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公开(公告)号：CN107076709A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580059730.1
申请日：2015-09-03
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： G01N30/00 , C12Q1/68 , C07H21/02 , C12N15/113
CPC分类号： G01N30/0005 , C12N2310/141 , C12Q1/68 , C12Q1/6886 , C12Q2600/178 , G01N30/00 , G01N2030/003
摘要： 本公开内容提供了基于循环RNA所在的载体的类型来对循环RNA进行快速分级的方法。本公开内容还提供了，本公开内容的方法可用于通过鉴定与病症相关的特定微RNA生物标志物来在受试者中诊断该病症。
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公开(公告)号：CN105683745A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480060093.5
申请日：2014-08-28
申请人： 阿波赛尔公司
IPC分类号： G01N27/447
CPC分类号： G01N1/10 , B03C5/005 , B03C5/026 , B03C2201/26 , G01N27/44717 , G01N27/44743 , G01N27/44769 , G01N30/0005 , G01N33/4833 , G01N2030/0065
摘要： 公开了用于目标颗粒分离和离析的方法和装置。所述装置是包括配置为引入样品的输注端口和配置为接收洗脱缓冲液的洗脱液流动端口的流动室。流动室还包括联接至流动室底板的电极，其中电极至少包括具有第一电极间间距的第一区和具有第二电极间间距的第二区。应用电信号时第一区生成第一电场而第二区生成具有与所述第一电场不同幅度的第二电场。第一电场和第二电场经由介电电泳从流体悬浮液分离目标颗粒。流动室还包括排放废弃材料的废弃物处理端口和配制收集目标颗粒富集样品的收集端口。
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公开(公告)号：CN101601966B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN200910146659.7
申请日：2009-06-09
申请人： 怀亚特技术公司
IPC分类号： B01D61/00
CPC分类号： G01N30/0005 , G01N2030/003 , Y10T436/118339 , Y10T436/2525
摘要： 通过给出同一非对称流场流分馏装置A4F内一定范围的可用通道长度，允许改进的试样分离方法的一种新型的A4F装置被描述。借助这样的装置，通过实施作为通道长度函数的分馏，试样可被最优地分离。在同一A4F装置内改变通道长度的能力迄今为止还未实现。
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公开(公告)号：CN103353476A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310248023.X
申请日：2009-04-03
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： G01N27/447 , G01N33/49
CPC分类号： B03C5/005 , G01N27/447 , G01N30/0005 , G01N33/491
摘要： 本发明涉及分离并离析细胞、囊泡、纳米颗粒和生物标记的离体多维系统，涉及多维动电、介电电泳、电泳和流体力和作用的结合以供在高传导率强度的生物样品和缓冲液内分离细胞、纳米囊泡、纳米粒状物和生物标记。涉及连续和/或脉冲的DEP力，连续和/或脉冲的场DC电泳力，微电泳和受控流体的结合与电极阵列一起使用。特别地，使用具有腔室的DEP装置和合适地成比例的相对较大电极阵列装置使得能更加直接、快速和有效地分析较大和/或临床相关体积的血液、血清、血浆或其他样品。本发明能产生“无缝”的取样-反馈诊断系统和装置。所述的装置和技术也可进行分子、聚合物、纳米组分和中等规模实体辅助自组装成三维较高阶的结构。
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公开(公告)号：CN103209768A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201280003670.8
申请日：2012-05-21
申请人： 波特诺瓦分析有限公司
发明人： R.韦尔茨
CPC分类号： B04B15/06 , B04B5/0442 , B04B9/12 , B04B11/02 , G01N30/0005 , G01N2030/002
摘要： 本发明涉及用于执行离心场流分级的装置。特别地，在根据本发明的装置中，使用径向旋转轴密封件（36a/b）密封用于执行离心场流分级的轴（61）的旋转部件与静止部件。此外，引入分离的管线，用以减少越过这些密封件的压差。以此方式，驱使样品流体越过密封件的驱动力被减小，从而减少泄漏。
