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公开(公告)号：CN107779494A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711064335.X
申请日：2017-11-02
申请人： 北京中生金域诊断技术股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/56 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/32 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C12Q1/52 , C12Q2326/32 , C12Q2334/52 , C12Q2337/30 , G01N2333/90212 , G01N2333/904 , G01N2333/924 , G01N2333/96472 , G01N2333/986 , G01N2800/36 , G01N2800/7095
摘要： 本发明提供一种检测感染性阴道炎的试剂盒。所述试剂盒包括干化学反应装置、样品稀释液和至少一种显色剂：其中反应装置具有至少一种检测以下指标的反应孔：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶、乳酸、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-内酰胺酶、脯氨酸氨肽酶、丙氨酸氨肽酶；样品稀释液中含有TritonX-100和树胶；显色剂由固蓝B、固红B、固蓝BB、固蓝RR、固紫B或固红TR中的至少一种组成。本发明试剂盒产品可同时评估受检者生殖道微生态环境、清洁度和细菌性阴道病致病菌状，其操作简便、快速、成本低廉。
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公开(公告)号：CN106814188A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710064368.8
申请日：2017-02-04
申请人： 成都医学院第一附属医院
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57411 , G01N2333/46 , G01N2800/36
摘要： 本发明公开了一种宫颈癌的筛查试剂盒，它包括任选的用于检测血液中SPARCL1表达水平的试剂。本发明还公开了检测血液中SPARCL1表达水平的试剂在制备宫颈癌筛查用试剂中的用途。本发明试剂盒通过检测SPARCL1的表达水平，能有效判断待检人群患宫颈癌的风险，可用于临床宫颈癌的辅助诊断，为患者采取相关的治疗措施或者决策提供有效的依据，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN106701773A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710158170.6
申请日：2016-05-08
申请人： 杨岭燕
发明人： 杨岭燕
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/68
CPC分类号： C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N2800/36 , G01N2800/7095
摘要： 本发明涉及一种用于妇科的慢性盆腔炎诊断的适配子及其试剂盒，所述的适配子能够高效的特异性的结合SIgA。该适体的获得是应用新的组合化学技术SELEX，以SIgA为靶目标，从随机文库中筛选出了能与SIgA特异性结合的RNA适配子。通过适配子特异性的结合SIgA，从而定量测定阴道分泌物中SIgA的含量，从而能够快速高效的初步筛选慢性盆腔炎。该试剂盒制备简单，成本低廉，适宜于大面积的推广使用，具有极高的社会价值。
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公开(公告)号：CN106701772A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710158168.9
申请日：2016-05-08
申请人： 杨岭燕
发明人： 杨岭燕
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/68
CPC分类号： C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N2800/36 , G01N2800/7095
摘要： 本发明涉及一种用于妇科的慢性盆腔炎诊断的适配子及其试剂盒，所述的适配子能够高效的特异性的结合SIgA。该适体的获得是应用新的组合化学技术SELEX，以SIgA为靶目标，从随机文库中筛选出了能与SIgA特异性结合的RNA适配子。通过适配子特异性的结合SIgA，从而定量测定阴道分泌物中SIgA的含量，从而能够快速高效的初步筛选慢性盆腔炎。该试剂盒制备简单，成本低廉，适宜于大面积的推广使用，具有极高的社会价值。
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公开(公告)号：CN103728459A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310738206.X
申请日：2013-12-25
申请人： 李志荣
CPC分类号： G01N33/74 , G01N2800/36
摘要： 本发明公开一种基于量子点的双夹心免疫荧光定量检测人AMH的试剂盒及其应用。本发明原试剂盒含有AMH蛋白标准品，包被AMH特异性多克隆抗体的酶标板，CdTe量子点标记的AMH单克隆抗体。本发明试剂盒所用的检测抗体为单克隆抗体用CdTe量子点标记，能更好的去除背景信号；本发明检测方法简便，实用性强；直接通过荧光酶标仪测定检测结果，所发射的荧光谱峰狭窄，自发荧光弱，灵敏度高；荧光强度高，稳定时间长，克服了传统酶免疫检测试剂盒灵敏度低，特异性差的现状；可提高卵巢储备功能检测的分辨率、灵敏度及特异性。
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公开(公告)号：CN103575891A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210275663.5
