公开(公告)号：CN108738338A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201780008828.3

申请日：2017-01-24

申请人： 西门子医疗保健诊断公司

发明人： S.克卢克纳 ,  张耀仁 ,  陈德仁 ,  B.S.波拉克 ,  P.维斯曼

IPC分类号： G01N21/51 ,  G01N21/55 ,  G01N21/59 ,  G01N27/416 ,  G01N33/487

CPC分类号： G01N33/492 ,  G01N21/251 ,  G01N21/31 ,  G01N33/491 ,  G01N2201/1293 ,  G06T7/0012 ,  G06T2207/10024 ,  G06T2207/10048 ,  G06T2207/20076 ,  G06T2207/20081

摘要： 针对干扰物（H、I和/或L）的存在来检查样本的基于模型的方法。该方法包括：在多个不同曝光时间处并且在具有不同标称波长的多个光谱下捕获样本的图像；从所捕获的图像中选择最优曝光像素以生成针对每个光谱的最优曝光图像数据；识别样本的血清或血浆部分；以及分类干扰物是存在于血清或血浆部分内还是不存在于血清或血浆部分内。作为其它方面，描述了被适配成执行该方法的测试装置和质量检查模块。

公开(公告)号：CN107148565A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201580057790.X

申请日：2015-10-23

申请人： 莫纳什大学

发明人： 拜登·R·伍德 ,  飞利浦·赫劳德 ,  大卫·佩雷兹-古埃塔

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01N33/49 ,  G01N21/552 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/49 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/70 ,  G01N21/35 ,  G01N21/3577 ,  G01N21/552 ,  G01N33/487 ,  G01N33/492 ,  G01N2021/3595 ,  G01N2201/1293 ,  G01N2333/02 ,  G01N2333/16 ,  G01N2333/186 ,  G01N2333/445 ,  G01N2800/00 ,  G01N2800/26

摘要： 本发明主要涉及一种在血液中检测病原体的方法，所述方法包括：(i)产生代表所述血液的样品红外光谱，其具有一个或多个光谱分量，每个分量具有波数和吸光度值；(ii)提供光谱模型的参比数据库，每个模型具有波数和吸光度值的一个或多个数据库光谱分量，其中所述数据库光谱分量鉴定病原体；(iii)确定一个或多个数据库光谱分量是否对应于一个或多个样品光谱分量；以及(iv)编纂鉴定到的对应数据库分量的名单。可检测的病原体可以包括血液传播的传染性病原体例如人免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝或丙肝病毒(HBV、HCV)和疟疾寄生虫(疟原虫属)。

公开(公告)号：CN106507681A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201580026150.2

申请日：2015-08-26

申请人： 株式会社分光科学研究所

发明人： 浜口宏夫 ,  安藤正浩

IPC分类号： G01N21/27 ,  G01N21/31 ,  G01N21/33 ,  G01N21/3577 ,  G01N21/64 ,  G01N21/65 ,  G01N24/08

CPC分类号： G01N21/65 ,  G01N21/31 ,  G01N21/64 ,  G01N24/08 ,  G01N33/49 ,  G01N2201/12 ,  G01N2201/1293

摘要： 本发明公开了一种光谱定量方法、光谱定量装置及程序，旨在提供一种不必像现有标准添加法那样耗费时间一边阶段性改变添加浓度一边进行测量，来确定液体、固体或气体的混合物中的定量目标成分的组成比。本发明的技术要点是，光谱定量装置(100)具备：测量部(110)，其对以未知的组成比含有定量目标成分的分析对象试样(10)，及以已知的组成比含有定量目标成分的标准试样进行光谱分析，得到原始光谱及参照光谱；第一生成部(130)，其根据这些光谱来生成含有多个假想添加率为系数的假想添加光谱；第二生成部，其根据各假想添加光谱来生成多个分析对象光谱；提取部(170)，其通过包含多变量解析的处理而提取与假想添加率相对应的定量目标成分的信号强度轮廓；确定部(190)，其根据信号强度轮廓的假想添加率依存性确定分析对象试样(10)中所含的定量目标成分的未知的组成比。

