判定HBV病毒pre-S2区域内缺失的抗体与其方法

    公开(公告)号:CN108271358A

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201480084646.0

    申请日:2014-12-10

    IPC分类号: A61K39/29

    摘要: 本申请公开了HBS特异性抗体、LHBS特异性抗体、WT LHBS特异性抗体,含有该抗体的免疫分析试剂盒,以及使用免疫分析试剂盒来检测pre-S2缺失突变LHBS的方法。该方法包含孵育生物样本与第一抗体以捕捉HBS蛋白;检测分别结合至固定的第一抗体的LHBS和WT LHBS;以及通过从LHBS蛋白的数量减去WT LHBS蛋白的数量以计算pre-S2缺失突变LHBS蛋白的数量。有利地,通过上述的方法,可容易地计算在生物样本内,pre-S2缺失突变LHBS的数量、在慢性HBV携带者内HCC发生率的潜在高风险标记物、以及在肝切除手术之后HCC患者内复发率,而无WT和pre-S2突变LHBS间的相互影响并且同时降低在分析之前用于复制每个基因产物的劳力密集过程。

    乙型肝炎表面抗体测定试剂盒以及检测方法

    公开(公告)号:CN103616510A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310653654.X

    申请日:2013-12-06

    IPC分类号: G01N33/576 G01N21/76

    摘要: 本发明提供一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒,包括试剂M、试剂R以及校准品,试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒,链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理;试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂;对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂;生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统,生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统,使得磁微粒具有统用性。本发明涉及的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒,制备简单,使用方便,易于储存。使用该试剂盒来的检测方法是基于双抗原化学发光原理,该方法灵敏度高、误差小、安全快速。

    一种HBV表面抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN105938146A

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201610255505.1

    申请日:2016-04-22

    摘要: 本发明的一种HBV表面抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒,本试剂盒采用的是时间分辨免疫荧光分析法,可有效地排除非特异性荧光的干扰,极大的提高了灵敏度;另外,本发明的包被反应板的为完全不透光的板架和相应配合的酶标板组成,每个微孔之间完全无影响,使得阴性样本与Blank的荧光本底大大降低,信噪比显著提高,酶标板包被采用特殊辐照,使得包被效果显著提高,进一步地提高了试剂盒的灵敏度;同时本试剂盒包被用的HBV表面抗原采用特定方法而获得,亦提高了表面抗原的纯度及得率,使得包被和检测效果进一步提高,使得本发明具有和进口试剂盒相似甚至更高的检测灵敏度,但成本远低于进口试剂盒,适合规模生产和应用。

    一种HBV表面抗原时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN105938144A

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201610256459.7

    申请日:2016-04-22

    摘要: 本发明公开了一种HBV表面抗原时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法,本发明采用时间分辨免疫荧光分析法,TRFIMA应用镧系元素作为示踪剂,标记抗原或抗体,用时间分辨技术测量荧光,同时检出波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异性荧光的干扰;另外,本发明的包被反应板的板架为黑色,使得阴性样本与空白对照的荧光本底大大降低,进而进一步地提高了试剂盒的灵敏度;同时本试剂盒采用特定的抗‑HBs单克隆抗体包被反应板,镧系元素离子标记的特定的抗‑HBs多克隆抗体,使得本发明的试剂盒相对现有技术,特异性更强、稳定性更好、精密度更高,同时本发明有效地控制了试剂盒成本,制造成本远低于同等灵敏度的进口试剂盒。