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公开(公告)号:CN109641942A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780051141.8
申请日:2017-06-20
申请人: 路易斯安娜州立大学监测委员会 , 农业和机械学院
发明人: 詹姆斯·V·莫罗尼 , 玛丽露·C·梅钦古拉 , 乔安娜·N·巴萨-希舍尔
IPC分类号: C07K14/405 , C12N15/11 , C12N15/29 , C12N15/82 , C07H21/04
CPC分类号: C12N15/8271 , C07K14/405 , C12N15/11
摘要: 本文提供了绿藻Cia8多肽和编码它们的多核苷酸。本文还提供了包含一个或更多个本文提供的多核苷酸和/或多肽的转化的细胞和转基因植物。
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公开(公告)号:CN108752440A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810644997.2
申请日:2018-06-21
申请人: 水利部中国科学院水工程生态研究所
IPC分类号: C07K14/405 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/16
CPC分类号: C07K14/405
摘要: 本发明公开了一种微囊藻毒素的克级别大规模提取纯化方法,步骤是:A、野外水华藻类样品筛选:进行产毒微囊藻样品的预采集和筛选;B、样品采集、清洗、阴干、粉碎:采集的水华微囊藻样品除去杂物,研磨粉碎,制成干藻粉;C、毒素抽提;D、微过滤:经过微滤,对滤液进过滤,取微滤处理后澄清的滤过液;E、超滤:通过超滤实现了基于分子大小的膜分离原理的物理方法对微囊藻毒素的分离纯化;F、纯化、除杂质:将毒素洗脱液在旋转蒸发器上蒸发干燥,得到微囊藻毒素的粗提物粉末;G、制备型HPLC纯化:纯化得到色谱纯度的微囊藻毒素的纯品。方法易行,操作简便,HPLC检测的纯度>85%,可作为色谱标准样品使用,及用于微囊藻毒素的毒理学实验中。
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公开(公告)号:CN107868797A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711161036.8
申请日:2017-11-20
申请人: 广东海洋大学
IPC分类号: C12N15/82 , C12N15/31 , C12N1/13 , C07K14/405 , C12R1/89
CPC分类号: C12N15/8241 , C07K14/405
摘要: 本发明公开了一种捕光色素蛋白基因Lhcx3在提高三角褐指藻抵御高光强中的应用,所述捕光色素蛋白基因Lhcx3的编码核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。根据本发明可以利用转基因技术将响应高光抑制的基因转到三角褐指藻中高表达,构建新型转基因藻株,该藻株能够在高光强下健康生长,而且表现出很高的生物量,具有很高的应用前景和应用价值。
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公开(公告)号:CN106916815A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201611087638.9
申请日:2016-11-30
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64 , C12R1/89
CPC分类号: Y02E50/13 , C07K14/405 , C12N15/79 , C12N2830/34 , C12P7/6463 , C12P7/649
摘要: 本发明涉及基因工程领域,特别涉及一种启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出基因Pt48882的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt48882能够启动下游基因在微藻细胞的生长周期内高效表达,因此可将其应用于基因工程中,在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103756985B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201310668330.3
申请日:2013-12-11
申请人: 上海海洋大学
CPC分类号: C12N9/1029 , C07K14/405 , C12N5/14 , C12N5/16 , C12N15/63 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
摘要: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地,基于缺刻缘绿藻转录组测序数据,克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长,通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达,发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力,并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号:CN102186876B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN200980140691.2
