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公开(公告)号:CN119552069A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411730975.X
申请日:2024-11-29
Applicant: 山东精进药业有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07C69/712
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种改进的吉非罗齐制备方法,包括如下制备步骤:S1、2,5‑二甲酚钠盐的制备;S2、吉非罗齐粗品制备;S3、吉非罗齐精制:本发明提供的改进的吉非罗齐制备方法中避免使用有害溶剂、相转移催化剂等,并通过优化工艺流程及反应条件,显著提高了反应效率,提高了制得的吉非罗齐的收率和纯度。并且操作简易,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119504432A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411685028.3
申请日:2024-11-22
Applicant: 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院 , 南京师范大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开了一种采用六氟化硫制备氯贝特的方法,其以乙醇和对氯苯氧异丁酸为原料,以碱性物质为添加剂,在六氟化硫、光催化剂存在的条件下光照,在溶剂中进行反应得到氯贝特。本发明的方法中,在光催化条件下活化SF6并利用SF6分解产物实现羧酸对氯苯氧异丁酸的酯化反应,得到氯贝特;其中SF6的分解产物作为缩合试剂,该方法有效活化SF6这一温室气体,并充分利用SF6分解产物实现对氯苯氧异丁酸酯化得到氯贝特,将SF6变废为宝;该方法所需原料简单易得,反应条件简便、绿色节能,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN119490396A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411893221.6
申请日:2024-12-20
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07D319/18 , C07C69/157 , C07C69/78 , C07C69/712 , C07C271/28 , C07C47/565 , C07C47/546 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07C47/228 , C07C47/02 , C07C47/347 , C07D211/32 , C07F7/18 , C07C45/61 , C07C67/28 , C07C269/06 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一类医药技术领域的可用于制备氘代醛类化合物的合成方法,属于化学制药技术领域。具体涉及如式I氘代醛的合成方法。氘代醛类化合物的通式如式I所示。氘代醛类化合物由相应的醛为底物,硫醇为催化剂,重水为氘源,酯类为反应溶剂,在光照射下生成。氘代醛可用于合成其它类型的氘代化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116217426B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310181880.6
申请日:2023-02-24
Applicant: 山东省农药科学研究院
IPC: C07C231/02 , C07C235/20 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C67/08 , C07C69/675
Abstract: 本发明公开了由(R)‑2‑磺酰基丁酸烷基酯合成S‑氟丁酰草胺的方法,属于有机化学合成领域,包括,所述S‑氟丁酰草胺由化合物R‑1制备;#imgabs0#其中,化合物R‑1由化合物1处理化合物R‑2得到;#imgabs1#其中,R1是C1‑C6烷基,R选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、苯基或者被1至3个独立选自C1‑C6烷基或卤素取代的苯基。本发明使用微生物大规模发酵生产的(R)‑2‑羟基丁酸为原料,经过酯化反应、磺酰化反应制备化合物R‑2,关键手性中间体R‑1通过中间体1与化合物R‑2发生构型翻转的经典SN2取代反应获得,R‑1制备完成后制备S‑氟丁酰草胺,成本低,污染小,安全性好,产率高,光学纯度优。
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公开(公告)号:CN118955232A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411053529.X
申请日:2024-08-02
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
IPC: C07B59/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/18 , C07C43/263 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07D215/04 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07C67/30 , C07C69/712
Abstract: 本申请提供一种氘代芳香化合物的合成方法,属于氘代化合物技术领域。将芳基硼酸或硼酸酯、铜催化剂、三级胺添加剂、氘水加入到有机溶剂中,于40~80℃反应4~24小时后,经后处理得到氘代芳香化合物Ar‑D。本申请所提供的合成方法表现出良好的产率和优异的氘代率,具有广泛的底物适用范围,并且可应用于药物分子后期修饰。该方法成本低廉,操作简便,具有高的实用性,在氘代药物合成领域具有极高的应用潜力。
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公开(公告)号:CN114516787B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202111402270.1
