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公开(公告)号:CN108271358A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201480084646.0
申请日:2014-12-10
申请人: 财团法人卫生研究院
IPC分类号: A61K39/29
CPC分类号: C07K16/082 , G01N33/543 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本申请公开了HBS特异性抗体、LHBS特异性抗体、WT LHBS特异性抗体,含有该抗体的免疫分析试剂盒,以及使用免疫分析试剂盒来检测pre-S2缺失突变LHBS的方法。该方法包含孵育生物样本与第一抗体以捕捉HBS蛋白;检测分别结合至固定的第一抗体的LHBS和WT LHBS;以及通过从LHBS蛋白的数量减去WT LHBS蛋白的数量以计算pre-S2缺失突变LHBS蛋白的数量。有利地,通过上述的方法,可容易地计算在生物样本内,pre-S2缺失突变LHBS的数量、在慢性HBV携带者内HCC发生率的潜在高风险标记物、以及在肝切除手术之后HCC患者内复发率,而无WT和pre-S2突变LHBS间的相互影响并且同时降低在分析之前用于复制每个基因产物的劳力密集过程。
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公开(公告)号:CN107677716A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710877782.0
申请日:2017-09-26
申请人: 山东理工大学
IPC分类号: G01N27/327 , G01N27/36 , G01N27/30 , G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/543
CPC分类号: G01N27/3278 , G01N27/308 , G01N27/3277 , G01N27/36 , G01N33/54346 , G01N33/56983 , G01N33/5762 , G01N33/5764 , G01N2333/02
摘要: 本发明属于免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于AuPdCu/N-GQDs@PS的免疫传感器的制备方法及应用。采用基于AuPdCu/N-GQDs@PS构建电化学免疫传感器,实现了对乙型病毒性肝炎标志物的检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低等优点,对乙肝疾病的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN101711361B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN200880019283.7
申请日:2008-06-06
申请人: 博瑞创新公司
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N33/54333 , G01N33/569 , G01N33/56911 , G01N33/576 , G01N2333/02 , G01N2333/10 , Y02A50/54
摘要: 本发明涉及用于体外诊断性检测微生物感染的方法,包括将生物样品在存在颗粒的情况下放置在单一分析容器中,其中每个颗粒带有至少一种特异性的、可检测的物理参数,并属于至少两个不同的组,一组带有抗IgM捕获抗体,另一组带有源于所述微生物的捕获抗原。
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公开(公告)号:CN104662041A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380050113.6
申请日:2013-09-24
申请人: 克鲁塞尔荷兰公司
发明人: I·范德尼乌文霍弗 , M·范德内特科夫舍坦 , C·A·阿佩特里 , R·H·E·弗里森
IPC分类号: C07K16/08
CPC分类号: C07K16/082 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/3007 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本发明涉及结合到B型肝炎病毒并且针对此类B型肝炎病毒具有广泛中和活性的结合分子,诸如人类单克隆抗体。本发明进一步提供了编码这些结合分子的核酸分子,和包含这些结合分子的组合物。这些结合分子可以用于对B型肝炎进行诊断、预防和/或治疗。
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公开(公告)号:CN103616510A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310653654.X
申请日:2013-12-06
申请人: 苏州长光华医生物医学工程有限公司
IPC分类号: G01N33/576 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/5761 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本发明提供一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒,包括试剂M、试剂R以及校准品,试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒,链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理;试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂;对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂;生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统,生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统,使得磁微粒具有统用性。本发明涉及的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒,制备简单,使用方便,易于储存。使用该试剂盒来的检测方法是基于双抗原化学发光原理,该方法灵敏度高、误差小、安全快速。
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公开(公告)号:CN101289513A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810091588.0
申请日:2008-04-21
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
