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公开(公告)号：CN105463007A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610009811.7
申请日：2016-01-08
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/1205 , C12N2800/101 , C12P19/36 , C12Y207/01023
摘要： 本发明公开一种基于离子束介导技术构建重组大肠杆菌生产辅酶I的方法。将烟酰胺核苷激酶基因与pet28a载体连接，构建表达载体，经低能离子束介导作用将表达载体导入大肠杆菌，从而获得产辅酶I重组大肠杆菌，本发明采用离子束介导作用技术将辅酶I合成途径中烟酰胺核苷激酶基因在大肠杆菌中进行重组表达，使重组菌能够多产烟酰胺核苷激酶，从而大幅提高发酵产物辅酶I的含量。在5L发酵罐中其辅酶I产量最高可以达到10.28g/l，具有很高的经济应用价值和产业化前景。
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公开(公告)号：CN104342406A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310320779.0
申请日：2013-07-26
申请人： 南京朗恩生物科技有限公司
发明人： 丁雪峰
CPC分类号： C12N9/0008 , C12P19/36 , C12Y102/01002
摘要： 本发明涉及一种热稳定性增强的甲酸脱氢酶突变体及其制备方法，该突变体源于博伊丁假丝酵母(Candida boidinii)的野生型甲酸脱氢酶，能够催化辅酶NADH循环再生，与野生型甲酸脱氢酶相比表现出更高的热稳定性，具有I98V、V152I、A154D、D158R中的一个或多个突变特征。本发明的重组甲酸脱氢酶突变体具有更好的热稳定性，适用于较高温度下的NADH的循环再生，与目前发现的甲酸脱氢酶相比，本发明的甲酸脱氢酶突变体在50℃－55℃之间活性没有明显降低，具有更好的热稳定性，因此更适合于工业化应用。
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公开(公告)号：CN102421892A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080019476.X
申请日：2010-02-18
申请人： 南洋理工大学
IPC分类号： C12N9/00 , C07K14/195 , C12N15/52 , C07H19/213 , C07K17/04
CPC分类号： C07H19/213 , C07H19/20 , C12N9/1241 , C12P19/36 , C12Y207/07065
摘要： 本发明描述了一种新的独立的二鸟苷酸环化酶多肽，其具有GGDEF基序及不结合c-di-GMP的一个突变的I-位点。我们证实了通过推定的调节性I-位点中保守残基的突变显著增加c-di-GMP及类似物的产量。本发明报道了c-di-GMP类似物的合成。
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公开(公告)号：CN107955791A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711153817.2
申请日：2017-11-20
申请人： 苏州东和盛昌生物科技有限公司
摘要： 本发明揭示了一种可一步催化得烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的菌种及其筛选方法和应用。本发明的菌种可以应用于制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，以烟酰胺核糖为底物溶液，以所述菌种的细胞粗提物为催化剂加入到底物中，再加入三磷酸腺苷氨酸，转化18小时后，标准溶液中形成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本发明提供的菌种可一步催化得到烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，产率高。
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公开(公告)号：CN104017780A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410229880.X
申请日：2014-05-28
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12P7/22 , C12P7/26 , C12P19/32 , C12P19/36 , C12Y101/01
摘要： 本发明公开了一种新的氧化还原酶NTRO，该氧化还原酶NTRO的氨基酸序列如SEQI D NO：1所示；该氧化还原酶NTRO为新发现合成的氧化还原酶，可以让酮-醇相互转化，氧化型辅酶NAD+或NADP+转换为还原型辅酶NADH或NADPH，新的氧化还原酶NTRO，且反应温和，降低污染和能耗。
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公开(公告)号：CN103717734A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280030627.0
