双二甘酰胺配体及其制备方法和含有双二甘酰胺配体的镧系/锕系分离萃取体系

    公开(公告)号:CN106892835A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710012186.6

    申请日:2017-01-08

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C07C235/10 B01D11/04 G21F9/12

    摘要: 本发明公开了一种双二甘酰胺配体及其制备方法和含有双二甘酰胺配体的镧系/锕系分离萃取体系,该萃取体系是由有机相和水相等体积混合而成,所述有机相中包含摩尔浓度为0.1~0.7mol/L的N,N,N',N',N",N"‑六正辛基‑氮川三乙酰胺【NTAamide(C8)】作为萃取剂;所述水相中包含摩尔浓度为0.005~0.02mol/L的双二甘酰胺配体作为掩蔽剂。本发明萃取体系中的N,N,N',N',N",N"‑六正辛基‑氮川三乙酰胺具有独特的非N杂环的三角结构,不仅可以极大地提高萃取体系的耐辐照稳定性,而且不会产生二次污染物,有利于环境保护;萃取体系中以水溶性双二甘酰胺配体为掩蔽剂,其具有更倾向于与镧系络合的特点,可以有效地将镧系掩蔽在水相中,实现锕系和镧系的选择性分离。

    一种采用羟胺乙酸为反萃试剂的铀钚分离工艺

    公开(公告)号:CN105779794A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610235574.6

    申请日:2016-04-15

    IPC分类号: C22B60/04 C22B60/02 G21F9/12

    摘要: 本发明属于核燃料后处理领域。为解决铀钚分离工艺中现有无盐还原剂体系存在的问题,本发明提供了一种采用羟胺乙酸为反萃试剂的铀钚分离工艺。该工艺包括:1BX的羟胺乙酸浓度为0.5?0.8mol/L,1BF的铀浓度为70?95g/L,钚浓度为0.1?3g/L,1BS的硝酸浓度为0.3?0.6mol/L,流比1BF:1BX:1BS=4?8:1:0.5,反萃级数≥10级,补萃级数≥5级。本发明的铀钚分离工艺具有优良的分离效果,特别适用于高酸体系,并实现深度铀钚分离,工艺条件范围内运行稳定性良好,减少了试剂的使用量,提高了经济性,有利于实现放射性废物的最小化。