公开(公告)号：CN104364624B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201380027527.7

申请日：2013-05-30

申请人： 理查德·杰克逊 ,  王茜

发明人： 理查德·杰克逊 ,  王茜

IPC分类号： G01J3/00

CPC分类号： G06F17/18 ,  G01N21/35 ,  G01N21/65 ,  G01N2201/1293 ,  G06F19/703 ,  G06K9/00536

摘要： 本发明公开了一种系统和方法，用于检测一种混合物的谱中未知成分的谱和/或用于验证一种混合物的谱中疑似成分的存在。该系统和方法涉及使用算法执行一个包含混合中的这些目标谱和已知谱的回归分析，计算当该目标谱的系数为零时的一个残差，被称为提取谱，并且对比该提取谱和该目标谱。该系统和方法可以与化学计量学算法、多个已知谱、和/或多个目标谱一起使用。

公开(公告)号：CN104024830A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280050878.5

申请日：2012-10-17

申请人： 热电科学仪器有限公司

发明人： M·S·布拉德利 ,  G·L·瑞特 ,  A·I·格莱诺弗

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01J3/28

CPC分类号： G01N21/35 ,  G01J3/2803 ,  G01N21/272 ,  G01N21/3504 ,  G01N21/3563 ,  G01N21/3577 ,  G01N2201/1293

摘要： MCR（多组分回归）估算如从红外或其他光谱学提取的纯组分时间和/或空间序列光谱，这些光谱能够与参考库中的光谱进行比较以找出最佳匹配。然后这些最佳匹配光谱各自进而可以与这些参考光谱相组合，其中也对这些组合进行筛选，以找出对估算的纯组分时间序列光谱中的任一光谱的最佳匹配。然后，这些结果最佳匹配也可以经历上述组合与比较步骤。若希望，该过程可以按此方式以不受限制的方式重复进行，直到达到一个适当的停止点，例如，当标识出希望数量的最佳匹配、当已经执行了某一预定数量的迭代、等等。如果考虑参考光谱的所有可能的组合，本方法能够用少得多的计算步骤以及更快的速度来返回最佳匹配光谱。

公开(公告)号：CN103403530A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201280011182.1

申请日：2012-02-29

申请人： 特瑞恩股份有限公司

发明人： T·布纳法艾斯

IPC分类号： G01N21/33

CPC分类号： G01N21/33 ,  G01N2201/1293

摘要： 描述了一种用于分析包括DNA和/或RNA的样本的UV-VIS分光光度计数据的方法。该方法，包括接收UV-VIS分光光度计数据、考虑代表作为腺嘌呤-胸腺嘧啶（AT）或鸟嘌呤-胞嘧啶（GC）或腺嘌呤-尿嘧啶中多个中的任一个的碱基对的至少一个光谱来拟合该UV-VIS分光光度计数据，以及从该拟合中推导出DNA和/或RNA的量的定量。

公开(公告)号：CN102803929A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201180013153.4

申请日：2011-03-08

申请人： ISIS创新有限公司

发明人： 亚历山大·科瓦利丘克

IPC分类号： G01N21/25 ,  H04N1/48 ,  G01J3/28

CPC分类号： G01N21/255 ,  G01J3/2823 ,  G01N2021/3174 ,  G01N2201/1293 ,  H04N1/02865 ,  H04N1/1013

摘要： 一种捕获和处理物体的多光谱图像的方法，包括：将所述物体放置在平台式扫描仪(1)上；使用所述平台式扫描仪(1)来利用一系列波长的单色光连续地照明所述物体，以便产生一起形成合成的多光谱图像的多个图像；确定所述多光谱图像的至少一部分的光谱轮廓；以及将所述光谱轮廓与存储的光谱轮廓(22、24)相比较。

公开(公告)号：CN101952696A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200980105662.2

