。使细胞信号分子的衍生物缀合适宜的载体蛋白,并且用于分离识别天然信号分子的高亲和性受体。通过结合信号分子,这些受体将信号分子的细胞外浓度减少并维持在阈值水平以下,并且可以将毒性生物体转化为无毒生物体,其中所述阈值水平将导致一些机会病原体采用毒性形式。这些受体可以应用于治疗对感染具有易感性的个体、已经感染的患者,及用于疾病监测和处理、和所感染的宿主是动物或植物的相关应用中。
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