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公开(公告)号：CN107462579A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710533831.9
申请日：2017-07-03
申请人： 北京欧凯纳斯科技有限公司
CPC分类号： G01N21/82 , B82Y35/00 , G01N21/33 , G01N2021/825
摘要： 本发明涉及一种检测汞离子的试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括浓度为10～30nmol/L的纳米金颗粒溶液、浓度为5～20μmol/L的寡聚核苷酸溶液、中性盐溶液及缓冲液；所述纳米金颗粒的粒径为5～40nm；所述寡聚核苷酸溶液为T33。本发明还公开了采用上述试剂盒检测汞离子的方法。本发明所述试剂盒针对汞离子的检测，其选择性高、灵敏度高，还可即时响应，并且还可通过肉眼观测。
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公开(公告)号：CN107192821A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710325483.6
申请日：2017-05-10
申请人： 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/82 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N1/20 , C12R1/01
CPC分类号： G01N33/56922 , C12N1/20 , C12Q1/689 , G01N21/82 , G01N33/531 , G01N33/54313 , G01N33/54393 , G01N33/544 , G01N2021/825
摘要： 本发明涉及一种提高幽门致病菌株抗体检出率的改性胶乳免疫比浊试剂盒，该试剂盒由分别放置的试剂1，试剂2、校准品、低值质控品和高值质控品组成。通过前期对幽门螺杆菌菌株进行分型鉴定，提高了致病性菌株的检出率；抗原包被过程中选用4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐(DMTMM)作为超支化聚缩水甘油醚修饰的胶乳微球与抗原结合的交联剂，在增加偶联效率的同时利用超支化聚缩水甘油醚的亲水特性保护偶联抗原构象，提高抗原抗体特异性结合；试剂配制过程中选择了一种新型的表面活性剂十二烷基葡萄糖苷，在与其他活性剂、稳定剂、保护剂及防腐剂的共同作用下，有效提高了试剂脂类杂质及杂质蛋白清除能力。
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公开(公告)号：CN106370655A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610680451.3
申请日：2016-08-17
申请人： 安徽省怀远县鑫泰粮油有限公司
IPC分类号： G01N21/82
CPC分类号： G01N21/82 , G01N2021/825
摘要： 一种回收油的快速检测方法，涉及回收油的检测技术领域，将新鲜的豇豆加水研磨、过滤，得豇豆浆，豇豆浆在45℃的环境中喷雾干燥，得豇豆粉，取豇豆粉12份，与100份的温水混合，温水温度为52℃，充分搅拌使豇豆粉在温水中分散均匀，持续搅拌过程中降温至0-2℃，然后加入0.2份的甘草酸，搅拌混合均匀，然后加入0.5份的二氧化硅粉，搅拌混合均匀后得回收油检测液，将待检测的回收油加入回收油检测液中，搅拌1-2min，观察是否有蛋白质凝胶出现，以上各组分采用质量配比。本发明的有益效果是：本发明提供的回收油的快速检测方法，材料易得，检测难度小，不需要专业人员操作；本发明对回收油的识别准确度高，可达到95％以上。
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公开(公告)号：CN106226306A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610680417.6
申请日：2016-08-17
申请人： 安徽省怀远县鑫泰粮油有限公司
IPC分类号： G01N21/82
CPC分类号： G01N21/82 , G01N2021/825
摘要： 一种回收油检测液，涉及回收油的检测技术领域，包括以下步骤：(1)按质量配比准备以下原料：豇豆粉12、甘草酸0.2、二氧化硅粉0.5、温水100；(2)将豇豆粉与温水混合，充分搅拌使豇豆粉在温水中分散均匀，持续搅拌过程中降温至0-2℃；(3)然后加入甘草酸，搅拌混合均匀；(4)然后加入二氧化硅粉，搅拌混合均匀后得回收油检测液。本发明的有益效果是：本发明制备的回收油检测液用于食用油的快速检测，可以直观的判断检测的食用油是否为回收油，并且回收油检测液所用材料易得，检测难度小，不需要专业人员操作；本发明对回收油的识别准确度高，可达到95％以上。
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公开(公告)号：CN103765198B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201280042427.7
申请日：2012-09-03
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N21/82 , G01N21/49 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N35/00
CPC分类号： G01N33/54366 , G01N21/47 , G01N21/51 , G01N21/82 , G01N33/54313 , G01N35/025 , G01N2021/825 , G01N2035/0441 , G01N2035/0443 , G01N2035/0444 , G01N2800/24
摘要： 本申请发明的目的在于，提供一种用于在自动分析装置上通过散射光测定法高灵敏度地测定胶乳免疫反应的装置、以及试剂方面的合适条件。因此，作为本申请发明的一个方式，使用波长0.65～0.75μm的范围的照射光，在反应容器（8）的旋转移动中，以相对于照射光的照射方向为15～35°的受光角度接收由反应液产生的散射光。试剂含有平均峰值粒径为0.3μm～0.43μm且抗体被致敏了的胶乳粒子。反应液含有对于波长0.7μm的照射光的吸光度为0.25abs～1.10abs的浓度的胶乳粒子，测定通过胶乳粒子介由样品内的抗原而凝集从而引起的散射光的光量变化，进行定量。
