公开(公告)号：CN105372433A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510664731.0

申请日：2015-10-15

申请人： 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心

发明人： 杨俊兴 ,  孙洁 ,  连慧香 ,  花群义 ,  刘建利 ,  吕建强 ,  张彩虹 ,  林彦星 ,  曹琛福 ,  阮周曦

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明属于基因工程技术和病毒抗体检测领域，具体地涉及一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条。一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条，所述试纸条固定有水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原，所述水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。将本发明的水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原应用于制备快速检测水泡性口炎病毒抗体的试纸条，特异性好，灵敏度高，具有检测快速、操作简便，检测样品量少，检测成本较低等优点，为水泡性口炎病毒抗体检测和水泡性口炎流行病学调查提供良好的检测手段。

公开(公告)号：CN103983781A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410227400.6

申请日：2014-05-27

申请人： 武汉中博生物股份有限公司

发明人： 牟林琳 ,  刘洁 ,  孙庆歌 ,  李建 ,  漆世华 ,  朱薇 ,  温文生 ,  谢红玲 ,  冯钊

IPC分类号： G01N33/577 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N33/531 ,  G01N33/558 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒gE IgM抗体胶体金免疫层析检测试纸卡及其制备方法和应用。该试纸卡包括样品吸收区、金标探针区、固化抗体区、吸水区、底板和卡壳，样品吸收区、金标探针区、固化抗体区和吸水区依次粘贴于底板并相互重叠装入卡壳内。样品吸收区包被有纯化的猪伪狂犬病毒gE蛋白；所述的金标探针区包被有胶体金标记的抗猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体；固化抗体区依次有检测线T包被有鼠抗猪IgM单克隆抗体，和对照线C包被有羊抗鼠IgG。本发明的试纸卡操作简单、重复性好、灵敏度高，结果快速直观、工艺简单可大量制备，成本低廉，适合基层大批量现场检测并可用于猪群PRV野毒感染的早期诊断。

公开(公告)号：CN106053801A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610382614.X

申请日：2016-06-01

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

发明人： 刘家森 ,  曲连东 ,  田进 ,  刘大飞 ,  刘春国 ,  郭东春 ,  李志杰 ,  刘明 ,  姜骞 ,  胡晓亮 ,  康洪涛 ,  吴红霞

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 用于检测猫杯状病毒IgG抗体的ELISA试剂盒及其检测方法，它涉及一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒及其检测方法。它解决了目前猫杯状病毒诊断和检测结果不理想的问题。试剂盒包括ELISA微孔板、酶标二抗和底物显色液。方法：一、稀释加入ELISA微孔板孵育；二、加入酶标二抗孵育；三、加入底物显色液，室温避光反应；四、加入终止液终止反应，酶标仪检测450nm吸光值与ELISA试剂盒的Cut Off值进行比较，即得出检测结果。本发明ELISA试剂盒检测结果重复性稳定性高、速度快。

公开(公告)号：CN104792996A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201410025282.0

申请日：2014-01-20

申请人： 辽宁成大动物药业有限公司

发明人： 苏文全 ,  曾祥伟 ,  赵森 ,  汪婷 ,  于铁富 ,  袁德明 ,  卫广森

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明提供一种检测狂犬病毒抗体（IgG）酶联免疫检测试剂盒及其检测方法，其特点是;检测试剂盒由纯化的狂犬病毒抗原包被的微孔板、酶标记的SPA及其他试剂配套组成；检测方法应用间接法原理检测人或动物血清或血浆中的狂犬病毒IgG抗体，适用于狂犬疫苗免疫后血清学效果评价及流行病学调查。本发明应用的酶标抗体是金黄色葡萄球菌A蛋白（StaphylococalProteinA，SPA），其优点在于SPA能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合，因此，本发明在具有ELISA试剂盒的全部特点的同时，不仅可以用于人的狂犬病毒抗体检测，还可以用于多种动物的免疫效果检测。

公开(公告)号：CN104360061A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410674499.4

申请日：2014-11-20

申请人： 长春西诺生物科技有限公司

发明人： 金宏丽 ,  夏晓红 ,  夏振强 ,  石晶 ,  王慧慧 ,  陈宪平 ,  刘冰 ,  付玉 ,  杨佳

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明涉及一种狂犬病病毒IgG抗体免疫金标检测试纸，所述检测试纸由血清处理垫、金标释放垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成；血清处理垫、金标释放垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次相互叠加粘贴在背板上，各部分之间相互叠加2-3mm；金标释放垫上包被有纯化的狂犬病病毒抗原-胶体金复合物；硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述检测线固定有SPA，所述质控线固定有犬抗狂犬病病毒阳性IgG。本发明的检测试纸操作简单、特异性强、灵敏度高、无需特殊仪器设备和专业技术人员，可对疫苗免疫动物是否已产生保护水平的抗体进行快速筛查，为狂犬病的疫苗免疫和免疫程序制定提供参考依据。

