公开(公告)号：CN101809161A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200880101621.1

申请日：2008-08-06

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 田渊久大 ,  杉山朋也

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/28 ,  C07K14/47 ,  C12N9/1096 ,  C12P21/02 ,  C12Y206/01002 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明提供一种可以高产量制备天然蛋白质或重组蛋白质的方法。所述方法是一种多肽的制备方法，包括，培养高效表达丙氨酸氨基转移酶、并且导入有编码目标多肽的DNA的细胞，使其产生目标多肽。

公开(公告)号：CN101346061B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200680048697.3

申请日：2006-12-21

申请人： 阿凯迪亚生物科学公司

发明人： 艾伦·G·戈德 ,  玛丽·迪堡 ,  阿莎克·K·施瓦特

IPC分类号： A01H1/00 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/8261 ,  C07K14/415 ,  C12N9/1096 ,  C12N15/8227 ,  C12Y206/01002 ,  Y02A40/146

摘要： 采用本发明提供的方法，水稻植物和它的种子可以被修饰通过可操作连接到编码区的启动子序列来表达目的编码区。其中的启动子序列是一个含有SEQID NO：1的离体水稻遗蛋白(OsAnt1)启动子序列。其中的目的编码区可编码一个氮利用蛋白，如丙氨酸氨基转移酶。本发明还指出开发水稻植物的这些方法可增加水稻植物的生物量和种子量。此外，产生的水稻植物可保持一个可观的生产量，同时减少了高水平氮利用的需要。

公开(公告)号：CN105603015A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610045121.7

申请日：2016-01-22

申请人： 浙江大学

发明人： 杨立荣 ,  周海胜 ,  蒙丽钧 ,  刘善和 ,  韦永飞 ,  谷顺明 ,  袁晓路 ,  方红新 ,  刘亚运 ,  徐刚 ,  吴坚平

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12N9/10 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12N9/1096 ,  C12Y206/01002

摘要： 本发明公开了一种L-草铵膦的生产方法，该方法包括：以2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸及其盐为底物，在氨基供体存在的条件下，利用离体的转氨酶或体外表达转氨酶的细胞催化底物与氨基供体发生转氨反应，得到L-草铵膦；所述氨基供体为丙氨酸，所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～3所示。本发明以2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸及其盐为底物，丙氨酸为氨基供体，通过特定的转氨酶催化底物发生转氨反应，能够将底物完全转化成为L-草铵膦，原料转化率高，转化率可达100％。

公开(公告)号：CN104480058A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410841171.7

申请日：2014-12-30

申请人： 福建师范大学 ,  福建省麦丹生物集团有限公司

发明人： 黄钦耿 ,  黄建忠 ,  梁玲 ,  翁雪清 ,  吴伟斌 ,  黄祥峰 ,  施巧琴 ,  吴松刚

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12P13/06 ,  C12R1/15

CPC分类号： C12N9/1025 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12P13/06 ,  C12Y203/03013 ,  C12Y206/01002 ,  C12Y403/01019

摘要： 本发明公开了一株高产L-亮氨酸工程菌及其应用。本发明提供了制备重组菌的方法，包括如下步骤：将α-异丙基苹果酸合成酶突变体编码基因导入目的菌中，得到重组菌；所述α-异丙基苹果酸合成酶突变体为将α-异丙基苹果酸合成酶第494位精氨酸突变为组氨酸、第497位甘氨酸突变为天冬氨酸和第499位亮氨酸突变为缬氨酸得到的酶。本发明的高产L-亮氨酸的工程菌，特别是谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum MD0032具有比目前国内生产菌株更高的L-亮氨酸产酸率，具有独特的鉴定标签，是一株极具生产应用价值的L-亮氨酸的生产菌株。

公开(公告)号：CN101809161B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN200880101621.1

申请日：2008-08-06

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 田渊久大 ,  杉山朋也

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/28 ,  C07K14/47 ,  C12N9/1096 ,  C12P21/02 ,  C12Y206/01002 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明提供一种可以高产量制备天然蛋白质或重组蛋白质的方法。所述方法是一种多肽的制备方法，包括，培养高效表达丙氨酸氨基转移酶、并且导入有编码目标多肽的DNA的细胞，使其产生目标多肽。

公开(公告)号：CN101346061A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200680048697.3

申请日：2006-12-21

申请人： 阿凯迪亚生物科学公司

发明人： 艾伦·G·戈德 ,  玛丽·迪堡 ,  阿莎克·K·施瓦特

IPC分类号： A01H1/00 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/8261 ,  C07K14/415 ,  C12N9/1096 ,  C12N15/8227 ,  C12Y206/01002 ,  Y02A40/146

摘要： 采用本发明提供的方法，水稻植物和它的种子可以被修饰通过可操作连接到编码区的启动子序列来表达目的编码区。其中的启动子序列是一个含有SEQ ID NO：1的离体水稻遗蛋白(OsAnt1)启动子序列。其中的目的编码区可编码一个氮利用蛋白，如丙氨酸氨基转移酶。本发明还指出开发水稻植物的这些方法可增加水稻植物的生物量和种子量。此外，产生的水稻植物可保持一个可观的生产量，同时减少了高水平氮利用的需要。