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公开(公告)号：CN1308037C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN00813170.8
申请日：2000-07-21
申请人： 利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯 , 劳健明 , J·S·小维索洛夫斯基
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/385 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55522 , A61K2039/55533 , A61K2039/55566 , A61K2039/6056 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/705 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , Y10S930/141
摘要： 本发明公开了在哺乳动物中增强预选蛋白或肽抗原免疫原性的组合物和方法。通过将预选抗原与免疫球蛋白重链恒定区相融合制备Fc-抗原融合蛋白以增强免疫原性。Fc-抗原融合蛋白与抗原呈递细胞表面的Fc受体结合，由此将该抗原靶向哺乳动物中的抗原呈递细胞。另外，还公开了佐剂家族，例如Fc-佐剂融合蛋白，其与Fc-抗原融合蛋白结合使用以增强或调节针对预选抗原的特定免疫应答。
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公开(公告)号：CN1052608A
公开(公告)日：1991-07-03
申请号：CN90110079.X
申请日：1990-12-19
申请人： 先灵公司
发明人： 凯文·W·穆尔 , 罗伯特·A·卡斯特尔莱恩
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2710/16222 , Y10S530/826 , Y10S930/141
摘要： 本文介绍BCRF1蛋白质和产生它们的表达载体用以治疗与产生过量IFN-γ有关的疾病。含BCRF1蛋白质的本发明组合物可用以治疗各种疾病，包括变态反应，牛皮癣，组织排斥和有关MHC的自免疫疾病。
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公开(公告)号：CN101330930B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200680047532.4
申请日：2006-10-20
申请人： 中外制药株式会社
发明人： 小原幸
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC分类号： A61K39/3955 , C07K16/248 , C07K16/2866 , Y10S930/141
摘要： 本发明人对于抗IL-6受体抗体改善心肌梗塞中梗塞区状态的效果，以及抑制心肌梗塞后左心室重塑的效果进行了研究。其结果为，通过给予抗IL-6受体抗体，从而在心肌梗塞区MPO活性的增加被显著抑制。另外，心肌MCP-1的表达在心肌梗塞区和非梗塞区被抑制。而且通过心脏超声波检查、组织学检查而明确心脏肥大被抑制。
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公开(公告)号：CN1374871A
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN00813170.8
申请日：2000-07-21
申请人： 利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯 , 劳健明 , J·S·小维索洛夫斯基
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/21 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/385 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55522 , A61K2039/55533 , A61K2039/55566 , A61K2039/6056 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/705 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , Y10S930/141
摘要： 本发明公开了在哺乳动物中增强预选蛋白或肽抗原免疫原性的组合物和方法。通过将预选抗原与免疫球蛋白重链恒定区相融合制备Fc－抗原融合蛋白以增强免疫原性。Fc－抗原融合蛋白与抗原呈递细胞表面的Fc受体结合,由此将该抗原靶向哺乳动物中的抗原呈递细胞。另外,还公开了佐剂家族,例如Fc－佐剂融合蛋白,其与Fc－抗原融合蛋白结合使用以增强或调节针对预选抗原的特定免疫应答。
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公开(公告)号：CN1070866C
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN95191575.4
申请日：1995-12-13
申请人： 布·安格莱荻公司分子生物学研究所
CPC分类号： C07K14/5412 , A61K38/00 , G01N33/6869 , Y10S930/141
摘要： 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL-11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤：--比较牛粒细胞集落刺激因子(bG-CSF)和所述激素的氨基酸序列：--在上述比较的基础上，构建IL-6三维模型，可通过该模型鉴别分别构成与特异受体相互作用的位点(位点1)和与gp130相互作用的位点(位点2)的残基。本发明可用于鉴别人IL-6中这些位点并分离对受体有更大亲和力(超激动剂或超拮抗剂)或与gp130亲和力减少或丧失(拮抗剂或超拮抗剂)的所述野生型激素的变体。附图表示了用于鉴别人IL-6位点1和位点2的方案。本发明也描述了白细胞介素-6的具体超激动剂或超拮抗剂的获得方法和超拮抗剂作为野生型白细胞介素依赖性人骨髓瘤细胞生长的低剂量抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN101330930A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200680047532.4
申请日：2006-10-20
申请人： 中外制药株式会社
发明人： 小原幸
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC分类号： A61K39/3955 , C07K16/248 , C07K16/2866 , Y10S930/141
摘要： 本发明人对于抗IL－6受体抗体改善心肌梗塞中梗塞区状态的效果，以及抑制心肌梗塞后左心室重塑的效果进行了研究。其结果为，通过给予抗IL－6受体抗体，从而在心肌梗塞区MPO活性的增加被显著抑制。另外，心肌MCP－1的表达在心肌梗塞区和非梗塞区被抑制。而且通过心脏超声波检查、组织学检查而明确心脏肥大被抑制。
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公开(公告)号：CN1057012C
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN90110079.X
申请日：1990-12-19
申请人： 先灵公司
发明人： 凯文·W·穆尔 , 罗伯特·A·卡斯特尔莱恩
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2710/16222 , Y10S530/826 , Y10S930/141
摘要： 本文介绍BCRF1蛋白质和产生它们的表达载体用以治疗与产生过量IFN－γ有关的疾病。含BCRF1蛋白质的本发明组合物可用以治疗各种疾病，包括变态反应，牛皮癣，组织排斥和有关MHC的自免疫疾病。
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公开(公告)号：CN1140456A
公开(公告)日：1997-01-15
申请号：CN95191575.4
申请日：1995-12-13
申请人： 布·安格莱荻公司分子生物学研究所
CPC分类号： C07K14/5412 , A61K38/00 , G01N33/6869 , Y10S930/141
摘要： 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL 11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤：——比较牛粒细胞集落刺激因子(bG-CSF)和所述激素的氨基酸序列：——在上述比较的基础上，构建IL-6三维模型，可通过该模型鉴别分别构成与特异受体相互作用的位点(位点1)和与gp130相互作用的位点(位点2)的残基。本发明可用于鉴别人IL-6中这些位点并分离对受体有更大亲和力(超激动剂或超拮抗剂)或与gp130亲和力减少或丧失(拮抗剂或超拮抗剂)的所述野生型激素的变体。附图表示了用于鉴别人IL-6位点1和位点2的方案。本发明也描述了白细胞介素-6的具体超激动剂或超拮抗剂的获得方法和超拮抗剂作为野生型白细胞介素依赖性人骨髓瘤细胞生长的低剂量抑制剂的用途。
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