申请日:2009-10-14
申请人: 孟山都技术公司
IPC分类号: C07K14/405 , C07K14/44 , C12N15/82
CPC分类号: C07K14/44 , C07K14/405 , C12N15/8247
摘要: 本发明涉及与脱饱和酶有关的方法和组合物,所述脱饱和酶调节长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)中双键的数量和位置。特别地,本发明涉及利用外源的脱饱和酶和编码这样的酶的核酸,来改善植物产品和部分中ω-3脂肪酸分布的方法和组合物。在特定的实施方式中,利用的外源脱饱和酶是半片藻属物种Δ5脱饱和酶。还提供的是改善的大豆油组合物,其具有衍生自带有感兴趣基因的植物的EPA。
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公开(公告)号:CN103833834A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210479164.8
申请日:2012-11-22
申请人: 中国科学院植物研究所
CPC分类号: C07K14/405 , C12N15/79
摘要: 本发明公开了一种具有光保护功能的蛋白及其编码基因与应用。本发明蛋白,选自如下(a)或(b):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与具有光保护功能的由(a)衍生的蛋白质。通过实验表明,在野生型衣藻中过表达本发明的蛋白时,可以提高转基因藻株对过高光胁迫的抗性。
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公开(公告)号:CN103804477A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410079704.2
申请日:2014-03-06
申请人: 福州大学
IPC分类号: C07K14/405 , C12P21/06 , C07K1/20 , C07K1/18 , C07K1/16
CPC分类号: C07K14/405
摘要: 本发明提供了一种微藻金属螯合肽及其制备方法,以微藻蛋白为原料,采用复合蛋白酶及风味蛋白酶复配对其进行酶解,分离纯化、冷冻干燥得到金属螯合肽,所述肽的氨基酸序列为:vdearp。氨基酸和小肽具有促进锌吸收的作用,而且氨基酸或肽的金属复合体如Fe、Zn的生物学利用率比无机盐高且无毒副作用。因此,研究开发这种生物态锌-蛋白酶解物螯合锌,具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN103748235A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201280023720.9
申请日:2012-05-16
发明人: 布雷特·A·尼兰 , 肖纳·安·默里 , 安可·斯图克恩 , 谢蒂尔·S·雅各布森 , 拉塞尔·J·S·奥尔 , 拉尔夫·凯尔曼
CPC分类号: C12Q1/6893 , C07K14/44 , C12N15/52 , C12P17/182 , C12Q1/04 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q1/6895 , C07K14/405
摘要: 本披露总体上涉及石房蛤毒素和能够生产它们的微生物的鉴别的领域。具体地说,在许多鞭毛藻物种中鉴别了包含催化域序列石房蛤毒素A1(sxtA1)和石房蛤毒素A4(sxtA4)的石房蛤毒素A(sxtA)基因。本披露涉及通过扩增和检测sxtA基因(尤其通过PCR)来检测产石房蛤毒素的鞭毛藻的方法,并且还披露了用于该方法的试剂盒和引物。通过该方法检测的产石房蛤毒素的鞭毛藻属包括亚历山大藻(Alexandrium)、盾甲藻(Pyrodinium)或裸甲藻(Gymnodinium)。
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公开(公告)号:CN1893966A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN03810902.6
申请日:2003-03-25
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C07K14/195 , C07K14/205 , C07K14/21 , C07K14/22 , C07K14/24 , C07K14/245 , C07K14/255 , C07K14/26 , C07K14/27 , C07K14/28 , C07K14/285 , C07K14/30 , C07K14/305 , C07K14/31 , C07K14/315 , C07K14/32 , C07K14/33 , C07K14/335 , C07K14/34 , C07K14/345 , C07K14/35 , C07K14/355 , C07K14/36 , C07K14/37 , C07K14/38 , C07K14/385 , C07K14/39 , C07K14/40 , C07K14/405 , C07K14/415 , C07K14/44 , C07K14/445 , C07K14/47 , C12N2710/24122 , C12N2760/16022 , C12N2760/16122 , Y02A50/412
摘要: 公开了流感病毒血细胞凝集素蛋白质和恶性疟原虫疟疾抗原的肽、所述肽的特异性抗体、流感疫苗、疟疾疫苗以及激发受试者的免疫反应以产生抗流感病毒或疟疾的抗体的方法。另外公开了配制针对流感病毒的疫苗的方法。
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