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公开(公告)号：CN103403143B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280010537.5
申请日：2012-02-24
申请人： 三得利控股株式会社
发明人： 畠中治代
CPC分类号： C12P7/06 , C07K14/395 , C12N1/22 , C12N9/1205 , C12N15/09 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Y207/01023 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 本发明的目的在于提供经过长时间也能维持木糖的发酵能力的微生物。本发明提供使NAD激酶基因及/或FPS1基因的表达功能丧失的微生物、所述微生物的制造方法及使用所述微生物的乙醇的制造方法。
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公开(公告)号：CN105695488A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610246041.8
申请日：2016-04-20
申请人： 河南大学
CPC分类号： Y02A40/132 , C12N9/1205 , C12N15/8273 , C12Y207/01023
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及拟南芥At1G21640基因在植物抗旱方面的新应用的专利申请。所述拟南芥At1G21640基因与植物抗旱功能相关，在将At1G21640基因缺失后，突变体植株对于干旱胁迫的敏感度提升；而在将At1G21640基因过表达后，突变体植株对于干旱胁迫的耐受性得到了增强。本发明在对野生型、At1G21640所代表基因NADK2功能缺失突变体nadk2、NADK2基因过表达植株在干旱胁迫环境中的系列生理研究发现，NADK2基因调控脱落酸诱导的气孔关闭过程，即NADK2与植物的干旱胁迫应答相关，针对NADK2基因的超表达，可为培育新的耐旱植物新品种提供新的可能。
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公开(公告)号：CN103403143A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280010537.5
申请日：2012-02-24
申请人： 三得利控股株式会社
发明人： 畠中治代
CPC分类号： C12P7/06 , C07K14/395 , C12N1/22 , C12N9/1205 , C12N15/09 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Y207/01023 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 本发明的目的在于提供经过长时间也能维持木糖的发酵能力的微生物。本发明提供使NAD激酶基因及/或FPS1基因的表达功能丧失的微生物、所述微生物的制造方法及使用所述微生物的乙醇的制造方法。
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公开(公告)号：CN103443267B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280009090.X
申请日：2012-01-18
申请人： CJ第一制糖株式会社
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1007 , C12N9/1205 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/227 , C12Y201/01 , C12Y207/01023
摘要： 本发明提供了一种L-氨基酸生产力增强的埃希氏菌属微生物及利用所述埃希氏菌属微生物生产L-氨基酸的方法，其中将所述微生物转化为具有增强的NAD激酶活性和tehB基因编码的具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的酶失活。
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公开(公告)号：CN103443267A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280009090.X
申请日：2012-01-18
申请人： CJ第一制糖株式会社
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1007 , C12N9/1205 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/227 , C12Y201/01 , C12Y207/01023
摘要： 本发明提供了一种L-氨基酸生产力增强的埃希氏菌属微生物及利用所述埃希氏菌属微生物生产L-氨基酸的方法，其中将所述微生物转化为具有增强的NAD激酶活性和tehB基因编码的具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的酶失活。
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公开(公告)号：CN105463007A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610009811.7
申请日：2016-01-08
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/1205 , C12N2800/101 , C12P19/36 , C12Y207/01023
摘要： 本发明公开一种基于离子束介导技术构建重组大肠杆菌生产辅酶I的方法。将烟酰胺核苷激酶基因与pet28a载体连接，构建表达载体，经低能离子束介导作用将表达载体导入大肠杆菌，从而获得产辅酶I重组大肠杆菌，本发明采用离子束介导作用技术将辅酶I合成途径中烟酰胺核苷激酶基因在大肠杆菌中进行重组表达，使重组菌能够多产烟酰胺核苷激酶，从而大幅提高发酵产物辅酶I的含量。在5L发酵罐中其辅酶I产量最高可以达到10.28g/l，具有很高的经济应用价值和产业化前景。
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公开(公告)号：CN102482673A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080028498.2
申请日：2010-06-18
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P13/08 , C12N9/1205 , C12Y207/01023
摘要： 本发明涉及制备有机化合物的方法，特征在于进行如下步骤：a)在发酵培养基中发酵分泌L-氨基酸的微生物以形成发酵肉汤，所述微生物含有过表达的编码具有聚磷酸盐依赖性NAD+激酶活性的多肽的多核苷酸，b)使所述化合物积累在所述发酵肉汤和/或所述微生物的细胞中。本发明涉及通过发酵微生物制备有机化合物的方法，其中具有聚磷酸盐依赖性NAD+激酶的多肽是过表达的。
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公开(公告)号：CN108866117A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810728887.4
申请日：2018-07-05
申请人： 青岛农业大学
CPC分类号： C12P7/42 , C12N9/0008 , C12N9/1205 , C12N15/74 , C12P5/026 , C12P7/04 , C12Y102/01075 , C12Y207/01023
摘要： 本发明提供了一种利用光合细菌合成3‑羟基丙酸的方法及其相应重组细胞和应用，本发明旨在通过构建3‑羟基丙酸新的合成途径，通过在光合细菌R.pal中表达外源的丙二酸单酰辅酶A还原酶基因，建立一条新的生物合成3‑羟基丙酸的方法，从而获得含有本体丙二酸单酰辅酶A合成酶MatB、外源丙二酸单酰辅酶A还原酶C段及丙二酸单酰辅酶A还原酶N段对应的编码基因的重组细胞，同时由本体表达的NAD(P)转氢酶PntAB和外源NAD(+)激酶YfjB的表达辅以还原力NADPH的供应。该重组细胞能够以丙二酸盐为底物合成3‑羟基丙酸，从而建立一条新的更为简短高效的生物催化生产3‑羟基丙酸的方法。
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公开(公告)号：CN107384906A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710851005.9
申请日：2017-09-20
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C12N11/14
CPC分类号： C12N11/14 , C12N9/1205 , C12Y207/01023
摘要： 一种可磁性分离固定化NAD激酶及制备，属于超顺磁性载体材料制备、NAD激酶固定化技术领域。以溶剂热法制备超顺磁性四氧化三铁亚微米粒子，经环氧化后连接亚氨基二乙酸、负载过渡金属离子，利用金属螯合亲和原理将带His标签的NAD激酶固定化，获得可磁性分离的固定化NAD激酶。本发明的优点在于，环氧化过程简单，无需有机试剂使用和复杂的聚合反应步骤，NAD激酶固定化反应时间短、选择性高，易与反应体系分离可反复使用。
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