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公开(公告)号：CN107532216A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680024641.8
申请日：2016-03-02
申请人： AXO实验室股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q2523/31 , C12Q2525/204 , C12Q2525/207 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2565/137 , C12Q2525/107
摘要： 一方面，本发明涉及一种用于从一个生物样品中平行地检测至少两个等长的不同寡核苷酸的方法，所述方法包括如下步骤：提供含有或疑似含有所述目标寡核苷酸的生物样品；使用至少两个具有不同表面电荷的经荧光标记的检测分子形成杂交混合物；利用阴离子交换HPLC分离与所述寡核苷酸杂交的所述检测分子；以及通过定量荧光读数检测杂交的检测分子‑寡核苷酸部分。在又一个方面，本发明涉及一种试剂盒，所述试剂盒包含如在本发明中定义的至少两个检测分子。在另一个方面，本发明涉及使用至少两个具有不同表面电荷的检测分子从一个生物样品中平行地定量检测至少两个等长的不同寡核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN102216783B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980142855.5
申请日：2009-09-22
IPC分类号： C12N15/63
CPC分类号： C12Q1/6869 , A61K39/00 , A61K39/04 , C07K14/35 , C12N13/00 , G01N24/00 , G01N27/44704 , G01N27/44791 , G01N33/48721 , G01N33/6872 , C12Q2523/31 , C12Q2565/631
摘要： 本文中提供了耻垢分枝杆菌孔蛋白纳米孔、包含此类纳米孔的系统以及使用和产生此类纳米孔的方法。此类纳米孔可以是野生型MspA孔蛋白、突变MspA孔蛋白、野生型MspA旁系同源物孔蛋白、野生型MspA同系物孔蛋白、突变MspA旁系同源物孔蛋白、突变MspA同系物孔蛋白或单链Msp孔蛋白。还提供了能够诱导型表达Msp孔蛋白的细菌菌株。
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公开(公告)号：CN106471131A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201580017779.0
申请日：2015-03-27
申请人： 达纳福股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/542
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1015 , C12Q2523/31 , C12Q2563/113
摘要： 本发明的目的是提供进一步降低了激子低聚物所具有的背景的新型荧光性标记单链核酸、及提供该荧光性标记单链核酸的新用途。本发明涉及具有至少两个显示激子效应的一对荧光性原子团的标记单链核酸。一种标记单链核酸，其特征在于，上述一对荧光性原子团中的一个(一对荧光性原子团A)所具有的发光峰值波长比一对荧光性原子团中的另一个(一对荧光性原子团B)所具有的激发峰值波长短，上述一对荧光性原子团A与上述一对荧光性原子团B具有福斯特共振能量转移(FRET)效应。作为用于扩增靶核酸的引物或用于与靶核酸杂交的探针使用。
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公开(公告)号：CN104710519A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510144374.5
申请日：2009-09-22
CPC分类号： C12Q1/6869 , A61K39/00 , A61K39/04 , C07K14/35 , C12N13/00 , G01N24/00 , G01N27/44704 , G01N27/44791 , G01N33/48721 , G01N33/6872 , C12Q2523/31 , C12Q2565/631
摘要： 本文中提供了耻垢分枝杆菌孔蛋白纳米孔、包含此类纳米孔的系统以及使用和产生此类纳米孔的方法。此类纳米孔可以是野生型MspA孔蛋白、突变MspA孔蛋白、野生型MspA旁系同源物孔蛋白、野生型MspA同系物孔蛋白、突变MspA旁系同源物孔蛋白、突变MspA同系物孔蛋白或单链Msp孔蛋白。还提供了能够诱导型表达Msp孔蛋白的细菌菌株。
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公开(公告)号：CN108473933A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680072002.9
申请日：2016-11-28
申请人： 昆塔波尔公司
IPC分类号： C12M1/34 , C12Q1/6816 , C12Q1/6869
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6816 , C12Q2523/31 , C12Q2525/161 , C12Q2565/631
摘要： 本发明提供了使用允许单链多核苷酸但不允许双链多核苷酸通过的纳米孔用于分析多核苷酸的方法。根据一些实施方案，产生包含具有单链尾部或突出端的标记的链的双链产物。在跨一个或更多个纳米孔的电场存在下，将双链产物暴露于一个或更多个纳米孔，使得单链尾部可以被捕获并且标记的链从双链产物解链并被移位。选择反应混合物的离子组成和电场强度，以便核苷酸以小于1000个核苷酸/秒的速率移位通过纳米孔。
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公开(公告)号：CN106755420A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611217619.3
申请日：2016-12-26
申请人： 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2523/31 , C12Q2527/125
摘要： 本发明一种基于表面活性剂改性PDMS的数字PCR芯片、制备方法和应用。其特征在于所述的数字PCR芯片是用一定量表面活性剂掺杂的PDMS材料制备PDMS数字PCR阵列芯片，利用预脱气薄型PDMS芯片自身的高空气溶解特性实现进样和分配过程，并且制成玻璃‑改性PDMS‑玻璃的“三明治”夹心结构抑制水分挥发。该芯片的设计方法，降低了PDMS对生物分子的静电吸附，有效提高了液滴的稳定性和抗挥发性，从而提高了PCR的扩增效率。而且与目前已报道的数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN102576026A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080042915.9
申请日：2010-08-27
申请人： 韩国生命工学研究院
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q2565/113 , C12Q2563/155 , C12Q2563/137 , C12Q2523/31
摘要： 本发明涉及一种利用生物芯片检测和量化目标物质的方法，所述生物芯片包括固定有探针分子的基板，更具体地，涉及一种利用生物芯片以肉眼检测目标物质的方法和量化目标物质的方法，所述方法包括下列步骤：准备包括固定有探针分子的基板的生物芯片；使生物芯片接触包括具有电荷的目标物质的样品；使所述目标物质与具有与其电荷相反的电荷的纳米粒子进行反应；及与金属增强溶液进行反应，以放大所述纳米粒子的尺寸。
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公开(公告)号：CN102216783A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980142855.5
申请日：2009-09-22
CPC分类号： C12Q1/6869 , A61K39/00 , A61K39/04 , C07K14/35 , C12N13/00 , G01N24/00 , G01N27/44704 , G01N27/44791 , G01N33/48721 , G01N33/6872 , C12Q2523/31 , C12Q2565/631
摘要： 本文中提供了耻垢分枝杆菌孔蛋白纳米孔、包含此类纳米孔的系统以及使用和产生此类纳米孔的方法。此类纳米孔可以是野生型MspA孔蛋白、突变MspA孔蛋白、野生型MspA旁系同源物孔蛋白、野生型MspA同系物孔蛋白、突变MspA旁系同源物孔蛋白、突变MspA同系物孔蛋白或单链Msp孔蛋白。还提供了能够诱导型表达Msp孔蛋白的细菌菌株。
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