-
公开(公告)号:CN106086071A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610411378.X
申请日:2016-06-13
申请人: 广州市搏克生物技术有限公司 , 王淋立
CPC分类号: C12N5/0696 , C12N15/85 , C12N2501/065 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2510/00 , C12N2800/108 , C12N2820/60 , C12N2501/65 , C12N2501/71 , C12N2800/107
摘要: 本发明公开一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs。具体地,该诱导方法包括以下步骤:1)将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒中,得到重组质粒;2)将步骤1)得到的重组质粒导入人的体细胞中,进行诱导培养,得到iPSCs。该方法在不加入高风险重编程因子,如c‑MYC、SV40‑LT、TP53抑制因子等的情况下,使用安全性高的重编程因子组合,降低了iPSCs的临床适用风险;该方法具有较高的适用性。
-
公开(公告)号:CN105963683A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610505085.8
申请日:2016-06-30
申请人: 青岛市中心医院
CPC分类号: A61K38/1709 , A61K45/06 , C12N5/0618 , C12N2501/00 , C12N2501/65
摘要: 本发明提供Sirt1在角膜神经损伤修复中的应用,本发明发现Sirt1不仅能促进角膜神经损伤修复,还能促进角膜上皮的损伤修复,同时也能促进三叉神经节细胞轴突生长。可用于三叉神经节细胞培养、持续性角膜上皮缺损的修复、糖尿病角膜神经损害的修复、神经性角膜炎的修复。而且,沉默信号调控因子1和miR‑182‑5p激动剂联合使用对于角膜神经损伤修复的效果更好。
-
公开(公告)号:CN103088065B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310028871.X
申请日:2013-01-25
申请人: 北京银杏德济生物技术有限公司
CPC分类号: C12N5/0647 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/145 , C12N2501/15 , C12N2501/17 , C12N2501/235 , C12N2501/26 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/42 , C12N2501/65 , C12N2506/1384
摘要: 本发明提出了一种能够大规模并快速高纯度地诱导间充质干细胞转决定成造血干细胞的方法,包括下列步骤:1)制备均质的间充质干细胞的培养基;2)多种小RNA分子的组合;3)核酸多肽纳米粒的组装和转染;4)转决定后的造血干细胞诱导扩增培养基;5)激活多种造血相关的基因,解决了现有技术造血干细胞治疗中的细胞配型困难、免疫排斥和造血干细胞数量限制的技术瓶径的问题。
-
公开(公告)号:CN106978398A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028091.9
申请日:2016-01-15
申请人: 江苏命码生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/10
CPC分类号: C12N5/16 , C12N15/113 , C12N5/0696 , C12N2501/65 , C12N2506/02 , C12N2506/07 , C12N2506/08 , C12N2506/09 , C12N2506/098 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2506/13 , C12N2506/1315 , C12N2506/1323 , C12N2506/1338 , C12N2506/1353 , C12N2506/14 , C12N2506/25
摘要: 本发明公开了一种外源性小RNA制备多能干细胞的方法及其用途,具体地,本发明公开了一种外源性小RNA分子的用途,用于制备促进体细胞或专能干细胞转变为多能干细胞的试剂或试剂盒。本发明公开的小RNA能够调控多种多能干细胞转录因子,促进体细胞和/或专能干细胞向多能干细胞的转化。
-
公开(公告)号:CN105229159A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201480013725.2
申请日:2014-03-12
申请人: 米迪缪尼有限公司
CPC分类号: C12N15/113 , C07K14/705 , C07K16/00 , C07K16/4208 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/40 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C12N9/00 , C12N2310/113 , C12N2330/50 , C12N2501/65 , C12N2799/027 , C12P21/02 , C12Q2600/178
摘要: 在此披露了用于在哺乳动物细胞培养物中产生重组多肽的一种方法,在该哺乳动物细胞培养物中,这些哺乳动物细胞具有修饰的微小RNA的活性水平。在一个实施例中,微小RNA活性水平被提高。在另一个实施例中,微小RNA活性水平被降低。在一个更具体的实施例中,这些哺乳动物细胞具有降低的miRNA-let-7a活性水平。
-
公开(公告)号:CN105229150A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201480026262.3
申请日:2014-03-14
申请人: 安第斯生物技术股份有限公司
发明人: L·O·布尔齐奥埃里兹 , V·A·布尔齐奥梅嫩德斯 , J·E·维勒加斯奥拉瓦里亚
CPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K45/06 , C12N5/0693 , C12N2310/113 , C12N2320/30 , C12N2320/31 , C12N2501/65 , C12N2501/999 , C12N2510/00
摘要: 本发明提供了与非编码嵌合线粒体RNA互补的寡核苷酸及包含该寡核苷酸的组合物和试剂盒、及其在治疗和预防先前用疗法治疗癌症的个体中的癌症转移或复发中的用途。本发明还提供了与非编码嵌合线粒体RNA互补的寡核苷酸及包含该寡核苷酸的组合物和试剂盒、及其在治疗难治性癌症(例如难治性HPV关联癌症)中的用途。
-
公开(公告)号:CN101970664B
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN200980101351.9
申请日:2009-01-08
CPC分类号: C12N5/0696 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12N2501/40 , C12N2501/65 , C12N2510/00
摘要: 本发明一般而言是关于一种用于培养、生成及筛选不含肿瘤的类胚胎干细胞(ES)的多能性细胞的方法,其使用电穿孔法传送可诱导肿瘤抑制子mir-302因子至哺乳动物细胞内。更具体而言,本发明是关于一种用于生成Tet-On/Off重组转基因的方法及组合物,其在控制人类体细胞/癌症细胞中的强力霉素(Dox)下可表达人工重设的mir-302微型核糖核酸(miRNA)/发夹型RNA(shRNA)因子,因而对这些细胞的分化相关基因及癌基因诱导某些特定的基因沉默效应,进而造成将这些细胞重新编程成类ES多能性状态。
-
公开(公告)号:CN103189511A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201180043814.8
申请日:2011-06-28
申请人: 国立大学法人鸟取大学
发明人: 三浦典正
IPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/10
CPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/713 , C07H21/02 , C12N5/0696 , C12N15/111 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12N2501/65 , A61K2300/00
摘要: 本发明明确多能干细胞诱导的新型的化合物;明确新型的抗恶性肿瘤物质。本发明提供一种多能干细胞诱导剂,其含有选自由如下单链或双链的多核苷酸组成的组中的一种以上的单链或双链的多核苷酸,a)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号1的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列;b)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号2的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列;和c)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号3的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列,并且将细胞向多能干细胞诱导。
-
公开(公告)号:CN108699605A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680045707.1
申请日:2016-06-02
申请人: 爱兰细胞技术公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
CPC分类号: A61K35/28 , A61K38/2013 , A61K38/43 , A61P35/00 , C07K16/246 , C12N5/0018 , C12N5/0663 , C12N5/0667 , C12N2501/2302 , C12N2501/65 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N2333/4703 , G01N2333/475 , G01N2333/495 , G01N2333/55 , G01N2333/705 , G01N2333/91205 , G01N2333/96466 , G01N2333/96486 , A61K2300/00
摘要: 本文描述的是用于基于IL‑2的疗法和用于基于间充质干细胞的疗法的伴随方法和试剂盒。
-
公开(公告)号:CN103189511B
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201180043814.8
申请日:2011-06-28
申请人: 国立大学法人鸟取大学
发明人: 三浦典正
IPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/10
CPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/713 , C07H21/02 , C12N5/0696 , C12N15/111 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12N2501/65 , A61K2300/00
摘要: 本发明明确多能干细胞诱导的新型的化合物;明确新型的抗恶性肿瘤物质。本发明提供一种多能干细胞诱导剂,其含有选自由如下单链或双链的多核苷酸组成的组中的一种以上的单链或双链的多核苷酸,a)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号1的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列;b)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号2的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列;和c)单链或双链的多核苷酸,其包含序列号3的碱基序列或相对于该碱基序列1~3个碱基缺失、被置换或者加成后的碱基序列,并且将细胞向多能干细胞诱导。
-
-
-
-
-
-
-
-
-