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    一种烯丙孕素组合物的制备方法
    1.
    发明公开
    一种烯丙孕素组合物的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117599065A

    公开(公告)日：2024-02-27

    申请号：CN202310989774.0

    申请日：2023-08-07

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 王丙云 ,  陈沃俊 ,  张志远 ,  郑现文 ,  王鸿鑫

    IPC分类号： A61K31/567 ,  A61K47/69 ,  A61K9/14 ,  A61P15/08

    摘要： 本发明提供一种烯丙孕素组合物的制备方法，包括以下步骤：S1、取羟丙基‑β‑环糊精溶解于水中形成溶液A，取烯丙孕素溶解于有机溶剂形成溶液B；S2、将溶液A和溶液B混合进行包合反应，得到第一包合液；待冷却至室温后，将第一包合液在4℃条件下放置12～24小时，得到第二包合液；S3、去除第二包合液中有机溶剂，溶解于水中并过滤，收集滤液进行干燥处理，即制得烯丙孕素组合物。本发明提供的制备方法最大程度地实现对烯丙孕素的包合，保证了烯丙孕素组合物的包合率和产率；且该组合物提高了烯丙孕素在水中的溶解度和溶出度，改善了烯丙孕素的生物利用度。

    一种使精原干细胞高效向神经细胞分化的培养体系和方法
    2.
    发明授权
    一种使精原干细胞高效向神经细胞分化的培养体系和方法 有权

    公开(公告)号：CN109182269B

    公开(公告)日：2022-07-05

    申请号：CN201810841392.2

    申请日：2018-07-26

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 白银山 ,  朱翠 ,  刘珊珊 ,  冯美莹 ,  詹小舒 ,  王丙云

    IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/0793

    摘要： 本发明属于细胞生物学领域，涉及精原干细胞(SSCs)向神经细胞分化的体外高效培养方法。本发明通过多聚赖氨酸处理培养器皿，增加SSCs贴壁能力，添加神经因子B27和N2，以及去除生长因子条件下，结果显示SSCs可高效向神经细胞分化。本发明建立的方法适合流程化操作、重复性高、成功率高、操作简单，无需特殊化条件就能达到效果，可极大的节省时间和试验材料，以往多应用多能干细胞进行神经细胞诱导，存在诱导的不彻底性。本发明应用SSCs，对比胚胎干细胞(ESCs)显示出SSCs向神经细胞分化高效性和彻底性，本研究结果显示SSCs诱导效果明显具有优势。可能成为应用到修复神经组织损伤的一种更优化的干细胞来源，成为一个新的技术方案。

    一种原代犬血管内皮细胞的分离培养方法
    4.
    发明公开
    一种原代犬血管内皮细胞的分离培养方法 无效

    公开(公告)号：CN109055298A

    公开(公告)日：2018-12-21

    申请号：CN201810908934.3

    申请日：2018-08-10

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 詹小舒 ,  王丙云 ,  罗冬章 ,  罗惠娜 ,  陈胜锋 ,  陈志胜 ,  刘璨颖 ,  白银山

    IPC分类号： C12N5/071

    CPC分类号： C12N5/069 ,  C12N2509/00

    摘要： 本发明涉及生物领域，尤其涉及一种原代犬血管内皮细胞的分离培养方法。该分离培养方法包括以下步骤：S1：取犬的主动脉；S2：翻转主动脉并进行清洗；S3：得到血管内壁表面单层细胞；S4：得到原代犬血管内皮细胞并进行体外培养。本发明的分离培养方法具有以下优点：操作简单、可重复性好，且实验时间短；血管内皮细胞来源于车祸死亡的犬主动脉，避免了伦理争议；使用机械法刮取细胞，再与胶原酶消化法相结合，能获得大量单个的具有强增殖能力的血管内皮细胞；获得的血管内皮细胞纯度高；细胞污染的几率非常低，而且此方法翻转操作的成功率接近100％；剥离附着在血管表面的结蹄组织，大大减少了成纤维细胞等其他细胞的污染机会。

    一种β环糊精衍生物的合成方法
    5.
    发明公开
    一种β环糊精衍生物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN107868141A

    公开(公告)日：2018-04-03

    申请号：CN201711174095.9

    申请日：2017-11-22

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 丁毅力 ,  李紫元 ,  王丙云

    IPC分类号： C08B37/16 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C08B37/0012