申请日:2021-11-19
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C43/23 , C07C69/16 , C07C69/712 , C07C49/255 , C07C255/13 , C07C39/11 , C07C49/84 , C07C69/92 , C07C255/54 , C07C69/28 , C07C39/12 , C07C39/27 , C07C49/83 , C07C69/50 , C07F7/08 , H01B1/20 , H01B1/22 , H01B5/14 , H01B13/00
Abstract: 本发明涉及酚化合物、导电性糊剂组成物、导电性糊剂组成物的制造方法、导电配线及其制造方法。本发明是一种酚化合物,其特征为以下列通式(1A)表示。借此,可提供作为重复伸缩的导电性的下降少且印刷加工性优异的导电性糊剂组成物用添加剂的酚化合物、含有该添加剂的导电性糊剂组成物、及使用了该导电性糊剂组成物的导电配线。[化1]#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118271169A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211727068.0
申请日:2022-12-30
Applicant: 山东潍坊润丰化工股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C67/60 , C07C69/712 , C07C37/66 , C07C39/235 , C07C39/44
Abstract: 本发明公开了一种苯氧羧酸酯的制备方法,包括:1)酚类化合物的盐在极性溶剂中,在催化剂的作用下,与卤代羧酸酯进行缩合反应;2)在步骤1)的缩合反应液中加入含酸的有机溶剂中酸化,析出卤化无机盐,纯化获得苯氧羧酸酯。本发明在缩合过程中加入催化剂,能够加快反应速率,实现在室温反应,整体能耗低,材料转化率高,避免了现有技术中需要在120℃左右进行高温反应的问题;缩合反应完成后,通过加入甲醇氯化氢溶液干法过滤(无水条件)除盐,无工业废水,原料回收简便,反应收率高,解决了现有技术中需要加水萃取、结晶等获得产品而产生工业废水、能耗高的问题。
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公开(公告)号:CN118240223A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410234697.2
申请日:2024-03-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/39 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/712 , C07D249/06 , C07C253/30 , C07C255/60
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种面向光催化烯烃含氟基团功能化的蒽醌基金属有机框架光催化剂制备方法及其应用。其中制备方法,是以三氮唑基蒽醌AQN‑triazole为配体,金属锌盐中的Zn2+作为金属节点,通过溶剂热法制得面向光催化烯烃含氟基团功能化的蒽醌基金属有机框架光催化剂,其合成路线如下:AQN‑triazole+Zn2+→Zn‑AQN‑triazole;本发明制备方法简单,得到的光催化剂材料融合了催化活性中心蒽醌光敏剂和金属节点Zn路易斯酸,在光催化中通过升高含氟功能片段前体的还原电位,使得一些较难还原的含氟基团参与自由基反应,从而实现烯烃的含氟基团功能化,为设计基于自由基反应的金属有机框架光催化材料提供了一条途径。
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公开(公告)号:CN114656341B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111587281.1
申请日:2021-12-23
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C43/23 , C07D493/18 , C07D307/00 , C07D495/18 , C07C69/712 , C07C69/78 , G03F7/038
Abstract: 本发明涉及醇化合物、化学增幅负型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供高感度且溶解对比度优良,且可提供LER及CDU小且形状良好的图案的化学增幅负型抗蚀剂组成物、适合作为使用于该化学增幅负型抗蚀剂组成物中的交联剂的醇化合物、以及使用该化学增幅负型抗蚀剂组成物的抗蚀剂图案形成方法。该课题的解决手段为一种醇化合物,以下式(A1)表示。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117645540A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202310742289.3
申请日:2018-03-19
Applicant: 山东润博生物科技有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C69/712 , B01J31/02 , B01J31/26 , B01J31/30 , B01J31/38 , B01J31/04
Abstract: 本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法,包括以下步骤:苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应,得到氯代苯氧羧酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B具有以下结构式:R1'‑S‑R2'。本发明通过对工艺路线的重新设计,对催化剂和氯化剂的精细筛选,有效地提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失,所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5%以上,收率可达99%以上。
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