公开(公告)号：CN104267193A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410464519.5

申请日：2014-09-15

申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所

发明人： 张强 ,  卢昌 ,  赵志荀 ,  吴国华 ,  颜新敏 ,  李应国 ,  岳华 ,  周晓黎 ,  李健 ,  朱海霞 ,  代雪玲 ,  田波 ,  芦晓立 ,  高顺平 ,  王曼

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明公开一种可用于检测水疱性口炎病毒的引物，由这些引物制成的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测水疱性口炎型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关的实验表明，用本发明的引物序列可特异性快速扩增VSV的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，同时具有特异性。本发明可在制备快速鉴别VSV的GeXP诊断试剂盒中应用，并在水疱性口炎流行病学研究中应用。

公开(公告)号：CN104109205A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201310516761.8

申请日：2013-10-28

申请人： 纪军

发明人： 纪军

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N5/20 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  C07K14/145 ,  C12N15/47 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/13

CPC分类号： C07K16/10 ,  C07K14/005 ,  C12N2760/20122 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明公开了一种新的狂犬病病毒单克隆抗体、相应能够用于制备高效价的单克隆抗体的抗原蛋白与编码它们的基因以及它们的用途。本发明的单克隆抗体具有氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的轻链可变区以及氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的重链可变区，可以由保藏号为CGMCC No.7956的杂交瘤细胞产生。本发明公开的抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，可以由碱基序列如SEQ ID NO：4所示的基因编码。本发明的单克隆抗体与国外同类产品的效价相当，用于RFFIT检测中时能够表现出荧光强度和持久性均较高的特性。此外，以本发明的抗原蛋白作为抗原进行免疫而制得的单克隆抗体的效价较高。

公开(公告)号：CN104076146A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410275384.8

申请日：2014-06-19

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 刘艳玲 ,  魏敬双 ,  王惠欣 ,  王辉 ,  李艳霞 ,  李丽敏 ,  段迎霞 ,  刘祥义 ,  刘晓志 ,  高健 ,  段宝玲

IPC分类号： G01N33/577 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N33/54393 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明涉及一种人抗狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括捕获抗体板、检测抗体板。本发明基于采用捕获、洗脱目的抗体的步骤，排除了检测样品中内源性蛋白质的干扰，从而降低ELISA检测中的非特异性结合。本发明可用于定性或定量检测人体血液标本中的人抗狂犬病毒抗体的检测，检测方法在12.7～225ng/ml时具有良好的回收率、精密度和线性。可以实现对样品的高特异性、高灵敏度的准确检测。

公开(公告)号：CN103954777A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410214232.7

申请日：2014-05-20

申请人： 北京凯思百奥科技发展有限公司

发明人： 邢江峰

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

CPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/531 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/145

摘要： 本发明涉及一种狂犬病病毒单克隆抗体，其具有中和活性，特异性识别狂犬病病毒糖蛋白G。所述单克隆抗体经鉴定为IgG1亚型。本发明是以狂犬病病毒灭活全病毒为免疫原，免疫小鼠，从中筛选出具有中和活性的抗体，中和效价高，杂交细胞瘤分泌抗体稳定，易保存；避免了糖蛋白的体外制备环节，具有创新性。以其制备的胶体金检测试纸卡或试纸条检测灵敏度高，可达0.03IU/mL，可用于人用狂犬病病毒的检测，或用于疫苗生产过程中的质量控制，具有较强的应用价值。

公开(公告)号：CN103998059B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201280047216.2

申请日：2012-09-27

申请人： 赛特瑞恩股份有限公司

发明人： 张宸在 ,  金昄谦 ,  金满洙 ,  朴炫真

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12N15/85 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07K16/10 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/145 ,  G01N2469/10

摘要： 本发明涉及用于中和狂犬病病毒的结合分子。更具体地，根据本发明的结合分子可以中和源自例如蝙蝠、狗、牛、獴、臭鼬和狼的物种的狂犬病病毒，由此可以用于治疗感染了源自多种物种的狂犬病病毒的患者。