申请日：2012-06-27
申请人： 株式会社钟化
CPC分类号： C12N9/0006 , C07H19/207 , C12P19/36 , Y02P20/52
摘要： 本发明的课题为提供变换中链脱氢酶/还原酶（MDR）家族酶的辅酶依赖性的酶改变方法。此外，本发明的课题为提供通过该改变方法转换辅酶依赖性的MDR家族酶突变体，以及提供应用该酶来以酶法制造光学活性醇的方法。本发明开发新的变换MDR家族酶的辅酶依赖性的酶改变方法，通过该酶改变方法，从将NADH作为辅酶利用的有用的MDR家族酶，合理地设计了将NADPH作为辅酶利用的酶突变体，并提供实际上具有这样的功能的突变体。
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公开(公告)号：CN103140583A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201180041285.8
申请日：2011-08-26
申请人： 齐鲁斯专利I投资有限及两合公司
CPC分类号： C12N9/0036 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/035 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P1/04 , C12P19/36 , C12Y106/03001
摘要： 本发明涉及包含编码信号肽的区段、包含异源氧化还原因子再生多肽的区段、任选地编码蛋白酶识别位点的区段、编码跨膜接头的区段、和编码自主转运蛋白或其变体的转运蛋白结构域的区段的核酸分子。该核酸分子使得能够表达氧化还原因子再生酶。
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公开(公告)号：CN107137706A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710267443.0
申请日：2017-04-21
申请人： 浙江皇冠科技有限公司
CPC分类号： A61K39/39 , A61K2039/55561 , C12P19/36
摘要： 本发明公开了一种新型CpGISS疫苗佐剂的制备方法与应用，采用发酵法大量生产CpG ISS，并采用金纳米粒子作为载体吸附，得到新型CpGISS疫苗佐剂。有益效果为：采用本发明的发酵培养基发酵培养，巴斯德毕赤酵母的增殖速度快，含未甲基化的CpG ISS解旋、复制速度快，CpG ISS的产量高；采用发酵的方式大量生产CpG ISS，成本低廉且安全性高；CpG ISS‑金纳米粒子复合物极易于进入细胞，而且不影响CpG ISS的生物学功能；使用本发明疫苗佐剂，能缩短免疫期时间，免疫效果好，在动物养殖生产或人体中应用，提高成活率和免疫保护率。
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公开(公告)号：CN105969754A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610280953.7
申请日：2016-04-29
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 济南海之华饲料有限公司
CPC分类号： C12N9/88 , C12P19/32 , C12P19/36 , C12Y406/01001 , C12Y406/01002
摘要： 本发明涉及基因工程与生物化学技术领域,具体涉及一种来源于霍乱弧菌的经过改造的二核苷酸环化酶，基因碱基序列如序列表中序列1所示。一种改造的核苷酸环化酶，氨基酸序列如序列表中序列2所示。改造的核苷酸环化酶基因或改造的核苷酸环化酶或载体或质粒在合成c‑di‑GMP、c‑di‑AMP中的应用。改造后的核苷酸环化酶，PET22b‑VC0179‑ΔLOOP比PET22b‑VC0179蛋白在酶的活性和产物生成效率方面都有很大的提高。提高GTP、ATP的利用率，减少酶的损耗，很大程度上降低了小分子的生产成本。酶的活性均有很大改善。而且纯化后的酶纯度较高，酶促反应效率很高，具有很好的开发应用价值。
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公开(公告)号：CN104136620A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380008572.8
申请日：2013-02-06
申请人： 安尼基有限责任公司
CPC分类号： C12P19/36 , C12P19/02 , C12P33/00 , C12P41/002
摘要： 公开了一种用于一锅法反应中的氧化还原辅因子NAD+/NADH和NADP+/NADPH的酶再生的方法。在该方法中，由于相同反应批次中进行的至少两种另外的酶催化氧化还原反应(产物形成反应)，两种氧化还原辅因子中的一种以其还原型获得，且另一种以其氧化型获得。所公开的方法的特征在于：a)在将被还原的辅因子再转化为其初始氧化型的再生反应中，氧气或通式R1C(O)COOH的化合物被还原，且b)在将被氧化的辅因子再转化为其初始还原型的再生反应中，通式为R2CH(OH)R3的化合物被氧化，化合物中的R1、R2和R3具有不同含义。
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