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公开(公告)号：CN103353476B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310248023.X
申请日：2009-04-03
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： G01N27/447 , G01N33/49
CPC分类号： B03C5/005 , G01N27/447 , G01N30/0005 , G01N33/491
摘要： 本发明涉及分离并离析细胞、囊泡、纳米颗粒和生物标记的离体多维系统，涉及多维动电、介电电泳、电泳和流体力和作用的结合以供在高传导率强度的生物样品和缓冲液内分离细胞、纳米囊泡、纳米粒状物和生物标记。涉及连续和/或脉冲的DEP力，连续和/或脉冲的场DC电泳力，微电泳和受控流体的结合与电极阵列一起使用。特别地，使用具有腔室的DEP装置和合适地成比例的相对较大电极阵列装置使得能更加直接、快速和有效地分析较大和/或临床相关体积的血液、血清、血浆或其他样品。本发明能产生“无缝”的取样-反馈诊断系统和装置。所述的装置和技术也可进行分子、聚合物、纳米组分和中等规模实体辅助自组装成三维较高阶的结构。
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公开(公告)号：CN103209768B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201280003670.8
申请日：2012-05-21
申请人： 波特诺瓦分析有限公司
发明人： R.韦尔茨
CPC分类号： B04B15/06 , B04B5/0442 , B04B9/12 , B04B11/02 , G01N30/0005 , G01N2030/002
摘要： 本发明涉及用于执行离心场流分级的装置。特别地，在根据本发明的装置中，使用径向旋转轴密封件（36a/b）密封用于执行离心场流分级的轴（61）的旋转部件与静止部件。此外，引入分离的管线，用以减少越过这些密封件的压差。以此方式，驱使样品流体越过密封件的驱动力被减小，从而减少泄漏。
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公开(公告)号：CN104303053A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201380027299.3
申请日：2013-05-24
申请人： 凯米罗总公司
CPC分类号： G01N15/06 , G01N15/0272 , G01N30/0005 , G01N2015/0053 , G01N2015/0288
摘要： 本发明涉及一种用于分析包含固体物质的工业液体样本的方法和设备。根据固体物质的颗度和/或质量将样本分级，从而产生样本粒级。将样本（30）引导至具有凹坑（31B）的分解通道（31）。施加具有不恒定时间速度分布的液体流通过所述分解通道（31），以便用液体流将样本的固体物质从所述一个或多个凹坑逐渐带走以提供所述样本粒级。在一个实施例中，分级在场流分级（FFF）通道（33）中进行。分级的样本从作为可选部分的均质器管（35）经由导管（36）引导至测量设备（37）以测量所述样本粒级中的至少一个的至少一个物理或化学性质。
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公开(公告)号：CN102016543B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200980114543.3
申请日：2009-04-23
申请人： 新日铁住金株式会社
IPC分类号： G01N15/02
CPC分类号： G01N15/0205 , G01N30/0005 , G01N33/20 , G01N2021/4704
摘要： 本发明提供一种金属材料中微粒的粒度分布测定方法，该方法具备：采用微粒提取手段在溶液中分离提取测定对象的金属材料中的微粒的工序；使该分离提取的微粒分散在溶剂中而制备分散液，采用场流分离装置，将该分散液按每个规定尺寸分离成多个微粒分散溶液的工序；以及对该按每个规定尺寸分离的各微粒分散溶液照射激光，从其反射强度对角度的依存性测量微粒尺寸的绝对值，同时从反射强度的强弱测量个数密度的工序。
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公开(公告)号：CN104303053B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201380027299.3
申请日：2013-05-24
申请人： 凯米罗总公司
CPC分类号： G01N15/06 , G01N15/0272 , G01N30/0005 , G01N2015/0053 , G01N2015/0288
摘要： 本发明涉及一种用于分析包含固体物质的工业液体样本的方法和设备。根据固体物质的颗度和/或质量将样本分级，从而产生样本粒级。将样本（30）引导至具有凹坑（31B）的分解通道（31）。施加具有不恒定时间速度分布的液体流通过所述分解通道（31），以便用液体流将样本的固体物质从所述一个或多个凹坑逐渐带走以提供所述样本粒级。在一个实施例中，分级在场流分级（FFF）通道（33）中进行。分级的样本从作为可选部分的均质器管（35）经由导管（36）引导至测量设备（37）以测量所述样本粒级中的至少一个的至少一个物理或化学性质。
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