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公开(公告)号：CN101402970B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200810213576.0
申请日：2008-09-11
申请人： 摩里西斯商金钛股份有限公司
发明人： 林景太
CPC分类号： C12N15/69
摘要： 本发明是一种能在哺乳动物细胞中进行表达的表达载体，其包括有一欲表达的基因、一核锚定(nuclear anchoring)元件、及至少一反向重复(inverted repeat，IR)元件。本发明另关于一种藉由将前述表达载体转染(transfect)于诸如人类等哺乳类细胞以加强基因表达的方法。
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公开(公告)号：CN1571838B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN02820807.2
申请日：2002-09-13
申请人： 丰田自动车株式会社
摘要： 本发明涉及利用基因工程技术将基因插入到宿主生物体内并表达该基因的方法。本发明进一步涉及新的启动子，含有该启动子和靶基因的重组载体，含有该重组载体的转化体，以及利用该转化体制备有用基因产物或有用物质的方法。
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公开(公告)号：CN1944653A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610115423.3
申请日：2002-07-03
申请人： 三菱丽阳株式会社
CPC分类号： C07K14/195 , C12N15/69
摘要： 本发明提供含有与质粒自主增殖相关的基因的DNA片段，以及作为含有与质粒自主增殖相关的基因的DNA片段，在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段。含有具有与红球菌属细菌中质粒自主增殖相关的功能的基因的DNA片段，在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段，以及拥有在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段的质粒。
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公开(公告)号：CN1294631A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804255.2
申请日：1999-03-19
申请人： 贝尼泰克澳大利亚有限公司 , 初级产业部代表的昆士兰州
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C12N15/113 , A01K2217/05 , A61K48/00 , C12N9/1051 , C12N9/127 , C12N9/503 , C12N15/111 , C12N15/1131 , C12N15/63 , C12N15/69 , C12N15/8216 , C12N15/8218 , C12N15/8283 , C12N15/85 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/10 , C12N2320/30 , C12N2330/30 , C12N2330/50 , C12N2330/51 , C12N2800/108 , C12N2830/00 , C12N2830/002 , C12N2830/15 , C12N2830/38 , C12N2830/42 , C12N2830/55 , C12N2830/60 , C12N2840/20
摘要： 本发明一般涉及修饰基因表达的方法,并涉及修饰转基因生物体,尤其是转基因动物或植物之细胞,组织或器官中的内源性基因表达的合成基因。更特别的是,本发明利用重组DNA技术对细胞,组织,器官或整个生物体中的靶基因的表达进行转录后修饰或调制,藉此产生新的表型。本发明还提供了新的合成基因和基因构建体,当导入生物体中时,它们能阻抑,延迟或要不然降低生物体中的内源性基因或靶基因的表达。
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公开(公告)号：CN107574178A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710302226.0
申请日：2017-05-02
申请人： 完整基因技术公司
发明人： 吴成仓
CPC分类号： C12N15/80 , C12N15/1082 , C12N15/1093 , C12N15/52 , C12N15/69 , C12N2800/20 , C12N2800/70 , C12N2820/002 , C12N2820/10 , C12N2820/55 , C12Q2525/191
摘要： 公开了真菌人工染色体（FAC）载体。载体可以在细菌或真菌宿主中复制，并且可以包含长达约500kb的异源DNA插入物。载体可用于克隆和表达次生代谢物（SM）基因簇。插入序列可以通过同源重组来修饰。载体可以是包含细菌和真菌复制起点以及细菌和真菌选择标记基因的质粒。还公开了可以整合到真菌基因组中的载体和可以在细菌或真菌宿主中复制并且还可以整合到真菌基因组中的双功能载体。还公开了产生包含完整SM基因簇的载体的质粒文库的方法。
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公开(公告)号：CN102952819B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201210248486.1
申请日：2012-07-18
申请人： 东芝医疗系统株式会社
CPC分类号： C12N15/63 , C12N15/69 , C12N15/85 , C12Q1/66 , C12Q1/6897
摘要： 质粒型载体、基因启动子活性的检测方法、及分析试剂盒本发明的课题是以高灵敏度检测基因启动子的活性。本实施方式中涉及的质粒型载体含：基因启动子、第1基因、第2基因、内部核糖体结合序列、转录终止信号序列、及复制起始序列。第1基因编码配置在基因启动子之下游的，用于可视化基因启动子的活性的报告子蛋白质。第2基因编码配置在基因启动子之下游的复制起始蛋白质。内部核糖体结合序列配置在第1基因和第2基因之间。转录终止信号序列编码用于终止第1基因和第2基因的转录的信号。复制起始序列被复制起始蛋白质识别。
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公开(公告)号：CN105229153A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201480023688.3
申请日：2014-04-25
申请人： 鲁汶天主教大学
IPC分类号： C12N15/69
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N15/69 , C12N2770/24134
摘要： 本发明涉及细菌人工染色体(BAC)用于制备疫苗的应用，其中所述BAC包含：-诱导型细菌ori序列，其用于扩增所述BAC至每个细菌细胞多于10个拷贝，和-病毒表达盒，其包含减毒RNA病毒基因组的cDNA，并且包含用于在哺乳动物细胞中转录所述病毒cDNA和用于将转录的RNA加工成感染性病毒RNA的顺式-调节元件。
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公开(公告)号：CN101213295A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680024461.6
申请日：2006-07-04
申请人： 赛利斯达雷克西克-赛恩斯株式会社
CPC分类号： C07K14/4738 , C12N9/1252 , C12N15/69
摘要： 本发明涉及变异型PCNA。本发明的课题在于构建一种通用性优异、便于使用的DNA复制反应体系。PCNA是参与DNA复制的因子之一，本发明所提供的PCNA单体具有如下的氨基酸序列，在单体的N末端区域与其他单体的C末端区域形成为界面而形成多聚体的情况中，在各单体的界面区域中，形成单体相互的分子间相互作用的部位上的氨基酸残基由电荷上相互排斥的氨基酸残基构成。
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公开(公告)号：CN1551915A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817314.7
申请日：2002-07-03
申请人： 三菱丽阳株式会社
CPC分类号： C07K14/195 , C12N15/69
摘要： 本发明提供含有与质粒自主增殖相关的基因的DNA片段，以及作为含有与质粒自主增殖相关的基因的DNA片段，在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段。含有具有与红球菌属细菌中质粒自主增殖相关的功能的基因的DNA片段，在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段，以及拥有在该基因内至少存在一处可使质粒的拷贝数增加的突变点的DNA片段的质粒。
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