CPC分类号: G01N33/6854 , C07K14/20 , C07K14/245 , C07K14/45 , C07K14/47 , C07K2319/70 , C12N15/62 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , G01N2333/02 , G01N2333/035 , G01N2333/04 , G01N2333/045 , G01N2333/05 , G01N2333/19 , G01N2333/45
摘要: 本发明涉及病原体原发感染的检测。本发明涉及适合用作病原体感染、尤其病原体原发感染的检测中的试验抗原的融合蛋白。另外,本发明涉及用于检测和差别化测定抗体、尤其由病原生物感染产生的IgM抗体的方法。此外,提供了用于实施这些方法的试验试剂。
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公开(公告)号:CN107921285A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680029323.0
申请日:2016-03-25
申请人: IGM生物科学股份有限公司
CPC分类号: C07K16/082 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K39/40 , A61K2039/505 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07K16/2809 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/56 , C07K2317/60 , C07K2317/622 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , G01N33/502 , G01N33/53 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本文公开了一种多聚化乙型肝炎病毒(HBV)蛋白结合分子,例如二价IgA或五聚化或六聚化IgM结合分子,其包括至少两个二价结合单元,或其变体或片段,各包括至少两个抗体重链恒定区或其片段,其中各重链恒定区或其片段与HBV抗原结合结构域相关联。本文还公开了包括多聚化结合分子的组合物,编码多聚化结合分子的多核苷酸,以及制造和使用多聚化结合分子的方法。
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公开(公告)号:CN106929484A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710153469.2
申请日:2017-03-15
申请人: 山东大学
IPC分类号: C12N7/01 , C12Q1/70 , G01N33/569 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , C12N2730/10152 , C12Q1/02 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本发明公开了一种乙型肝炎病毒基因组DNA的5‑乙炔基‑2’脱氧尿嘧啶核苷的标记和检测方法,具体的包括:(1)扩增NTCP基因,构建NTCP真核表达质粒pcDNA‑NTCP,将pcDNA‑NTCP转入Huh7肝癌细胞中构建NTCP稳定表达的Huh7‑NTCP细胞系;(2)使用EdU处理HepG2.2.15细胞,获取含EdU‑HBV的细胞上清,使用PEG8000处理,浓缩后进行HBV基因组拷贝数定量;(3)将HBV细胞传代培养至细胞汇合度为50‑80%时,使用EdU‑HBV感染Huh7‑NTCP细胞,然后进行EdU‑HBV荧光检测。本发明与现有技术相比,操作简单,图像结果无需进行后期处理,且各染色结果互不干扰。
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公开(公告)号:CN105938146A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610255505.1
申请日:2016-04-22
申请人: 苏州新波生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/534
CPC分类号: G01N33/6854 , G01N33/534 , G01N33/543 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2469/20
摘要: 本发明的一种HBV表面抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒,本试剂盒采用的是时间分辨免疫荧光分析法,可有效地排除非特异性荧光的干扰,极大的提高了灵敏度;另外,本发明的包被反应板的为完全不透光的板架和相应配合的酶标板组成,每个微孔之间完全无影响,使得阴性样本与Blank的荧光本底大大降低,信噪比显著提高,酶标板包被采用特殊辐照,使得包被效果显著提高,进一步地提高了试剂盒的灵敏度;同时本试剂盒包被用的HBV表面抗原采用特定方法而获得,亦提高了表面抗原的纯度及得率,使得包被和检测效果进一步提高,使得本发明具有和进口试剂盒相似甚至更高的检测灵敏度,但成本远低于进口试剂盒,适合规模生产和应用。
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公开(公告)号:CN105938144A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610256459.7
申请日:2016-04-22
申请人: 苏州新波生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/534 , G01N33/545
CPC分类号: G01N33/577 , G01N33/534 , G01N33/545 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要: 本发明公开了一种HBV表面抗原时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法,本发明采用时间分辨免疫荧光分析法,TRFIMA应用镧系元素作为示踪剂,标记抗原或抗体,用时间分辨技术测量荧光,同时检出波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异性荧光的干扰;另外,本发明的包被反应板的板架为黑色,使得阴性样本与空白对照的荧光本底大大降低,进而进一步地提高了试剂盒的灵敏度;同时本试剂盒采用特定的抗‑HBs单克隆抗体包被反应板,镧系元素离子标记的特定的抗‑HBs多克隆抗体,使得本发明的试剂盒相对现有技术,特异性更强、稳定性更好、精密度更高,同时本发明有效地控制了试剂盒成本,制造成本远低于同等灵敏度的进口试剂盒。
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