申请日：2012-08-03
申请人： 河南生生医疗器械有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57449 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N2800/36
摘要： 本发明涉及生物和医学检测技术领域，具体涉及一种在同一反应体系内同时综合检测卵巢癌肿瘤标志物HE4、CA125的试剂盒，同时还涉及该试剂盒的应用。该试剂盒包括：分别抗HE4、CA125第一株单克隆抗体混合抗体包被的微孔板；用Sm3+标记的抗HE4、Eu3+标记的抗CA125第二株单克隆抗体混合抗体；分析缓冲液；荧光增强剂；洗涤液；质控品。本发明提供的试剂盒可用于卵巢癌的临床辅助诊断、疗效观察及预后判断，对卵巢癌肿瘤的治疗和预防具有重要意义，同时检测两个肿瘤标志物，简化了检测步骤，提高了检测数据综合分析的特异性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN103558401A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310538905.X
申请日：2013-11-04
申请人： 无锡博慧斯生物医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/76 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/76 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/56933 , G01N33/56944 , G01N2333/59 , G01N2800/36
摘要： 本发明涉及一种人绒毛膜促性腺激素和细菌性阴道炎联检试剂盒，特别涉及一种人绒毛膜促性腺激素（HCG）和细菌性阴道炎（BV）联检试剂盒，属于检测技术领域。其包括HCG免疫层析检测试纸条，以及pH试纸，唾液酸酶检测试纸，白细胞酯酶检测试纸，过氧化氢检测试纸和胺试纸中一种或多种，较佳地，免疫层析检测试纸条的结合垫和层析膜上分别包被相应的免疫标记抗体和检测抗体，免疫层析检测试纸条与pH试纸，唾液酸酶检测试纸，白细胞酯酶检测试纸，过氧化氢检测试纸和胺试纸中一种或多种并列设置或置于底板的上下表面，本发明可以通过自我取样，同时检测HCG和细菌性阴道炎，其联检结果为优生优育提供有力证据，简单方便，适合大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN1697972A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN03824113.7
申请日：2003-08-12
申请人： N-DIA公司
发明人： D·D·彼得鲁宁 , B·B·富克斯 , E·I·扎赖斯基 , M·N·博尔托夫斯卡亚 , S·V·纳济莫娃 , N·A·斯塔罗维斯塔亚 , A·B·康斯坦丁诺夫 , M·I·马尔什斯卡亚
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/689 , G01N2333/471 , G01N2800/36 , G01N2800/368 , Y10S435/805 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S436/805 , Y10S436/807 , Y10S436/81 , Y10S436/811 , Y10S436/815 , Y10S436/817
摘要： 本发明涉及通过PAMG－1检测抗体来检测阴道中少量羊水的诊断方法和装置。如图1所示，该装置包括含有已标记的M271抗体区(10)的衬垫(12)，测试区(14)和对照区(16)。
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公开(公告)号：CN1607391A
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN200410048994.0
申请日：1999-06-22
申请人： 梅迪-卡尔特公司
发明人： 斯文·林登堡 , 安妮·利斯·米克尔森
CPC分类号： G01N33/743 , A61K38/00 , C12N5/0609 , C12N2500/90 , C12N2501/48 , C12N2501/999 , C12N2517/10 , G01N33/689 , G01N2333/726 , G01N2800/36 , G01N2800/367
摘要： 测定来自哺乳动物的样品中一种物质的存在或量以确定该哺乳动物中是否存在能在体外成熟并继而受精的未受精前期卵，并选择所述卵以体外成熟并继而受精的方法，所述方法包括：(a)在月经周期的不同时间从雌性哺乳动物获得样品；(b)检测该样品以测定选自激素、小肽激素、肽激素、脂质、核酸、细胞内或细胞间信使，以及酶的至少一种物质的存在和相对浓度；(c)比较所述的至少一种物质的相对浓度与参考水平，以确定是否存在能在体外成熟并受精的未受精前期卵；以及(d)随后从所述哺乳动物取卵子。
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公开(公告)号：CN1161615C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN99809930.9
申请日：1999-06-22
申请人： 梅迪-卡尔特公司
发明人： 斯文·林登堡 , 安妮·利斯·米克尔森
CPC分类号： G01N33/743 , A61K38/00 , C12N5/0609 , C12N2500/90 , C12N2501/48 , C12N2501/999 , C12N2517/10 , G01N33/689 , G01N2333/726 , G01N2800/36 , G01N2800/367
摘要： 本发明涉及检测哺乳动物标本中至少一种预测标记的测定法，其中至少一种预测标记的特异反应指示哺乳动物中存在能够在体外成熟(IVM)和随后体外受精(IVF)的未受精卵细胞的时间。本发明尤其在确定何时吸出体外的未受精卵在体外发育成熟至MF-II期后，在将其植入雌性哺乳动物体内后具有受精和受孕能力方面非常有用。本测定法所使用的标本来自机体分泌物、痰、血液、尿、子宫分泌物和细胞。
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