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公开(公告)号：CN104471381A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380038592.X
申请日：2013-06-14
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N21/49 , G01N15/1434 , G01N21/253 , G01N21/272 , G01N21/31 , G01N21/51 , G01N21/82 , G01N35/025 , G01N2021/4711 , G01N2021/825 , G01N2035/00396 , G01N2201/02 , G01N2201/062 , Y10T436/11
摘要： 本发明能够判定散射光测量法的定量结果中是否存在异物反应的影响。作为自动分析装置提出了具有如下构成的自动分析装置，其具有将光照射至反应液的光源、以分别不同的受光角度接受从反应液产生的散射光的多个受光器、对在任一个受光器中测量出的反应过程数据进行处理，并对反应液内的物质浓度进行定量的第一数据处理部、以及基于对多个受光器所测量出的多个反应过程数据分别计算出的多个运算值的比，来判定是否正常地进行了物质浓度的定量的第二数据处理部。
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公开(公告)号：CN102947690B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201180030416.2
申请日：2011-06-13
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N21/47 , G01N21/51 , G01N35/025 , G01N2021/4711 , G01N2021/825
摘要： 本发明提供自动分析装置，其具备检测散射光的光检测器，并且通过减少噪声分量的影响来得到可靠性高的分析结果。在浓度运算前，推算多个光检测器所检测到的散射光的相关性，利用相关高的散射光来进行浓度分析，从而能够进行噪声分量的影响少的、可靠性高的浓度分析。
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公开(公告)号：CN102656462B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201080053574.5
申请日：2010-11-22
申请人： 贝克曼考尔特公司
发明人： 羽贺匡
IPC分类号： G01N35/00
CPC分类号： G01N35/028 , G01N21/253 , G01N21/272 , G01N21/82 , G01N35/00613 , G01N2021/825
摘要： 使用具有孔的微孔板，该孔用于分配包含血液的样品和试剂以及用于包含血液的样品和试剂的反应，自动分析器捕获孔之内是否已经出现反应的图像，并且施行分析，该自动分析器包括：用于利用通过捕获与项目相对应的孔之内的图像而获得的捕获图像，计算图像的测光参数，鉴定基于图像的测量结果是否用于每一个测试呈阴性，以及分析样品的特性信息的部分；用于匹配和存储样品的特性信息和测量结果的部分；用于提取被判断为阴性的测量结果的测光参数的部分；以及用于计算提取的测光参数的最大值和最小值之间的差，使用该差来判定测量是否有效，以及将判定的结果添加到特性信息的部分。
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公开(公告)号：CN101126761B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200710145205.9
申请日：2007-08-17
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： G01N33/4905 , G01N21/272 , G01N21/314 , G01N21/82 , G01N35/025 , G01N2021/3133 , G01N2021/3137 , G01N2021/3148 , G01N2021/3174 , G01N2021/825 , G01N2201/0618 , G01N2201/0826
摘要： 本发明的凝血分析仪1具备：测定在反应杯250中血液标本和试剂混合而成的待测试样的测定系统70和分析测定系统70所测结果的控制装置4。测定系统70包括：固定反应杯250的插孔71a；从插孔71a侧面向固定在该插孔71a的反应杯250照射数种波长光的照明单元40，这数种波长光含凝血时间测定用第一波长光以及合成基质测定用第二波长光和免疫比浊测定用第三波长光中的至少一种；收集反应杯250中的待测试样在数种波长光照射下发出的光的光电转换元件72b。控制装置4则根据与照明单元40照射的数种波长光中的某种波长对应的光电转换元件72b受光结果，取得对应于该波长光的分析项目的分析结果。
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公开(公告)号：CN109490298A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811470559.5
申请日：2018-12-04
申请人： 郑州大学
CPC分类号： G01N21/82 , G01N21/01 , G01N2021/0112 , G01N2021/825
摘要： 一种可视化偶联反应试剂盒，用于羧基和氨基的共价偶联，其特征在于：所述试剂盒由活化液、反应液、活化剂、稳定剂、指示剂和磁盘组成；其中所述活化液为2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液；其中所述反应液为磷酸盐缓冲液；其中所述活化剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)；其中所述稳定剂为N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS)；其中所述指示剂为表面羧基化修饰的Fe3O4颗粒。本发明应用功能化磁性纳米颗粒为羧基活化的可视化指示剂，精准把握添加氨基反应物的时间，有效解决EDC/sulfo-NHS偶联反应的偶联效率低和重复性差的问题，可广泛应用于科研和生产，具有广阔的市场前景。
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