申请日：2009-03-04

申请人： 韦瑞纳有限责任公司

发明人： W·H·弗兰克 ,  S·G·弗兰克 ,  S·弗兰克 ,  E·W·斯克扎克 ,  C·奥佩达尔

IPC分类号： G01J3/12 ,  G01J3/44 ,  A61M5/14

CPC分类号： A61B5/14546 ,  A61B5/14557 ,  A61B2562/0238 ,  G01N21/3577 ,  G01N21/359 ,  G01N21/85 ,  G01N2201/08 ,  G01N2201/1293

摘要： 具有本体13的盒子14，与装有液体的透明软袋如静脉输液(IV)袋配合使用。第一面和第二面12彼此相对设置，每个面各有带有光路的端或光纤端口11。光源与第一面的光路光耦合，光谱仪与第二面的光路光耦合。这两条光路为同轴设置，以便透明软袋可放置其间。放置光谱仪以检测透明软袋中液体的异常，并将该异常告知用户。该盒子界定了通过液体的可复制的光路长度。具有本体22的卡钳29，可用于对装有液体的透明管，比如注射器或者IV管，进行光谱测定分析。该卡钳配有指垫27，该指垫用于在需要时打开弹簧卡钳。铆钉25提供相对于枢轴结构21的旋转，枢轴结构21也用作测距仪。压缩弹簧24使卡钳钳口在镜头位置26夹紧，该镜头位置26与内部光纤线28光耦合，从而连接至外部光纤连接器23。光源与其中一个连接器23光耦合，光谱仪与另一个连接器23光耦合。

公开(公告)号：CN101825567A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN201010137956.8

申请日：2010-04-02

申请人： 南开大学

发明人： 邵学广 ,  徐恒 ,  刘智超 ,  蔡文生

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01N21/65 ,  G06N99/00

CPC分类号： G01N21/65 ,  G01N2201/1293

摘要： 一种近红外光谱和拉曼光谱波长的筛选方法，把采集的近红外或拉曼光谱及对应的被测成分浓度数据分成训练集、检验集和预测集；利用原始光谱和被测成分浓度建立PLS模型，得到真实PLS模型系数；将被测成分浓度随机排序，利用被测成分浓度向量与原始光谱矩阵建立大量PLS模型；根据这些模型，分别统计单个波长模型系数大于其真实PLS模型系数的次数，可得到对应概率值；概率值小于域值的波长被保留；利用保留的波长建立最优模型，对预测集样本被测成分浓度进行预测。该方法可准确提取含有光谱信息的波长，简化了定量分析模型，提高了定量分析模型的预测精度，为近红外光谱和拉曼光谱多元校正分析提供了一种新的波长筛选技术。

公开(公告)号：CN1930465A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580008045.2

申请日：2005-03-10

申请人： 乐世太平洋株式会社

发明人： 花松宪光 ,  小野浩之 ,  小田桐英夫 ,  泽隆裕 ,  三浦克之

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01N21/27

CPC分类号： G01N21/4738 ,  G01G19/4146 ,  G01J3/02 ,  G01J3/021 ,  G01J3/0232 ,  G01J3/0264 ,  G01J3/027 ,  G01J3/108 ,  G01J3/1256 ,  G01J3/42 ,  G01N21/3563 ,  G01N21/359 ,  G01N33/02 ,  G01N2021/151 ,  G01N2201/0618 ,  G01N2201/067 ,  G01N2201/0696 ,  G01N2201/1293

摘要： 可以利用近红外线测定卡路里，通过非破坏性的方法短时间且简易地实现物体的卡路里的测定。本发明具备：具有载置被检对象的物体(M)的工作台(2)的物体保持部(1)；向载置在工作台(2)上的被检对象的物体(M)照射近红外区域的光的光源部(20)、接受来自该物体(M)的反射光或者透射光的受光部(30)；基于受光部(30)所接受的光的吸光度计算物体(M)的卡路里，在控制部(40)中，根据回归式和由受光部(30)所接受的光的吸光度运算物体(M)的卡路里，其中该回归式是通过预先向已知卡路里的样本物体(M)照射的并从物体(M)反射或者透射的近红外线的吸光度的二次微分光谱的重回归分析而算出的。