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公开(公告)号：CN102105163B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200880130533.4
申请日：2008-06-25
申请人： 布拉施生物技术有限责任公司
IPC分类号： A61K38/31 , C07K14/655 , C12P21/02 , A61K39/385
CPC分类号： C07K14/655 , A23K50/60 , A61K38/31 , A61K39/0005 , A61K2039/552 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , C07K2319/00 , C12N9/1033 , C12Y203/01028
摘要： 提供基于嵌合促生长素抑制素的多肽、用于编码所述多肽的多核苷酸，分离和产生所述多肽的方法、及其用途。此外，提供用于增强免疫原性应答的低成本佐剂。包括基于嵌合促生长素抑制素的多肽和新型佐剂的疫苗接种也包括在内，用于促进农畜的生产力。
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公开(公告)号：CN1170932C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN99809946.5
申请日：1999-07-08
申请人： 赛欧斯公司
发明人： N·斯蒂芬·波利特 , 道格拉斯·I·巴克利 , 皮特·A·斯塔西斯 , 塔伊玛·E·哈特曼 , 钟紫阳
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/122 , C07K14/58 , C07K2319/00 , C07K2319/35 , C07K2319/75 , C12N9/1033 , C12N15/62 , C12P21/06 , C12Y203/01028
摘要： 本发明提供了一种生产等电点高于8或低于5的多肽的方法，其中肽作为融合蛋白被表达，在该融合蛋白中肽通过一个酸裂解位点与一个融合配偶体连接。在无离液剂存在的情况下肽通过酸裂解与融合配偶体分离。该融合配偶体及其可能存在的酸裂解产物与所需的肽具有足够的净电荷差，使肽可通过离子交换层析被分离。
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公开(公告)号：CN105483071A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511014766.6
申请日：2015-12-29
申请人： 天津大学
CPC分类号： C12N9/12 , C07K14/245 , C12N9/1033 , C12P25/00 , C12Y203/01028 , C12Y207/01011
摘要： 本发明公开了一种高产核黄素大肠杆菌工程菌株及构建及发酵方法，构建方法为：(1)获得rib‐int段：(2)构建pLR 01质粒：(3)构建EC-rib 01菌株：(4)构建EC-Rib 02菌株：敲除步骤(3)所获得的菌株EC-Rib 01基因组的糖酵解途径中的pfkA基因和ED途径中的edd基因及eda基因，得到菌株命名为EC-Rib 02。本发明的一种高产核黄素大肠杆菌工程菌株EC-Rib 02核黄素产量达到10.47g/L以上，是目前大肠杆菌生产核黄素的最高产量；本发明的EC-Rib 02菌株的生产周期为60-80h，比现有常用的核黄素工程菌株生产周期短，节省能源。
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公开(公告)号：CN102119033A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200980131325.0
申请日：2009-06-24
申请人： 布拉施生物技术有限责任公司
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K39/0005 , A61K39/39 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , C07K14/655 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N9/1033
摘要： 本发明提供在需要的患者中治疗生长激素和/或胰岛素样生长因子1缺陷的组合物和方法。组合物和方法包括新的疫苗，其提供促生长素抑制素的免疫原性并引起内源性产生的生长激素和/或胰岛素样生长因子1的释放增加。
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公开(公告)号：CN101495625A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780027873.X
申请日：2007-05-29
申请人： 诺维信公司
发明人： 斯蒂恩·T·乔尔根森
CPC分类号： C12N15/75 , C12N9/1033
摘要： 本发明涉及修饰的地衣芽孢杆菌宿主细胞，其中已经使一个或多个天然存在的染色体氯霉素乙酰转移酶编码基因cat失活。染色体cat基因的失活允许将氯霉素作为有效的选择剂用于将DNA引入所述修饰的细胞的方法。
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公开(公告)号：CN1242062C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200310123344.3
申请日：1999-07-08
申请人： 赛欧斯公司
发明人： N·斯蒂芬·波利特 , 道格拉斯·I·巴克利 , 皮特·A·斯塔西斯 , 塔伊玛·E·哈特曼 , 钟紫阳
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/122 , C07K14/58 , C07K2319/00 , C07K2319/35 , C07K2319/75 , C12N9/1033 , C12N15/62 , C12P21/06 , C12Y203/01028
摘要： 本发明提供了一种生产等电点高于8或低于5的多肽的方法，其中肽作为融合蛋白被表达，在该融合蛋白中肽通过一个酸裂解位点与一个融合配偶体连接。在无离液剂存在的情况下肽通过酸裂解与融合配偶体分离。该融合配偶体及其可能存在的酸裂解产物与所需的肽具有足够的净电荷差，使肽可通过离子交换层析被分离。
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公开(公告)号：CN1521261A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN200310123344.3
申请日：1999-07-08
申请人： 赛欧斯公司
发明人： N·斯蒂芬·波利特 , 道格拉斯·I·巴克利 , 皮特·A·斯塔西斯 , 塔伊玛·E·哈特曼 , 钟紫阳
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/122 , C07K14/58 , C07K2319/00 , C07K2319/35 , C07K2319/75 , C12N9/1033 , C12N15/62 , C12P21/06 , C12Y203/01028
摘要： 本发明提供了一种生产等电点高于8或低于5的多肽的方法，其中肽作为融合蛋白被表达，在该融合蛋白中肽通过一个酸裂解位点与一个融合配偶体连接。在无离液剂存在的情况下肽通过酸裂解与融合配偶体分离。该融合配偶体及其可能存在的酸裂解产物与所需的肽具有足够的净电荷差，使肽可通过离子交换层析被分离。
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公开(公告)号：CN102119033B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN200980131325.0
申请日：2009-06-24
申请人： 布拉施生物技术有限责任公司
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K39/0005 , A61K39/39 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , C07K14/655 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N9/1033
摘要： 本发明提供在需要的患者中治疗生长激素和/或胰岛素样生长因子1缺陷的组合物和方法。组合物和方法包括新的疫苗，其提供促生长素抑制素的免疫原性并引起内源性产生的生长激素和/或胰岛素样生长因子1的释放增加。
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公开(公告)号：CN101495625B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780027873.X
申请日：2007-05-29
申请人： 诺维信公司
发明人： 斯蒂恩·T·乔尔根森
CPC分类号： C12N15/75 , C12N9/1033
摘要： 本发明涉及修饰的地衣芽孢杆菌宿主细胞，其中已经使一个或多个天然存在的染色体氯霉素乙酰转移酶编码基因cat失活。染色体cat基因的失活允许将氯霉素作为有效的选择剂用于将DNA引入所述修饰的细胞的方法。
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公开(公告)号：CN102105163A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200880130533.4
申请日：2008-06-25
申请人： 布拉施生物技术有限责任公司
IPC分类号： A61K38/31 , C07K14/655 , C12P21/02 , A61K39/385
CPC分类号： C07K14/655 , A23K50/60 , A61K38/31 , A61K39/0005 , A61K2039/552 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , C07K2319/00 , C12N9/1033 , C12Y203/01028
摘要： 提供基于嵌合促生长素抑制素的多肽、用于编码所述多肽的多核苷酸，分离和产生所述多肽的方法、及其用途。此外，提供用于增强免疫原性应答的低成本佐剂。包括基于嵌合促生长素抑制素的多肽和新型佐剂的疫苗接种也包括在内，用于促进农畜的生产力。
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