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公开(公告)号:CN105759031A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610156407.2
申请日:2016-03-18
申请人: 南昌大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/535
CPC分类号: G01N33/56922 , G01N33/535 , G01N2333/205
摘要: 本发明提供了一种针对空肠弯曲菌的快速检测方法,该方法先将空肠弯曲菌与包被的多克隆抗体结合,接着连接生物素化的单克隆抗体,再连接链霉亲和素标记的触酶C100,通过触酶催化双氧水分解,降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭,根据荧光强度的高低来判断样品中空肠弯曲菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术,并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是,由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点),并匹配了有效的反应条件,使得检测灵敏性得到显著提升,同时降低成本、提升检测效率,因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号:CN102576021B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201080040333.7
申请日:2010-07-30
申请人: 因威瑟堡善迪诺有限公司
发明人: 尼古拉斯·A·西斯利亚诺 , 马丁·约瑟夫·布利亚内
IPC分类号: G01N33/558
CPC分类号: G01N33/5302 , B01L3/5023 , B01L2200/026 , B01L2200/04 , B01L2200/10 , B01L2300/041 , B01L2300/049 , B01L2300/0636 , B01L2300/069 , B01L2300/0809 , B01L2300/087 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/56922 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S436/804 , Y10S436/805 , Y10S436/807
摘要: 本发明公开了用于抗原的检测的装置和方法。公开了用于检测食物携带的病原体的装置和方法。
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公开(公告)号:CN1384886A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN00815122.9
申请日:2000-10-27
申请人: 若素制药株式会社
IPC分类号: C12P21/08 , C12N5/12 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/569
CPC分类号: C07K16/121 , G01N33/56922 , G01N2333/908
摘要: 本发明提供了一种诊断方法,通过它可经济的诊断幽门螺杆菌感染,而不对病人造成任何痛苦和借助任何特殊装置。由于在该方法中使用了一种抗体,可实现高度特异性,而不显示任何交叉反应性在批与批之间产生的差异,从而便于质量控制。而且可在使用简单的单克隆抗体的情况下也可实现高灵敏度。本发明还提供了一种以幽门螺杆菌过氧化氢酶为抗原的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN1166858A
公开(公告)日:1997-12-03
申请号:CN95196382.1
申请日:1995-09-29
IPC分类号: C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/20 , C07K14/205 , C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/106
CPC分类号: C07K14/205 , A61K38/00 , A61K39/00 , C12Q1/6886 , C12Q1/689 , G01N33/56922 , G01N33/57446 , G01N2333/205 , G01N2469/20 , G01N2800/062 , G01N2800/50 , C12Q2563/131
摘要: 本发明提供一种分离的核酸,该核酸编码幽门螺旋杆菌大约120-128千道尔顿抗原或其抗原的片段。其中该抗原与消化性溃疡有关。本发明也提供在被实验者中检测具120-128千道尔顿抗原幽门螺旋杆菌菌株存在的方法,其中包括用可检出量TagA抗原或本发明中的抗原多肽接触从被实验者中取出的含抗体样品的步骤和检测抗原或片段和抗体的结合。表达TagA抗原菌株的检测是消化性溃疡和胃癌的易感性的指示。同时提供不表达有功能TagA抗原的突变幽门螺旋杆菌。
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公开(公告)号:CN107192821A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710325483.6
申请日:2017-05-10
申请人: 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/82 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N1/20 , C12R1/01
CPC分类号: G01N33/56922 , C12N1/20 , C12Q1/689 , G01N21/82 , G01N33/531 , G01N33/54313 , G01N33/54393 , G01N33/544 , G01N2021/825
摘要: 本发明涉及一种提高幽门致病菌株抗体检出率的改性胶乳免疫比浊试剂盒,该试剂盒由分别放置的试剂1,试剂2、校准品、低值质控品和高值质控品组成。通过前期对幽门螺杆菌菌株进行分型鉴定,提高了致病性菌株的检出率;抗原包被过程中选用4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐(DMTMM)作为超支化聚缩水甘油醚修饰的胶乳微球与抗原结合的交联剂,在增加偶联效率的同时利用超支化聚缩水甘油醚的亲水特性保护偶联抗原构象,提高抗原抗体特异性结合;试剂配制过程中选择了一种新型的表面活性剂十二烷基葡萄糖苷,在与其他活性剂、稳定剂、保护剂及防腐剂的共同作用下,有效提高了试剂脂类杂质及杂质蛋白清除能力。