    摘要： 本发明公开了β环糊精衍生物的合成方法，包括以下步骤：在DMF中，在Et3N、CuI和抗坏血酸存在下，将6A,6D-双脱氧二叠氮基环糊精与1-O-(2-炔丙基)-β-D-乳糖苷进行链接反应，再与1-O-2-炔丙基-β-D-半乳糖苷反应，得到混合的半乳糖基和乳糖基修饰的β环糊精衍生物。本发明的合成方法简单易操作，产率高，将该β环糊精衍生物用作药物载体，可以提高肝癌药物的靶向能力、溶解度和稳定性；本发明还提供了6A,6D-双脱氧二叠氮基环糊精的合成方法，克服了现有技术中6A,6D-双脱氧二叠氮基环糊精的合成方法复杂，产率低，光谱表征不令人满意的缺点。

    一种分离与原代培养犬胎盘来源的间充质干细胞的方法
    6.
    发明公开
    一种分离与原代培养犬胎盘来源的间充质干细胞的方法 有权

    公开(公告)号：CN107746829A

    公开(公告)日：2018-03-02

    申请号：CN201710980122.5

    申请日：2017-10-19

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 詹小舒 ,  王丙云 ,  张贝莹 ,  罗冬章 ,  石耀林 ,  陈志胜 ,  陈胜锋 ,  计慧琴

    IPC分类号： C12N5/0775

    CPC分类号： C12N5/0668 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/80 ,  C12N2509/00 ,  C12N2509/10

    摘要： 本发明提供了一种分离与原代培养犬胎盘来源的间充质干细胞的方法，包括：1)犬胎盘保存液的配制；2)新生犬脐带的采集；3)从产后废弃组织中分离出胎盘组织；4)清洗和剪碎组织块；5)胰蛋白酶消化；6)分离除去红细胞；7)扩增培养。本培养方法操作简单、重复性好，从中可获得较少的杂细胞和无污染的纯净间充质干细胞。培养方法中使用的胎盘保存液能避免胎盘运输过程中细菌的大量增长，为后期成功分离胎盘间充质干细胞提供基础，胰蛋白酶消化方法快速便捷，单细胞产量高且能较好保持细胞活性，最后用Ficoll分离法除去红细胞，能获得较纯的具有较强增殖能力的间充质干细胞，可用于后续该细胞的建系、干细胞特性与治疗疾病等。

    一种单磺化Lewis三糖的制备方法
    7.
    发明公开
    一种单磺化Lewis三糖的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN107522756A

    公开(公告)日：2017-12-29

    申请号：CN201710807714.7

    申请日：2017-09-08

    申请人： 佛山科学技术学院

    发明人： 丁毅力 ,  高树华 ,  王丙云 ,  陈胜峰 ,  王少杰 ,  李紫元

    IPC分类号： C07H3/06 ,  C07H1/00

    CPC分类号： C07H3/06 ,  C07H1/00

    摘要： 本发明公开了一种单磺化Lewis三糖的制备方法，其包括如下步骤：1)将300～350mg的0.3mmol/L的8-p-甲氧基苯氧辛基2-乙酰氨基3-O-(b-D-吡喃半乳糖苷)4-O-(2,3,4-三-O-苄基a-L-岩藻吡喃糖苷)2-脱氧-b-D-吡喃葡萄糖苷溶解于3～5mL无水吡啶中，后添加85～100mg的0.6mmol/L的三氧化硫吡啶络合物，在78～82℃下混合搅拌14～15.5h，加入甲苯，蒸发共溶剂，得原残渣；2)将原残渣溶于4～5mL甲醇和酸性酸的混合溶剂中，加入钯或碳催化剂，在含氢的室温条件下搅拌25～32h，去除催化剂和混合溶剂，得残渣；3)将残渣装入DEAE-Sephadex A-50柱，用水洗脱除去硫酸化糖，分别用摩尔浓度为5％的NaCl溶液和摩尔浓度为15％的NaCl溶液洗脱单磺酸化糖组分和硫酸化糖组分；4)取单磺酸化馏分脱溶剂后的残渣装载在C-18柱上，先用水洗脱后用甲醇冲洗，得单磺化Lewis三糖。该制备方法是目前为止生成磺酸寡糖最有效的方法。