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公开(公告)号:CN109680166A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201710980173.8
申请日:2017-10-19
申请人: 厦门稀土材料研究所
CPC分类号: C22B59/00 , C22B3/0024 , C22B3/0077
摘要: 本发明公开了一种离心萃取法从离子型稀土矿浸出母液中回收稀土的工艺,包括以下步骤:(1)将离子液体萃取剂与稀释剂混合,得到有机相;(2)在离心萃取器中,将该有机相与离子型稀土矿浸出母液混合,进行离心萃取,以使非稀土杂质留在水相中,稀土进入有机相;(3)使用洗涤剂对步骤(2)所得的有机相进行洗涤,进一步去除有机相中的非稀土杂质,稀土仍留在有机相中;(4)使用反萃取剂对步骤(3)所得的有机相进行反萃取。本发明采用离心萃取器代替传统的混合澄清萃取槽,占用生产空间小,单位时间内处理能力比传统方法明显提高,且萃取体系中稀土与非稀土杂质分离系数大,萃取过程不乳化,生产能够连续进行。
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公开(公告)号:CN88101564A
公开(公告)日:1988-11-02
申请号:CN88101564
申请日:1988-03-23
申请人: 罗纳普朗克公司
CPC分类号: C01F17/0006 , C22B3/0052 , C22B3/0077 , C22B3/0082 , C22B3/0093 , C22B3/0094 , C22B59/00 , Y02P10/234
摘要: 本发明涉及水溶液中所含稀土元素的溶剂分离方法。本发明在含稀土元素硝酸盐的水相中和有机相之间进行液-液萃取的方法的特征是采用有机磷化合物的混合物作萃取剂。
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公开(公告)号:CN108085491A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201611110454.X
申请日:2016-12-06
申请人: 厦门稀土材料研究所
CPC分类号: Y02P10/234 , C22B3/0077 , C07F9/3205 , C07F9/3282 , C07F9/4003 , C07F9/4084 , C22B60/02
摘要: 本发明提供了一种钍的萃取分离方法,所述方法采用通式(I)所示的中性膦萃取剂中的至少一种作为萃取剂,萃取分离含钍原料液中的钍;其中R1选自C1~C8烷基和H,R2选自C1~C8烷基和H,R3选自C1~C8直链或支链烷基,R4选自苯氧基或C1~C8直链或支链烷基。本发明的萃取剂与稀释剂组成的萃取体系对含钍原料液中的钍的萃取率极高,并对钍有很高的负载量,是一种高效的钍的萃取分离方法。
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公开(公告)号:CN106749407A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710010847.1
申请日:2017-01-06
申请人: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号: C07F9/6506 , C07C303/40 , C07C311/48 , C22B60/02 , C22B3/38
CPC分类号: Y02P10/234 , C07F9/6506 , C22B3/0077 , C22B60/026
摘要: 本发明公开了一种氨基磷酸基功能化离子液体及其制备方法和用途,其特点是以咪唑作为离子液体的阳离子基体,在咪唑侧链上引入了氨基磷酸基,实现了氨基磷酸酯功能化离子液体的合成,该功能化离子液体中的磷酸基官能团通过氨基烷基链与咪唑阳离子链接,磷酸基和氨基对铀酰金属离子都有配位作用,从而解决了常规TBP‑功能化离子液体对铀酰萃取效率低的问题。本发明的化合物可作为一种高效的萃取剂用于铀酰金属离子的萃取、乏燃料后处理领域,其优点是萃取效率高,单次萃取铀酰萃取率高达99.88%。
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公开(公告)号:CN88101566A
公开(公告)日:1988-10-26
申请号:CN88101566
申请日:1988-03-23
申请人: 罗纳普朗克公司
CPC分类号: C01F17/0006 , C22B3/0052 , C22B3/0077 , C22B3/0082 , C22B3/0093 , C22B3/0094 , C22B59/00 , Y02P10/234
摘要: 本发明涉及水溶液中所含稀土元素的溶剂分离方法。本发明在含稀土元素硝酸盐的水相中和有机相之间进行液-液萃取的方法的特征是采用有机磷化合物作萃取剂。
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公开(公告)号:CN106048266A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610564869.8
申请日:2016-07-18
申请人: 北京大学
CPC分类号: C22B60/026 , C22B3/0012 , C22B3/0077 , C22B60/0278
摘要: 本发明公布了一种对大量钍中微量铀的分离富集方法,先通过草酸沉淀法将绝大部分钍除去,得到含有钍、铀、铝、铁和锆的上清液;将上清液浓缩后,利用萃取法或碳酸盐沉淀法将铀分离富集出来。其中萃取法采用季鏻盐离子液体或叔胺萃取体系选择性萃取铀,萃取液进一步通过反萃得到含铀水相。其中,综合草酸沉淀、P6,4,4,4NTf2萃取和碳酸胍反萃联用的方法,在钍铀浓度比为2.78×103和2.29×105时,Th的去污因子分别为2.99×106和1.20×106,铀的回收率分别为90%和75%。
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