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公开(公告)号:CN106442989A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610879690.1
申请日:2016-09-30
申请人: 广州鸿琪光学仪器科技有限公司
IPC分类号: G01N33/573 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/573 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/56911 , G01N33/56922 , G01N33/68 , G01N2800/36
摘要: 本发明公开一种脯氨酸氨基肽酶检测试剂、反应垫、其制备方法及试剂盒;所述脯氨酸氨基肽酶检测试剂包括二硫苏糖醇、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、Z-甘氨酰-脯氨酸-对硝基苯胺和牛血清白蛋白;所述反应垫的制备方法,包括以下步骤:1)制备浸泡液:将二硫苏糖醇、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、Z-甘氨酰-脯氨酸-对硝基苯胺和牛血清白蛋白溶于Tris-Hcl缓冲液中,得到浸泡液;2)浸泡液处理:将载体置于浸泡液中充分浸泡后取出,然后进行干燥,得到反应垫;通过该制备方法结合检测试剂的成分获得一种灵敏度高、精确度高的反应垫。
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公开(公告)号:CN105606803A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610029907.X
申请日:2016-01-18
申请人: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/574 , G01N21/82
CPC分类号: G01N33/56922 , G01N21/82 , G01N33/574 , G01N2033/57465
摘要: 本申请涉及幽门螺杆菌抗体含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒。具体而言,本申请涉及一种胶乳增强免疫比浊法测定人血清、血浆样本中幽门螺杆菌抗体含量的试剂盒,其包含反应缓冲液、交联有幽门螺杆菌抗原的胶乳颗粒和校准品。本申请的试剂盒利用交联在胶乳颗粒表面的幽门螺杆菌抗原与样本中的幽门螺杆菌抗体发生免疫反应形成浊度,通过浊度的上升程度来检测幽门螺杆菌抗体含量。本申请的试剂盒能应用于临床常用的生化分析仪器,操作简便、快速、特异性强。试剂盒稳定性得到提高,灵敏度和检测范围均能满足临床应用的要求。
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公开(公告)号:CN105242045A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410548436.4
申请日:2014-10-16
申请人: 拜奥希特公司
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/53
CPC分类号: G01N33/56922 , G01N33/57407 , G01N2333/595 , G01N2800/062 , G01N2800/50
摘要: 胃泌素-17检查涉及胃泌素-17作为用于筛查无症状的对象和检查具有症状的对象以便查出健康的对象和患有由幽门螺杆菌感染或自身免疫病引起的萎缩性胃炎的对象的生物标志物的用途。本发明提供用于消化性溃疡疾病的风险评估和萎缩性胃炎及相关风险的诊断的简单、快速且节约成本的检测剂。
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公开(公告)号:CN103103181B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310019369.2
申请日:2006-05-11
申请人: 和光纯药工业株式会社
发明人: 石川友一
CPC分类号: C12Q1/04 , C12Q1/689 , G01N33/56922 , G01N2333/35
摘要: 本发明公开了含有序列号1、序列号2、序列号3或序列号4所示的核酸序列的部分或者全部、或其互补序列的部分或者全部,并且与堪萨斯分枝杆菌(Mycobacterium kansasii)基因的核酸序列杂交的寡核苷酸、含有该寡核苷酸的堪萨斯分枝杆菌检测用引物和探针、使用该引物和/或探针的堪萨斯分枝杆菌的检测方法。使用本发明的堪萨斯分枝杆菌的检测方法,与现有的通过菌的培养检查等鉴定菌种的方法比较,可以极其迅速且高精度地进行堪萨斯分枝杆菌的检测。另外与现有的通过使用引物或/和探针的PCR法的诊断方法比较,有可能排除诊断上的假阳性,可以更高精度地进行堪萨斯分枝杆菌的检测和诊断。另外也可以进行堪萨斯分枝杆菌菌体的定量。
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公开(公告)号:CN103103181A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310019369.2
申请日:2006-05-11
申请人: 和光纯药工业株式会社
发明人: 石川友一
CPC分类号: C12Q1/04 , C12Q1/689 , G01N33/56922 , G01N2333/35
摘要: 本发明公开了含有序列号1、序列号2、序列号3或序列号4所示的核酸序列的部分或者全部、或其互补序列的部分或者全部,并且与堪萨斯分枝杆菌(Mycobacterium kansasii)基因的核酸序列杂交的寡核苷酸、含有该寡核苷酸的堪萨斯分枝杆菌检测用引物和探针、使用该引物和/或探针的堪萨斯分枝杆菌的检测方法。使用本发明的堪萨斯分枝杆菌的检测方法,与现有的通过菌的培养检查等鉴定菌种的方法比较,可以极其迅速且高精度地进行堪萨斯分枝杆菌的检测。另外与现有的通过使用引物或/和探针的PCR法的诊断方法比较,有可能排除诊断上的假阳性,可以更高精度地进行堪萨斯分枝杆菌的检测和诊断。另外也可以进行堪萨斯分枝杆菌菌体的定量。
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